N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride
• 英文别名: N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-alpha]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride；N-[6-[4-[[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino]phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]-N-(2-methoxy-4-methylsulfonylphenyl)-4-(methylamino)butanamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₄H₃₅FN₆O₅S*ClH
• 分子量: 695.214
• InChiKey: PQIXLAZRDJBAAY-VZYDHVRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[6-(4-{[(2R)-2-(4-fluorophenyl)propanoyl]amino}phenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridin-2-yl]-N-[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]-4-(methylamino)butanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2014198647A3

文献信息

• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。