(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide | 1443763-60-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
• 英文别名: BAY 1161909；(R)-2-(4-fluorophenyl)-N-(4-(2-((2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl)amino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl)propanamide；Empesertib；(2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-[2-(2-methoxy-4-methylsulfonylanilino)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]phenyl]propanamide
• CAS: 1443763-60-7
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₅O₄S
• 分子量: 559.621
• InChiKey: NRJKIOCCERLIDG-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：67.5（最大浓度 mg/mL）；120.62（最大浓度 mM）
• pKa：
  13.71±0.70 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥条件

制备方法与用途

生物活性

Empesertib（BAY1161909，Mps1-IN-5）是一种三唑并吡啶衍生物，是口服生物利用型的serine/threonine monopolar spindle 1（Mps1激酶）选择性抑制剂，IC50值小于1 nM。Empesertib 具有潜在的抗肿瘤活性。

靶点

Target	Value
Mps1	1 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014198647A3
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 、 碳酸氢钠 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY<br/>[FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2016166255A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a method for identifying a tumor - in a human individual or in an animal - that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, said method comprising: a] providing a sample of a tumor; b] determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In an alternative aspect, step b] of the above defined method is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b] comprises determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148542A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE TTK
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013087579A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to substituted triazolopyndine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求所示，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及用于制备该化合物的中间化合物。
• [EN] MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017216025A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention covers crystalline, anhydrous (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-[2- methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propan- amide 4-toluenesulfonate, and crystalline (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-[2-methoxy-4- (methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide 4- toluenesulfonate monohydrate, as compounds per se, a method of preparing said crystalline, anhydrous compound, pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations comprising said crystalline, anhydrous compound, and uses of said crystalline, anhydrous compound in the treatment or prophylaxis of a cancer, in particular pancreatic cancer, glioblastoma, ovarian cancer, non-small cell lung carcinoma, breast cancer, and/or gastric cancer.

  本发明涵盖了结晶的、无水的(2R)-2-(4-氟苯基)-N-[4-(2-[2- 甲氧基-4-(甲磺酰基)苯基]氨基}[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-6-基)苯基]丙酰胺对甲苯磺酸盐，以及结晶的(2R)-2-(4-氟苯基)-N-[4-(2-[2-甲氧基-4-(甲磺酰基)苯基]氨基}[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-6-基)苯基]丙酰胺对甲苯磺酸盐一水合物，作为化合物本身，一种制备所述结晶的、无水的化合物的方法，包括所述结晶的、无水的化合物的药物组合物和药物组合物，以及所述结晶的、无水的化合物在治疗或预防癌症，特别是胰腺癌、胶质母细胞瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌和/或胃癌中的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES AND THEIR USE AS TTK INHIBITORS
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US20150210683A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及一般式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，涉及制备该化合物的方法，涉及包含该化合物的制药组合物和组合物，涉及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及在制备该化合物中有用的中间化合物。