1-(丁氧基甲基)-4-甲氧基苯 | 5333-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(丁氧基甲基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: butyl (4-methoxyphenyl)methyl ether
• 英文别名: 1-(butoxymethyl)-4-methoxybenzeneb；1-(butoxymethyl)-4-methoxybenzene；1-butoxymethyl-4-methoxy-benzene；4-methoxybenzyl n-butyl ether；n-butyl p-methoxybenzyl ether；1-methoxy benzyl butyl ether
• CAS: 5333-52-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: CWTASUFNGJFIMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-96 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丁氧基甲基)-4-甲氧基苯 在 氧气 、 γ-戊内酯 作用下， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以25 %的产率得到4-甲氧基苯甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  基于γ-戊内酯的C(sp3)-H键氧化的简单便捷策略

  摘要：

  C(sp 3 )–H键的有氧氧化是有机合成中的一个重要问题，氢原子转移(HAT)是引发氧化反应的有效过程。在这里，我们展示了一种基于γ-戊内酯的C(sp 3 )–H键氧化的创新策略，该策略可以由生物质生产。该反应体系促进各种苄基和烯丙基C(sp 3 )–H键和醇的有氧氧化。在 Ni 2 Al 层状双氢氧化物的帮助下，通过增加异色满 1- 和 4-C-H 键之间的键解离能差异，实现了 1-异色满酮优异的化学选择性。通过药物分子的合成、甾体底物的修饰、放大的氧化实验以及从生物质中容易获得γ-戊内酯，证明了该反应系统的优异应用潜力。这项工作还报道了一种新的碳中心自由基用于激活 C(sp 3 )–H 键。

  DOI：

  10.1039/d3gc03639a
• 作为产物：
  描述：

  1-(二丁氧基甲基)-4-甲氧基苯 生成 1-(丁氧基甲基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  XAVIER, N.;ARULRAJ, S. J., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 775-777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 殺虫組成物
  申请人：アース製薬株式会社

  公开号：JP2017137253A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】本発明は、害虫に対して効果的な殺虫作用を発揮できる組成物を提供することを目的とする。【解決手段】本発明の殺虫組成物は、一般式（１）【化１】［式中、Ｒ１は、Ｃ１〜１０のアルキル基等を示し、該アルキル基等上にはハロゲン原子等置換していてもよく、Ｒ２は水素原子等を示す、または、Ｒ２はＲ２が結合する炭素原子に隣接する炭素原子に結合しているメトキシ基と結合して、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−基を形成していてもよい。］で表される化合物等を含有する。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种能够对害虫发挥有效杀虫作用的组合物。本发明的杀虫组合物包含一般式（1）[化1]中所示的化合物等。【选择图】无
• Direct and efficient synthesis of unsymmetrical ethers from alcohols catalyzed by Fe(HSO4)3 under solvent‐free conditions
  作者：Bashir Nazari Moghadam、Batool Akhlaghinia、Soodabeh Rezazadeh

  DOI：10.1007/s11164-015-2098-y

  日期：2016.2

  Highly efficient Fe(HSO4)3 catalyzed etherification of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols with primary and secondary aliphatic alcohols is reported. The reaction affords unsymmetrical benzyl ethers in good to excellent yields under solvent-free conditions.

  报道了伯，仲和叔苄醇与伯和仲脂族醇的高效Fe（HSO 4）3催化醚化。该反应在无溶剂条件下以良好或优异的产率提供不对称的苄基醚。
• Hypervalent (<i>tert</i>-Butylperoxy)iodanes Generate Iodine-Centered Radicals at Room Temperature in Solution:  Oxidation and Deprotection of Benzyl and Allyl Ethers, and Evidence for Generation of α-Oxy Carbon Radicals
  作者：Masahito Ochiai、Takao Ito、Hideo Takahashi、Akinobu Nakanishi、Mika Toyonari、Takuya Sueda、Satoru Goto、Motoo Shiro

  DOI：10.1021/ja9610287

  日期：1996.1.1

  reductive deprotection. Oxidation with 1a occurs readily with C−H bonds activated by both enthalpic effects (benzylic, allylic, and propargylic C−H bonds) and/or polar effects (α-oxy C−H bonds), generating α-oxy carbon-centered radicals, which can be detected by nitroxyl radical trapping. Measurement of the relative rates of oxidation for a series of ring-substituted benzyl n-butyl ethers 2d and 2p−s

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。
• Efficient Methods for the Preparation of Alkyl−Aryl and Symmetrical or Unsymmetrical Dialkyl Ethers between Alcohols and Phenols or Two Alcohols by Oxidation−Reduction Condensation
  作者：Taichi Shintou、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1021/ja0487877

  日期：2004.6.1

  generated in situ from chlorodiphenylphosphine (2) and alcohols, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (3), and phenols proceeds smoothly to afford alkyl-aryl ethers in good to high yields under neutral conditions. In a similar fashion, a new and efficient method for the preparation of symmetrical or unsymmetrical dialkyl ethers in good to high yields is established via tetrafluoro-1,4-benzoquinone (fluoranil) (4)

  通过烷氧基二苯基膦（二苯基亚膦酸酯）（1）进行氧化还原缩合，由氯二苯基膦（2）和醇、2,6-二甲基-1,4-苯醌（3）原位生成，苯酚顺利进行，得到烷基芳基醚在中性条件下产量良好。以类似的方式，通过四氟-1,4-苯醌（荧苯胺）（4）、醇类和 1 由（ n) BuLi 处理的醇和 2. 该方法也适用于具有保留或反转构型的手性仲醇或叔醇的醚化。通过处理手性烷氧基二苯基膦和非手性醇得到反相醚，
• Selective synthesis of unsymmetrical ethers from different alcohols catalyzed by sodium bisulfite
  作者：Jun-Lai Yu、Hui Wang、Kai-Feng Zou、Jia-Rui Zhang、Xiang Gao、Dan-Wei Zhang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.032

  日期：2013.1

  ethers from alcohols catalyzed by sodium bisulfite is reported. The procedure enables the direct dehydration of primary, secondary, and tertiary benzylic alcohols with aliphatic alcohols in the absence of solvent to selectively produce unsymmetrical ethers in high yields with low catalyst loading. No symmetrical ethers are generated in the reactions. The etherification of a chiral secondary benzyl alcohol

  报道了一种由亚硫酸氢钠催化的醇制备不对称醚的有效方法。该方法能够在不存在溶剂的情况下将伯，仲和叔苄醇与脂肪醇直接脱水，从而以高收率和低催化剂负载选择性地生产不对称醚。反应中不生成对称的醚。手性仲苄醇与丁醇的醚化仅产生外消旋醚，表明该反应涉及碳正离子中间机理。