5-硝基异酞酸 | 618-88-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基异酞酸
• 中文别名: 5-硝基间苯二甲酸；5-硝基苯-1,3-二甲酸；5-硝基-1,3-苯二甲酸；5-硝基苯二甲酸；5-NIPA；5-硝基异磷酸；5-硝基异邻苯二甲酸；碘佛醇硝化物
• 英文名称: 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
• 英文别名: 5-nitroisophthalic acid；5-nitro-1,3-benzenedicarboxylic acid；5-nitrobenzene-1,3-dioic acid；5-nitroisophtalic acid；5-NIPA
• CAS: 618-88-2
• 化学式: C₈H₅NO₆
• mdl: MFCD00007254
• 分子量: 211.131
• InChiKey: NBDAHKQJXVLAID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  259-261 °C(lit.)
• 沸点：
  350.79°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6342 (rough estimate)
• 闪点：
  120°C
• 溶解度：
  可溶于乙腈（轻微加热）、DMSO（轻微）、甲醇（轻微）
• LogP：
  1.1 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免光、明火和高温，以及避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917399090
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保存方法：常温、2～10℃、-20℃，需密闭、避光、存于通风干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-硝基间苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Nitrobenzene-1,3-dicarboxylic acid
别名
: C8H5NO6
分子式
: 211.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-Nitroisophthalic acid
-
CAS 号 618-88-2
EC-编号 210-568-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 259 - 261 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
120 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

5-硝基异酞酸是非离子型造影剂碘海醇、碘帕醇、碘佛醇等的重要中间体原料，也是分散染料2,6-二氰基-4-硝基苯胺的起始原料。目前该物质具有广泛的应用范围和市场前景。

用途

5-硝基异酞酸用于合成一种基于PDE IV抑制剂的新型药物化合物甘罗啉酸；用于治疗呼吸系统疾病。此外，它还用于合成配位聚合物。

制备

将104.3 mL（1.92 mol）浓硫酸加入三口瓶中，再加入40 g（0.24 mol）间苯二甲酸，搅拌加热至60℃并保温0.5小时。随后开始滴加37.8 g（0.36 mol）60％硝酸，在2小时内滴加完毕。滴完后继续在60℃下保温反应2小时。冷却至50℃以下后，逐滴滴入100 mL水。将物料降温至室温，倒入过滤器进行抽滤以除去废酸，滤饼用水洗涤并干燥，重结晶得到白色产物34.6克，收率为68.4%。

化学性质

5-硝基异酞酸为白色叶状结晶，熔点为260-261℃。它易溶于醇、醚和热水。

用途

该物质经氰化、氨化可得2,6-二氰基-4-硝基苯胺，它是分散染料的重要中间体。第一步的氰化反应以二甲苯为溶剂，在135-140℃回流反应2-4小时，收率91%以上；第二步氨化反应在25-30℃下进行4小时，收率80%以上。5-硝基异酞酸也是诊断用药新泛影的中间体。

该物质用作医药、农药、染料和颜料的中间体，并且是诊断用药新泛影（X光造影剂）的中间体及分散染料的重要中间体。

生产方法

由间苯二甲酸（异酞酸）经发烟硝酸硝化而得。将发烟硝酸加入反应锅中，在搅拌下逐步加入间苯二甲酸，升温回流6小时后蒸出过剩的硝酸，冷却结晶。过滤，滤饼用冰水洗涤并干燥，所得粗品用水重结晶即可得到5-硝基异酞酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异酞酸 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2,3-二羟基丙基氨基甲酰基)-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  碘普罗胺中间体的制备工艺

  摘要：

  本发明提供了碘普罗胺中间体，3-(2，3-二羟丙基氨基甲酰基)-5-硝基异酞酸类化合物的制备工艺：包括将5-硝基异肽酸单甲酯在强碱存在下与3-氨基-1，2-丙二醇在醇溶剂中在适当加热温度下反应得到：本发明的合成工艺选择性好，合成路线简单，通过简单过滤即可得到产品，收率高，因而该工艺具有高效、便捷、低成本的特点。

  公开号：

  CN105254521A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 铬酸 作用下， 生成 5-硝基异酞酸
  参考文献：
  名称：

  Wroblewski, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 二甲基二氯化锡 在 5-硝基异酞酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到Dichloro(dimethyl)stannane;2-pyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于二甲基锡（IV）和双足配体的氢键网络的晶体结构，细胞毒性和生物活性

  摘要：

  [Me 2 SnCl 2 L]类型的超分子复合物（SC），L = 2,2'-联吡啶（2,2'-bpy），SC 1，4,4'-联吡啶（4,4'-bpy ），已合成并通过元素分析，FT-IR，UV-Vis，1 H和13 C NMR光谱以及X射线单晶对SC 2和（1,10-菲咯啉）SC 3进行了合成。SC 1和SC 2的X射线数据显示二氯二甲基锡：双足配体的化学计量比为1：1。SC 1的结构沿a轴以平行的方式延伸，通过H键形成一维链，而它们进一步通过广泛的H键传播，形成2D网络。SC 2沿a轴的延伸结构由通过H键形成A…A…A时尚的平行一维链组成。SC 3的分子模型研究表明，Sn（IV）中心具有N2C2Cl2八面体几何形状。被测化合物SC 1，SC 2和SC 3被发现在体外模型中抑制细胞增殖并诱导高百分比的人乳腺腺癌细胞（MCF7），肝癌（HEPG2），结直肠癌（HCT-116），宫颈癌（HEL

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.05.007

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015010297A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• Nanoscale faceted polyhedra
  申请人：——

  公开号：US20020120165A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  The subject invention pertains to nanoscale polyhedron-shaped molecules having molecular building blocks connected at their vertices. The subject invention also concerns methods of producing nanoscale polyhedrons utilizing a self-assembly reaction. The resultant molecules are faceted polyhedra that are porous, chemically robust, contain chemically accessible sites on their facets, and which are neutral and soluble in common laboratory solvents. The nanoscale polyhedrons can exhibit additional desirable physical properties, such as ferromagnetic properties.

  主题发明涉及具有在顶点连接的分子构建块的纳米级多面体形分子。主题发明还涉及利用自组装反应生产纳米级多面体的方法。所得分子是多面的多面体，它们是多孔的、化学上稳定的，在它们的面上含有化学可接近的位点，并且是中性的，在常见的实验室溶剂中可溶。纳米级多面体可以表现出额外的理想物理性质，如铁磁性。
• A unique 2D framework containing rhombic tetrameric cobalt(II) of mixed Td and Oh geometries linked by two different rigid ligands: Synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Hua-Hong Zou、Xian-Hong Yin、Xiao-Jun Sun、Yan-Ling Zhou、Sheng Hu、Ming-Hua Zeng

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.10.001

  日期：2010.1

  Abstract A new 2D coordination polymer with the formula [Co4(μ3-OH)2(H2nip-2H)2(H2nip-H)2(bpe)2]n (1) (H2nip = 5-nitro-isophthalic acid, bpe = trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene), has been hydrothermally synthesized and structurally characterized. The structure of 1 is built around uncommon, rhombic Co4} clusters with double Td and double Oh Co(II) geometries, which are extended into 2D network by the

  摘要 一种新的二维配位聚合物，分子式为 [Co4(μ3-OH)2(H2nip-2H)2(H2nip-H)2(bpe)2]n (1) (H2nip = 5-nitro-isophthalic acid, bpe =反式-1,2-双（4-吡啶基）乙烯），已被水热合成和结构表征。1 的结构围绕具有双 Td 和双 Oh Co(II) 几何结构的罕见菱形 Co4} 簇构建，这些簇通过刚性去质子化 H2nip 和 bpe 桥扩展到二维网络中。磁性研究表明 Co(II) 离子之间存在弱的反铁磁耦合相互作用，这主要来自四聚体中的反铁磁耦合相互作用，基于 μ3-羟基和顺-顺羧酸盐桥接模式的性质。

表征谱图