sulfate radical anion | 12143-45-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 非金属氧阴离子化合物
• 英文名称: sulfate radical anion
• 英文别名: sulfate (1-)；sulfate monoanion；sulfate radical
• CAS: 12143-45-2
• 化学式: O₄S
• 分子量: 96.0636
• InChiKey: NIAGBSSWEZDNMT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfate radical anion 以 水 为溶剂， 生成 peroxodisulfate ion
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reactions of the SO ? 4 radical with SO ? 4 , S2O 2? 8 , H2O and Fe2+

  摘要：

  硫酸根自由基阴离子 SO₄²⁻ 被认为是在自由基引发的 SO₂ 的水相好氧氧化过程中一个关键的中间体。通过在 248 nm 光照下对 K₂S₂O₈ 溶液进行光解，得到了 SO₄²⁻ 的吸收光谱。采用动力学分光光度法研究了在 S₂O₈²⁻ 和 Fe²⁺ 存在下 SO₄²⁻ 的衰减。在 293 K 下确定了几个速率常数：2k(SO₄²⁻ + SO₄²⁻) = (8.9 ± 0.3) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹（在无限稀释情况下），k(SO₄²⁻ + S₂O₈²⁻) = (6.1 ± 0.6) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹（在无限稀释情况下），以及 k(SO₄²⁻ + H₂O) = (500 ± 60) s⁻¹。SO₄²⁻ 与 Fe²⁺ 的反应是通过一个快速平衡步骤进行的，随后发生电子转移，该步骤是速率决定步骤 SO₄²⁻ + Fe²⁺ [图形省略] [FeII(SO₄)]+ [图形省略] [FeIII(SO₄)]+ [图形省略] Fe³⁺ + SO₄²⁻。在 293 K 下，k₁、k₋₁ 和 k₂ 的值分别为 (3.0 ± 1.9) × 10⁸ dm³ mol⁻¹ s⁻¹、(4.8 ± 3.0) × 10⁴ s⁻¹ 和 (6.5 ± 2.1) × 10³ s⁻¹。这些结果对当前的云和降水化学模型的影响进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/ft9908602557
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 在 V₂O₅ 作用下， 生成 sulfate radical anion
  参考文献：
  名称：

  Rao, K. V. S.; Lunsford, J. H., Journal of Physical Chemistry, 1974, vol. 78, p. 649 - 651

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溶剂黄146 在 sulfate radical anion 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甲基自由基 、 carboxymethyl
  参考文献：
  名称：

  Davies, Michael J.; Gilbert, Bruce C.; Thomas, C. Barry, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1199 - 1204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and reactions of the chlorine atom in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Jonathan K. Stell、Wendy J. Peet、Karen J. Radford

  DOI：10.1039/f19888403319

  日期：——

  The chlorine atom (Cl˙) has been generated in aqueous solution by reaction of Cl– with SO˙–4 and H2PO˙4, obtained by metal-catalysed decomposition of the appropriate peroxides. E.s.r. experiments in conjunction with a fast-flow method establish that Cl˙ is highly reactive, readily undergoing rapid addition, hydrogen-abstraction and electron-transfer reactions (k≈ 108–109 dm3 mol–1 s–1). The factors

  氯原子（CL ˙）已通过的Cl反应水溶液中产生-与SO ˙- 4和H 2 PO ˙ 4，通过适当的过氧化物的金属催化分解而获得。在与快速流方法一起ESR实验证明氯˙是高度反应性的，容易经历快速另外，夺氢和电子转移反应（ķ ≈10 8 -10 9分米3摩尔-1小号-1）。讨论了影响观察到的选择性的因素（能量和极性效应）。
• Radiation mechanisms. Part I. Inorganic salts in aqueous solutions: electron spin resonance studies of γ-irradiated aqueous glasses containing oxyanions
  作者：Ian S. Ginns、Martyn C. R. Symons

  DOI：10.1039/dt9750000514

  日期：——

  Acidic, neutral, and alkaline aqueous glasses containing the anions perchlorate, chlorate, chlorite, perbromate, bromate, sulphate, sulphite, selenate, selenite, phosphate, hydrogen phosphite, and arsenate have been exposed to 60Co γ-rays at 77 K and their e.s.r. spectra recorded. Primary products detected include et–, ȮH(ȮD), ·H(D), ·O–, and in certain instances species formed from the oxyanions by

  酸性，中性，以及含有该阴离子碱性水溶液眼镜高氯酸盐，氯酸盐，亚氯酸盐，过溴酸盐，溴酸盐，硫酸盐，亚硫酸盐，硒酸盐，亚硒酸盐，磷酸盐，磷酸氢，和砷已经暴露于60个钴γ射线在77K和它们的记录了esr光谱。初级产品检测包括电子吨-，ȮH（ȮD）·H（d），·O2 - ，并且在从所述含氧阴离子通过电子捕获（所形成的某些情况下物种例如FEO 4 3-，ȦsO 4 4- ），或捕获孔（例如PO· 4 2–，AsO· 4 2–）。
• Pulse radiolysis study of concentrated sulfuric acid solutions. Formation mechanism, yield and reactivity of sulfate radicals
  作者：Pei-Yun Jiang、Yosuke Katsumura、Ryuji Nagaishi、Masahumi Domae、Kenichi Ishikawa、Kenkichi Ishigure、Yoichi Yoshida

  DOI：10.1039/ft9928801653

  日期：——

  In the pulse radiolysis of concentrated sulfuric acid solutions, the absorption spectrum and the molar absorption coefficient (1600 dm3 mol–1 cm–1) of the sulfate radical are unchanged up to 10 mol dm–3 H2SO4, suggesting that the sulfate radical exists in the dissociated form (SO–4). Two formation processes for the sulfate radical have been directly demonstrated in sulfuric acid and hydrogensulfate

  在浓硫酸溶液的脉冲辐，所述吸收光谱和摩尔吸光系数（1600分米3摩尔-1厘米-1的硫酸根的）保持不变，至多10mol分米-3 ħ 2 SO 4，这表明硫酸根以离解形式存在（SO – 4）。在硫酸和硫酸氢盐溶液中已直接证明了硫酸根的两种形成过程：一种在电子脉冲持续时间内完成的快速过程，另一种在微秒时间内发生的缓慢过程。对于硫酸盐溶液，仅观察到快速形成过程。在硫酸溶液中，缓慢形成的过程是OH + HSO – 4 →H 2 O + SO – 4（4.7×10 5 dm 3 mol –1 s –1）和OH + H 2 SO 4 →HSO 4 + H 2 O →SO – 4 + H 3 O +（1.4×10 7 dm 3 mol –1 s –1），快速形成过程是辐射对硫酸的直接作用，其G值为（2.7±0.4）×10 –2分子eV –1。（OH + SO – 4）和H的产率可量化为：G（OH + SO
• Kinetics and mechanism of the interaction of potassium peroxydisulfate and 18-crown-6 in aqueous media
  作者：Jerald K. Rasmussen、Steven M. Heilmann、Paul E. Toren、Alphonsus V. Pocius、Thomas A. Kotnour

  DOI：10.1021/ja00361a015

  日期：1983.11

  On montre que l'ether crown a un effet accelerateur considerable sur la vitesse de disparition du peroxodisulfate. Ceci est du en partie au mecanisme en chaine radicalaire dans laquelle le crown est oxyde

  在 montre que l'ether 皇冠上，一个联合国效应加速了相当多的 sur la vitesse de disparition du peroxodisulfate。Ceci est du en partie au mecanisme en chaine 激进分子 dans laquelle le Crown est oxyde
• Mechanisms of peroxide decomposition: an electron paramagnetic resonance study of the reaction of the peroxomonosulphate anion (HOOSO ? 3 ) with CuI. A marked contrast in behaviour with that of TiIII and FeII
  作者：Bruce C. Gilbert、Jonathan K. Stell

  DOI：10.1039/ft9908603261

  日期：——

  to show that CuI(produced from the rapid reaction of CuII with TiIII) reacts rapidly with the peroxomonosulphate anion (k≈ 2 × 104 dm3 mol–1 s–1 at pH 2 and 20 °C) to give the hydroxyl radical (HO˙) which is trapped via its addition to alkenes. In contrast, FeII and TiIII react with HOOSO–3 predominantly to give the sulphate radical-anion (SO˙–4). It is argued that with CuI the reaction shows characteristics

  EPR光谱学是结合采用具有连续流动系统，以表明铜我（从Cu的快速反应而生成II与钛III）与peroxomonOSulphate阴离子（迅速反应ķ ≈2×10 4分米3摩尔-1小号在pH 2和20°C时为–1）得到羟基自由基（HO˙），该羟基自由基通过加成到烯烃中而被捕获。与此相反，铁II和Ti III与HOOSO反应- 3主要得到硫酸盐自由基阴离子（SO ˙- 4）。有人认为，与铜我该反应显示了外球电子转移过程的特征，而在Fe II和Ti III的内球反应中，羟基氧原子攻击较小的，电荷更高的金属离子则促进了该反应。