5-硝基异苯二醛 | 36308-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-硝基异苯二醛
• 英文名称: 5-nitroisophthalaldehyde
• 英文别名: 5-nitrobenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 36308-36-8
• 化学式: C₈H₅NO₄
• mdl: MFCD08690082
• 分子量: 179.132
• InChiKey: RXACCCLYSOFTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基异苯二醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到5-azidoisophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  开发分子靶向DNA剪刀的点击化学方法。

  摘要：

  核酸点击化学用于制备一系列化学修饰的三链体形成寡核苷酸（TFO），并将其用作新的基因靶向技术。带有叠氮化物的菲配体（旨在提高三链体稳定性和铜键合）被“点击”到炔烃修饰的平行TFO上。使用这种方法，准备了一个TFO杂种文库，并显示了它可以有效地靶向体外富含嘌呤的遗传元件。几个杂种对平行三链体（> 20°C）中的熔解提供了显着的稳定作用，并且在存在添加的还原剂的情况下，铜结合可引发DNA损伤。因此，TFO和“点击”配体协同作用，为铜切割单元提供序列选择性，从而使DNA三链体具有高度的稳定性。二-铜结合配体的开发是为了容纳设计者的辅助配体，如DPQ和DPPZ。当将该配体插入TFO中时，靶向氧化裂解得到了显着改善。

  DOI：

  10.1002/chem.202002860
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异酞酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-硝基异苯二醛
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。

  公开号：

  US20150152108A1

文献信息

• Design, synthesis, and biological characterization of a new class of symmetrical polyamine-based small molecule CXCR4 antagonists
  作者：Xiong Fang、Qian Meng、Huijun Zhang、Boqiang Liang、Siyu Zhu、Juan Wang、Chaozai Zhang、Lina S. Huang、Xingquan Zhang、Robert T. Schooley、Jing An、Yan Xu、Ziwei Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112410

  日期：2020.8

  cancer cells migration. These pleiotropic roles make CXCR4 an attractive target to mitigate human disorders. Here a new class of symmetrical polyamines was designed and synthesized as potential small molecule CXCR4 antagonists. Among them, a representative compound 21 (namely HF50731) showed strong CXCR4 binding affinity (mean IC50 = 19.8 nM) in the CXCR4 competitive binding assay. Furthermore, compound

  CXCR4是一种经过深入研究的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）进入的共受体，它认识到其同源配体SDF-1α（也称为CXCL12），它起着许多重要作用，包括调节免疫细胞，控制造血干细胞和指导癌细胞迁移。这些多效作用使CXCR4成为缓解人类疾病的诱人靶标。在这里，设计并合成了一类新型的对称多胺，作为潜在的小分子CXCR4拮抗剂。其中，代表性化合物21（即HF50731  ）在CXCR4竞争性结合测定中显示出强的CXCR4结合亲和力（平均IC 50＝19.8nM）。此外，化合物21可以显着抑制SDF-1α诱导的钙动员和细胞迁移，并通过拮抗CXCR4共受体功能阻止HIV-1感染。进行了结构活性关系分析，定点诱变和分子对接，以进一步阐明化合物21的结合方式，表明化合物21可以主要占据CXCR4的次要亚型，并通过与残基相互作用而部分结合在主要的次要空间中。 W94，D97，D171和E288。我们的
• Asymmetric Strecker Reaction of Ketoimines Catalyzed by a Novel Chiral BifunctionalN,N′-Dioxide
  作者：Xiao Huang、Jinglun Huang、Yuehong Wen、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/adsc.200600238

  日期：2006.12

  A novel bifunctional N,N′-dioxide derived from L-prolinamide was employed to catalyze the enantioselective Strecker reaction of a range of N-tosyl ketoimines, and an effective additive was used to improve the reactivity (up to 99 % yield) as well as the enantioselectivity (up to 91 % ee). In addition, a rational transition state was proposed to elucidate the origin of chiral induction in which an S-adduct

  衍生自L-脯氨酰胺的新型双官能N，N'-二氧化物被用于催化一系列N-甲苯磺酰基酮亚胺的对映选择性Strecker反应，并且还使用有效的添加剂来提高反应性（产率高达99％）。作为对映选择性（高达91％ee）。另外，提出了一种合理的过渡态以阐明其中产生S-加合物的手性诱导的起源。
• N-(4- carbamimidoyl-phenyl) -glycine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010001799A1

  公开（公告）日：2001-05-24

  The invention is concerned with novel N-(4-carbamimidoyl-phenyl)-glycine derivatives of the formula: 1 wherein R 1 , E, X 1 to X 4 and G 1 and G 2 are as defined in the description and the claims, as well as hydrates or solvates and physiologically usable salts thereof.

  这项发明涉及一种新颖的公式为N-(4-羰基苄基)-甘氨酸衍生物，其中R1、E、X1至X4以及G1和G2如描述和权利要求中所定义，以及其水合物或溶剂合物和生理可用盐。
• 一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108218803A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法。本发明是以间苯二甲醛衍生物和间苯二胺衍生物为原料，经过硼氢化钠还原，一锅法合成六元亚胺环衍生物。本发明的合成方法的优点：a)反应条件温和，可操作性强；b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元亚胺环，其中间孔径可控；c)可适用于工业生产；d)应用广泛，适合不同类型的六元亚胺环化合物的合成，具有较大的实施价值和效益，其在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。
• Exploring London Dispersion and Solvent Interactions at Alkyl–Alkyl Interfaces Using Azobenzene Switches
  作者：Marcel A. Strauss、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/anie.201910734

  日期：2019.12.16

  molecular level control structure as well as function. Especially interfaces between innocent alkyl groups are hardly studied although they are of great importance in larger systems. Herein, London dispersion in conjunction with solvent interactions between linear alkyl chains was examined with an azobenzene-based experimental setup. Alkyl chains in all meta positions of the azobenzene core were systematically

  分子水平上的相互作用控制着结构和功能。尽管无害的烷基之间的界面在较大的系统中非常重要，但尤其是对它们的界面几乎没有研究。本文中，通过基于偶氮苯的实验装置检查了伦敦分散体与线性烷基链之间的溶剂相互作用。系统地延长了偶氮苯核所有间位的烷基链，并确定了正癸烷中热诱导的Z→E异构化速率的变化。Z-异构体的稳定性随着链的增加而增加，并达到正丁基的最大值。进一步的延伸导致更快的异构化。分子内相互作用的起源通过各种技术进行了详细阐述，包括1 H NOESY NMR光谱。结果表明，在Z状态下，正烷基链与相对的苯基核之间还有其他长距离相互作用。这些互动很可能是由吸引人的伦敦分散主导的。这项工作对分子内和分子间环境中高度灵活的基团对稳定作用的贡献提供了难得的见解。