6-chloro-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1539264-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 6-chloro-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1539264-88-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 352.801
• InChiKey: VTLNRIWXFMEIAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  2.58±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醚 在 potassium phosphate 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 间氯过氧苯甲酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-chloro-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEUR MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014195276A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在所述化合物的制备中有用的中间化合物。
• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160264568A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及用于制备该化合物的中间体化合物。
• [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014198647A3

  公开（公告）日：2015-02-05
• US9388177B2
  申请人：——

  公开号：US9388177B2

  公开（公告）日：2016-07-12