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5-硝基间苯二甲酸二乙酯 | 10560-13-1

中文名称
5-硝基间苯二甲酸二乙酯
中文别名
——
英文名称
diethyl 5-nitro-isophthalate
英文别名
Diethyl 5-nitroisophthalate;diethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
5-硝基间苯二甲酸二乙酯化学式
CAS
10560-13-1
化学式
C12H13NO6
mdl
MFCD00127680
分子量
267.238
InChiKey
PYBFOSCCWZPUSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    384.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

SDS

SDS:2f9ac9dcb72e2adb3cd99c96fe798b0c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Quantitative structure-selectivity relationships. Comparison of the inhibition of Escherichia coli and bovine liver dihydrofolate reductase by 5-(substituted-benzyl)-2,4-diaminopyrimidines
    作者:Ren-Li Li、Stephen W. Dietrich、Corwin Hansch
    DOI:10.1021/jm00137a012
    日期:1981.5
    In our previous publication (Blaney, J. M.; Dietrich, S. W.; Reynolds, M. A.; Hansch, C. J. Med. Chem. 1979, 22, 614), correlation equations were presented for the inhibition of bovine liver and Escherichia coli dihydrofolate reductase (DHFR) by 5-(substituted benzyl)-2,4-diaminopyrimidines. These equations brought out differences in the way these two enzymes interact with substituents, which explain
    在我们以前的出版物中(Blaney,JM; Dietrich,SW; Reynolds,MA; Hansch,CJ Med。Chem。1979,22,614),提出了相关方程式对牛肝和大肠杆菌二氢叶酸还原酶(DHFR)的抑制作用。 5-(取代的苄基)-2,4-二氨基嘧啶。这些方程式揭示了这两种酶与取代基相互作用的方式的差异,这解释了甲氧苄啶等药物的高选择性。我们在本报告中测试并进一步开发了这些方程式。特别令人感兴趣的是,我们先前发布的大肠杆菌DHFR相关方程可准确预测目前在临床上使用的甲氧苄氨嘧啶(tetroxoprim)的商业竞争者的效力。我们认为,可以通过两个相关方程设计甲氧苄啶的新的有效竞争者。
  • Design and Synthesis of Photoresponsive Poly(benzyl ester) Dendrimers with <i>all</i>-Azobenzene Repeating Units
    作者:Shuangxi Wang、Rigoberto C. Advincula
    DOI:10.1021/ol0165591
    日期:2001.11.1
    A novel class of dendrons and dendrimers containing all-azobenzene units (up to 29 azobenzene groups) was designed and synthesized by the convergent method using a protected orthogonal AB(2) monomer (10) and tetra-functionalized core (11) as building blocks. The preparation of the key monomer (10) involved condensation of a protected nitroso compound (9) and 5-aminoisophthalic acid. These are the first
    使用受保护的正交AB(2)单体(10)和四官能化核(11)作为构建模块,通过收敛方法设计并合成了一类新型的含有全部偶氮苯单元(最多29个偶氮苯基)的树枝状和树枝状聚合物。 。关键单体(10)的制备涉及保护的亚硝基化合物(9)和5-氨基间苯二甲酸的缩合。这些是具有全偶氮苯重复单元的光敏树状聚合物的第一个例子。[结构:见文字]
  • Storrs; Fittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 153, p. 285
    作者:Storrs、Fittig
    DOI:——
    日期:——
  • Design, Synthesis, and Photochemical Behavior of Poly(benzyl ester) Dendrimers with Azobenzene Groups throughout Their Architecture
    作者:Shuangxi Wang、Ximeng Wang、Lijuan Li、Rigoberto C. Advincula
    DOI:10.1021/jo0499773
    日期:2004.12.1
    A new class of dendrons and dendrimers containing azobenzene units (bearing up to 29 azobenzene groups for four generations) were designed and synthesized with the convergent method, which uses azobenzene derivatives as monomers and benzyl ester groups as linkages leading to photoresponsive dendrons and dendrimers with azobenzene units throughout their architecture. Photochemical isomerization experiments revealed that all of the dendrons and dendrimers undergo trans-cis isomerization by irradiation and cis-trans isomerization by either irradiation or heating.
  • NOVEL AZO COMPOUNDS
    申请人:PHARMACIA AB
    公开号:EP0203957A1
    公开(公告)日:1986-12-10
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