碘海醇 | 66108-95-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘海醇
• 中文别名: N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰氨基]-2,4,6-三碘异酞酰胺；5-(N-2,3-二羟基丙基乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N-双-(2,3二羟基丙基)异邻苯二酰胺；碘苯六醇；N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘代异酞酰胺；N,N"-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘代异酞酰胺；N,N'-双(2,3-二羟基丙基)-5-[N-(2,3-二羟基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三碘代异酞酰胺
• 英文名称: iohexol
• 英文别名: 5-[N-(2,3-dihydroxypropyl)acetamido]-2,4,6-triiodo-N,N'-bis(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide；5-[acetyl(2,3-dihydroxypropyl)amino]-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodobenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 66108-95-0
• 化学式: C₁₉H₂₆I₃N₃O₉
• mdl: MFCD00077732
• 分子量: 821.144
• InChiKey: NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254-2560C
• 沸点：
  891.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078 g/mL±0.002 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  极易溶于水，易溶于甲醇，几乎不溶于二氯甲烷。
• LogP：
  -0.5
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，应远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.526
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  9

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用概述：有限的信息表明，母体剂量的碘克酸高达45.3克（含碘21克）在乳汁中产生的水平较低。此外，由于碘克酸口服吸收不良，它不太可能到达婴儿的血液或对哺乳婴儿产生任何不良影响。制造商表示，在给药后10小时内暂停哺乳，以尽量减少婴儿的接触；然而，一些专业组织制定的指南指出，哺乳母亲接受含碘造影剂后，不需要中断哺乳。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，未找到相关已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Limited information indicates that maternal doses of iohexol up to 45.3 grams (containing 21 grams of iodine) produce low levels in milk. In addition, because iohexol is poorly absorbed orally, it is not likely to reach the bloodstream of the infant or cause any adverse effects in breastfed infants. The manufacturer states that withholding breastfeeding for 10 hours after administration to minimize the exposure of the infant; however, guidelines developed by several professional organizations state that breastfeeding need not be disrupted after a nursing mother receives an iodine-containing contrast medium. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

吸收、分配和排泄

• 吸收

少量药物通过膀胱内灌注被吸收。在子宫内灌注后，子宫腔内的绝大多数介质在程序结束时立即排入阴道。然而，任何留在子宫或腹膜腔内的介质在60分钟内会被系统性吸收。如果管腔阻塞和扩张，可能需要24小时才能被吸收。

Small amounts are absorbed through the bladder via intravesical instillation. Following intrauterine instillation, the majority of the medium within the uterine cavity is discharged into the vagina immediately upon termination of procedure. However, any medium retained in the uterine or peritoneal cavity is absorbed systemically within 60 minutes. May not be absorbed for up to 24 hours if tubes are obstructed and dilated.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

碘克酸从脑脊液（CSF）中被吸收进入血液循环，并通过肾脏排泄。没有显著的代谢、脱碘或生物转化发生。

Iohexol is absorbed from cerebrospinal fluid (CSF) into the bloodstream and is eliminated by renal excretion. No significant metabolism, deiodination, or biotransformation occurs.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

350-849毫升/千克

350-849 mL/kg

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

109毫升/分钟 [成人患者接受通过腰穿注射16-18毫升的碘克酸(180 mgI/mL)]

109 mL/min [Adult patients receiving 16-18 ml of iohexol (180 mgI/mL) by lumbar intrathecal injection]

来源:DrugBank

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2924299090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CZ2205000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器内，在-20°C下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Histodenz™
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(N-2,3-Dihydroxypropylacetamido)-2,4,6-triiodo-N,N′-bis(2,3-dihydroxypropyl)isophthalamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(N-2,3-Dihydroxypropylacetamido)-2,4,6-triiodo-N,N′-bis(2,3-
别名
dihydroxypropyl)isophthalamide
: C19H26I3N3O9
分子式
: 821.14 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 20,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ2205000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碘海醇是一种广泛应用于医学成像领域的水溶性非离子型X-CT造影剂。以下是关于碘海醇的详细信息：

化学性质

• 碘海醇是白色或浅灰白色的粉末，具有吸湿性。

用途

1. CT造影：用于血管造影、冠状动脉造影、尿路造影、CT增强扫描及脊髓造影等。
2. 诊断用药：主要用于医学影像检查中的对比剂。

用法用量

• 椎管内注射：
  • 腰、胸段造影：180-240 mg/ml，剂量为0-15 ml
  • 颈段造影及CT扫描脑池造影：240 mg/ml，剂量为10-15 ml
  • 儿童脊髓造影：根据年龄调整剂量（<2岁、2～6岁、>6岁分别使用180 mg/ml, 4-8 ml；180 mg/ml, 6-12 ml；180 mg/ml, 5-12 ml）

不良反应

• 蛛网膜下腔应用：头痛（温和）、恶心、呕吐、头晕等。
• 血管内应用：轻微不良反应如温热感、面红、恶心、呕吐、轻度胸痛、皮肤痒、荨麻疹、下肢麻木。

注意事项

1. 有碘过敏史及过敏体质者慎用。
2. 肝肾功能不全、心脏及循环系统功能不全、体质虚弱、脑动脉硬化、糖尿病、甲状腺肿、白血病患者需谨慎使用。
3. 严重甲亢禁用。

药物相互作用

1. 使用二甲双胍治疗的患者，同时注射碘海醇造影剂可能会导致乳酸性酸中毒和急性肾衰竭。
2. 同时使用三环类抗抑郁药物或单胺氧化酶抑制药会增加癫痫发作的风险。

总结

碘海醇是一种非常安全有效的医学成像对比剂，广泛应用于临床各领域。医生在使用时应严格遵循医嘱，并注意患者的个体差异和可能的不良反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘海醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到碘海醇杂质I
  参考文献：
  名称：

  碘海醇杂质I的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种碘海醇杂质I的制备方法，包括如下步骤：(1)以碘海醇I‑1’为原料，在碱性条件下发生分子内偶联反应，以形成化合物I’，合成路线为其中，所述R1和R2各自独立为羟基保护基，所述羟基保护基为自烷基、环烷基、酰基、硅烷基、芳基和杂芳基中的一种；或者，R1和R2一起形成杂环基团；(2)脱除R1和R2羟基保护基，以形成碘海醇杂质I，合成路线为

  公开号：

  CN111533709A
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-N,N’-双(2,3-二羟基丙基)-1,3-苯二甲酰胺 在 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 一氯化碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 碘海醇
  参考文献：
  名称：

  碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用

  摘要：

  本发明涉及一种碘海醇杂质的合成方法，特别涉及一种碘海醇杂质F的合成方法及其在碘海醇杂质G、杂质H和杂质M合成中的应用，属于医药技术领域。该方法是以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）和2,3‑二羟基丙胺为原料制备式3化合物，式3化合物与氢气还原反应制得式4化合物，式4化合物再与一氯化碘反应得到碘海醇杂质F。本发明以5‑硝基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯（式2化合物）为起始原料，合成5‑氨基‑N,N′‑双（2,3‑二羟基丙基）‑二碘‑1,3‑苯二甲酰胺（式1化合物）再以化合物式1为起始原料合成杂质G、杂质H和杂质M，为碘海醇质量控制提供合格的杂质对照品。

  公开号：

  CN109912445A
• 作为试剂：
  描述：

  sodium sulfite 在 copper(I) sulfide 、 碘海醇 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 三氧化硫 、 sulfate radical anion 、
  参考文献：
  名称：

  应用新型异质亚硫酸盐活化硫化铜 (I) (Cu2S) 有效去除碘海醇

  摘要：

  过渡金属离子激活的亚硫酸盐自氧化过程用于产生硫酸根（SO 4 ˙ - ）已被广泛研究，以实现顽固有机污染物的有效去除。然而，这些均相过程存在有效pH范围窄和金属释放等问题，从而限制了它们的实际应用。为了解决这个问题，我们基于铜的优异活化性能和优异的给电子能力，提出了一种简单有效的消除碘海醇的方法，即Cu 2 S和亚硫酸盐联合工艺（简称Cu 2 S/亚硫酸盐工艺）低价硫物种。与典型的氧化铜相比，Cu 2 S可以显着加速亚硫酸盐自氧化产生自由基，从而导致Cu 2 S/亚硫酸盐过程中碘海醇100%消除。还研究了溶液 pH 值和溶解氧对碘海醇减少的影响。通过电子顺磁共振 (EPR) 和自由基猝灭实验对反应自由基进行定性和定量分析。 Cu 2 S 亚硫酸盐活化产生的 SO 4 ˙ -主要有助于碘海醇的减少。 X射线光电子能谱（XPS）表明铜是主要的活化位点，还原性硫物质可以实现铜的连续再生。还评估了

  DOI：

  10.1039/d2ra00773h

文献信息

• [EN] TARGETED DRUG DELIVERY THROUGH AFFINITY BASED LINKERS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'UN MÉDICAMENT FAISANT APPEL À DES COUPLEURS FONDÉS SUR L'AFFINITÉ
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT LTD

  公开号：WO2015148126A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The current invention discloses targeted drug delivery conjugates comprising a targeting moiety linked to a drug via a molecule having an affinity for the targeting moiety. Typically, the conjugate comprises a targeting ligand and a molecule of interest, e.g., a therapeutic agent. The targeting ligand and the molecule of interest are linked to each other via an affinity ligand. The affinity ligand is further covalently or non-covalently linked to a drug or therapeutic agent. The drug can be modified to make it more soluble and so that it cleaves from the linking molecule at the target site.

  当前的发明揭示了包括通过具有与靶向基团亲和力的分子连接到药物的靶向药物传递共轭物。通常，该共轭物包括一个靶向配体和一个感兴趣的分子，例如，一个治疗剂。靶向配体和感兴趣的分子通过一个亲和配体相互连接。该亲和配体进一步以共价或非共价方式连接到药物或治疗剂。药物可以被修改以使其更溶解，并使其在靶点处从连接分子中解离。
• [EN] IMMUNOPHILIN BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À L'IMMUNOPHILINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020163594A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Described herein, inter alia, are immunophilin binding compounds and methods of treating CNS diseases, including co-administering outside the CNS of a subject an anti-CNS disease drug and a compound described herein.

  本文描述了免疫蛋白结合化合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法，包括在主体的中枢神经系统外联合给予一种抗中枢神经系统疾病药物和本文描述的化合物。
• [EN] GRANZYME B DIRECTED IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE DU GRANZYME B ET THÉRAPIE DIRIGÉES CONTRE LE GRANZYME B
  申请人：CYTOSITE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019160916A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Provided herein are heterocyclic compounds useful for imaging Granzyme B. Methods of imaging Granzyme B, combination therapies, and kits comprising the Granzyme B imaging agents are also provided.

  本文提供了用于成像Granzyme B的杂环化合物。还提供了成像Granzyme B的方法、联合疗法以及包含Granzyme B成像试剂的试剂盒。
• [EN] FIBRIN-BINDING COMPOUNDS FOR IMAGING AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À LA FIBRINE POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT
  申请人：COLLAGEN MEDICAL LLC

  公开号：WO2021081430A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  This disclosure relates to compounds of Formula IV: for fibrin imaging, wherein the compounds comprise an imaging or therapeutic radioisotope.

  这项披露涉及到公式IV的化合物：用于纤维蛋白成像，其中化合物包含成像或治疗放射性同位素。
• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。