3-(羟基甲基)-5-硝基苯甲酸甲酯 | 53732-08-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-5-硝基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-(羟甲基)-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(hydroxymethyl)-5-nitrobenzoate；methyl 3-hydroxymethyl-5-nitrobenzoate；3-[Hydroxymethyl]-5-nitrobenzoic acid, methyl ester；3-hydroxymethyl-5-nitro-benzoic acid methyl ester；methyl 3-nitro-5-hydroxymethylbenzoate；3-Hydroxymethyl-5-nitrobenzoesaeuremethylester
• CAS: 53732-08-4
• 化学式: C₉H₉NO₅
• mdl: MFCD08275104
• 分子量: 211.174
• InChiKey: NNMLFVLQJJIINL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 °C
• 沸点：
  396.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(羟基甲基)-5-硝基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以91%的产率得到3-methanesulfonyloxymethyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radiolabeled platelet GPIIb/IIIa receptor antagonists as imaging agents

  摘要：

  这项发明提供了新型放射性药物，这些药物是含有碳环或杂环环系统的放射性标记的环化合物，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa复合物的拮抗剂；用于将所述放射性药物作为影像剂用于诊断动脉和静脉血栓的方法；用于制备所述放射性药物的新型试剂；以及包含所述试剂的试剂盒。

  公开号：

  US05879657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰氯-5-硝基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到3-(羟基甲基)-5-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-SULFAMATES AS AROMATASE INHIBITORS
  [FR] PHENYL-SULFAMATES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AROMATASE

  摘要：

  提供了一个化合物的结构式（I），其中X、Y和Z分别独立地是一个可选的连接基团；R是一个环系统；R2从烃基团、氧烃基团、氰基（CN）、硝基（-NO2）和卤素中选择；R3和R4分别独立地从氢和烃基团中选择，环A和B分别独立地可进一步取代。

  公开号：

  WO2005118560A1

文献信息

• Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20080132477A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula (I), in which all of the variables are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。
• Pyrimidin derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06200981B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  The invention relates to new pharmaceutically active compounds which are are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM) G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。
• NK-1 AND SEROTONIN TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20070249607A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，包括药用盐，它们的药物组合物，以及它们在治疗与过多或不平衡的速激肽或血清素或两者都有关的疾病中的用途。
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Isophthalic Acid Derivatives Targeted to the C1 Domain of Protein Kinase C
  作者：Gustav Boije af Gennäs、Virpi Talman、Olli Aitio、Elina Ekokoski、Moshe Finel、Raimo K. Tuominen、Jari Yli-Kauhaluoma

  DOI：10.1021/jm900229p

  日期：2009.7.9

  Protein kinase C (PKC) is a widely studied molecular target for the treatment of cancer and other diseases. We have approached the issue of modifying PKC function by targeting the C1 domain in the regulatory region of the enzyme. Using the X-ray crystal structure of the PKC δ C1b domain, we have discovered conveniently synthesizable derivatives of dialkyl 5-(hydroxymethyl)isophthalate that can act

  蛋白激酶C（PKC）是被广泛研究的用于治疗癌症和其他疾病的分子靶标。我们已经通过靶向酶调节区域中的C1结构域来解决了PKC功能的修饰问题。使用PKCδC1b结构域的X射线晶体结构，我们方便地发现了可以用作潜在C1结构域配体的5-（羟甲基）间苯二甲酸二烷基酯的可合成衍生物。结构活性研究证实，通过建模预测的重要功能基团对于与C1域结合必不可少，并且这些基团的修饰减少了结合。最有前途的化合物能够在K i处从PKCα和δ取代放射性标记的佛波酯（[ 3 H] PDBu）值在200-900 nM的范围内。此外，活性间苯二甲酸衍生物可通过诱导PKC依赖性ERK磷酸化或抑制佛波醇诱导的ERK磷酸化来修饰活细胞中PKC的活化。总而言之，我们在这里首次报道了间苯二甲酸衍生物代表了一组有吸引力的C1域配体，可以用作研究工具或进一步修饰以开发潜在的药物。
• [EN] QUINOXALINES AS B RAF INHIBITORS<br/>[FR] QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS B-RAF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040568A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，具有B Raf抑制活性，因此对其抗癌活性有用，从而在治疗人体或动物体的方法中使用。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物的生产中的使用。