4-氨基-5-咪唑甲酰胺 | 360-97-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-5-咪唑甲酰胺
• 中文别名: 5-氨基咪唑-4-甲酰胺；5-氨基-4-甲酰胺咪唑；4-氨基-5-甲酰胺咪唑；4(5)-氨基-5(4)-甲酰胺眯唑；5-氨基-4-咪唑甲酰胺；5-氨基-4-甘恶啉甲酰胺；阿卡；5-氨基-4-甘啉甲酰胺；4-氨基-1H-咪唑-5-甲酰胺；4(5)-氨基-5(4)-甲酰胺咪唑；5-氨基-1H-咪唑-4-甲酰胺；AICA
• 英文名称: 5-Aminoimidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1H-imidazole-4-carboxamide；4-amino-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 360-97-4
• 化学式: C₄H₆N₄O
• mdl: MFCD02181040
• 分子量: 126.118
• InChiKey: DVNYTAVYBRSTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-170 °C(lit.)
• 沸点：
  234.22°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3659 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现任何已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  NI3910000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Amino-4-imidazolecarboxamide
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H6N4O
分子式
: 126.12 g/mol
分子量
成分 浓度
5-Amino-4-imidazolecarboxamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 360-97-4
EC-编号 206-641-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 164 - 170 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半致死剂量(LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - 大鼠 - 其他细胞类型
非常规DNA合成
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的可疑致癌试剂。 肾，输尿管，膀胱：肾癌 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NI3910000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是合成嘌呤的重要前体，尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤。

Human Endogenous Metabolite

项目	内容
类别	有毒物品
毒性分级	中毒
急性毒性	腹腔-小鼠 LD50: 2000 毫克/公斤
可燃性危险特性	可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

化学性质

结晶，熔点 170-171℃。

用途

阿卡明、氮烯咪胺的中间体。用作药物替莫唑胺中间体及医药中间体。

生产方法

通过在二甲苯等溶剂中环合 α-脒基-α-甲酰氨基乙酰胺盐酸盐制得。

储运特性

库房通风、低温干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-咪唑甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,5-二氢-4H-咪唑并[4,5-d]-1,2,3-三嗪-4-酮
  参考文献：
  名称：

  基于转录组分析的鱼鳞草2-氮杂次黄嘌呤生物合成和代谢基因鉴定

  摘要：

  2-氮杂次黄嘌呤是从仙女环形成真菌Lepista sordida中分离出来的，作为仙女环诱导化合物。2-氮杂次黄嘌呤具有前所未有的1,2,3-三嗪部分，其生物合成途径尚不清楚。L. sordida中 2-氮杂次黄嘌呤形成的生物合成基因使用 MiSeq 进行差异基因表达分析来预测。结果表明，嘌呤和组氨酸代谢途径以及精氨酸生物合成途径中的多个基因参与2-氮杂次黄嘌呤的生物合成。此外，重组NO合酶5（rNOS5）产生一氧化氮（NO），表明NOS5可能是参与1,2,3-三嗪形成的酶。次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）是嘌呤代谢的主要磷酸核糖转移酶之一，其编码基因在2-氮杂次黄嘌呤含量最高时增加。因此，我们假设HGPRT可能催化2-氮杂次黄嘌呤和2-氮杂次黄嘌呤-核糖核苷酸之间的可逆反应。我们证明了2-氮杂次黄嘌呤核糖核苷酸的内源性存在首次通过 LC-MS/MS 检测L. sordida菌丝

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.2c00789
• 作为产物：
  描述：

  替莫唑胺 在 水 作用下， 反应 2191.5h， 生成 4-氨基-5-咪唑甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Temozolomide–Hesperetin Drug–Drug Cocrystal with Optimized Performance in Stability, Dissolution, and Tabletability

  摘要：

  采用液体辅助研磨、浆液转化结晶、蒸发结晶等方法成功制备了替莫唑胺和橙皮素1:1药物共晶。通过单晶和粉末X射线衍射、差示扫描量热法、热重分析、以及傅里叶变换红外光谱和核磁共振光谱对所得共晶进行了综合表征。共晶中的两个药物分子通过替莫唑胺的羰基氧和橙皮素的酚羟基之间的O-H·O氢键连接。药物-药物共晶增强了橙皮素的吸水稳定性和替莫唑胺的理化稳定性。此外，与原始药物相比，共晶体优化了替莫唑胺和橙皮素在 pH 1.2 和 pH 6.8 下的溶出行为。此外，还进行了可压缩性评估，与替莫唑胺相比，共晶表现出优异的可压片性。因此，药物-药物共晶有可能被开发为有效的口服药物组合制剂，克服每种母体药物的弱点。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c01153

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TETRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE TÉTRAZINE
  申请人：RELIANCE LIFE SCIENCES PVT LTD

  公开号：WO2010058430A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention provides a process for the preparation of a tetrazine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1 represents a hydrogen atom, a straight or branched C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group or C2-C6 alkynyl group, which C1-C6 alkyl group, C2-C6 alkenyl group and C2-C6 alkynyl group is unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 substituents selected from halogen atoms, straight or branched C1-C4 alkoxy groups, C1-C4 alkylthio groups, C1-C4 alkylsulphinyl groups, C1-C4 alkylsulphonyl groups and phenyl groups, which phenyl groups are unsubstituted or substituted with one or more substituents selected from C1-C4 alkyl groups, C1-C4 alkoxy groups and nitro groups; or R1 represents a C3-C8 cycloalkyl group; and R2 represents a group of formula -(C=O)NR3R4, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen atoms, C1-C4 alkyl groups, C2-C4 alkenyl groups and C3-C8 cycloalkyl groups, which process comprises: i) providing a compound of formula (III), wherein R1 is as defined; R1-N=C=O ii) absorbing the compound of formula (III) into a solvent to obtain a solution of the compound of formula (III); iii) adding to the thus obtained solution a compound of formula (II), to obtain a compound of formula (I), as defined above, wherein R2 is as defined above; iv) decomposing any excess compound of formula (III) remaining by addition of water; and v) optionally salifying the thus obtained compound with a pharmaceutically acceptable acid, or base.

  本发明提供了一种制备式(I)的四氮杂苯衍生物或其药学上可接受的盐的方法，其中R1代表氢原子、直链或支链的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，所述的C1-C6烷基、C2-C6烯基和C2-C6炔基未取代或取代有1、2或3个卤素原子、直链或支链的C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚砜基、C1-C4烷基砜基和苯基，所述的苯基未取代或取代有一个或多个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和硝基的取代基；或者R1代表C3-C8环烷基；R2代表式-(C=O)NR3R4的基团，其中R3和R4独立地选自氢原子、C1-C4烷基、C2-C4烯基和C3-C8环烷基，所述方法包括：i)提供式(III)的化合物，其中R1如上所定义；R1-N=C=O ii)将式(III)的化合物吸收到溶剂中以获得式(III)的溶液；iii)向所得溶液中加入式(II)的化合物，以获得如上所定义的式(I)的化合物，其中R2如上所定义；iv)通过加入水分解任何剩余的式(III)的过量化合物；v)可选地用药学上可接受的酸或碱盐化所得化合物。
• Synthesis and Antitumor Activity of 3-Methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo [5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylates and -carboxamides
  作者：Dan Liu、Jian-Guo Yang、Jie Cheng、Lin-Xiang Zhao

  DOI：10.3390/molecules15129427

  日期：——

  Seventeen novel 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazine-8-carboxylate and -carboxamide derivatives were synthesized and evaluated for their growth inhibition in seven human solid tumor and a human leukemia HL-60 cell lines. Compound IVa showed more activity than the other compounds and the positive control temozolomide. In the presence of 40 mg/mL of IVa, the survival rate of all tested tumor cells was less than 10%. Esters displayed more potent antitumour activity than amides and temozolomide against HL-60 cells. These compounds also exhibited considerably enhanced water-solubility.

  合成了17种新颖的3-甲基-4-氧代-3,4-二氢咪唑并[5,1-d][1,2,3,5]四氮杂-8-甲酸酯和甲酰胺衍生物，并评估了它们对7种人实体瘤和一种人白血病HL-60细胞系的生长抑制作用。化合物IVa显示出比其他化合物和阳性对照替莫唑胺更高的活性。在IVa浓度为40 mg/mL时，所有检测的肿瘤细胞存活率均低于10%。酯类化合物对HL-60细胞的抗肿瘤活性比酰胺类和替莫唑胺更强。这些化合物还表现出显著增强的水溶性。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• Antitumor imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazines: compounds modified at the 3-position overcome resistance in human glioblastoma cell lines
  作者：David Cousin、Jihong Zhang、Marc G. Hummersone、Charles S. Matthews、Mark Frigerio、Tracey D. Bradshaw、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1039/c6md00384b

  日期：——

  Synthetic routes to 3-substituted imidazo[5,1-d]-1,2,3,5-tetrazines structurally related to temozolomide were explored. Interaction of 4-diazoimidazole-5-carboxamide with an isocyanate afforded high product yields when the isocyanate was available in acceptable purity. Alternatively, alkylation of the nor-temozolomide anion afforded high yields of new imidazotetrazines. Several compounds, evaluated

  探索了与替莫唑胺结构相关的3-取代的咪唑并[5,1- d ] -1,2,3,5-四嗪的合成途径。当以可接受的纯度获得异氰酸酯时，4-重氮咪唑-5-羧酰胺与异氰酸酯的相互作用提供了高产物收率。可选地，正-替唑啉酰亚胺阴离子的烷基化提供了高产率的新的咪唑并四嗪。针对含有匹配的MGMT±胶质瘤细胞系的一组化合物评估的几种化合物，无论MGMT的状态如何，均表现出相同的抑制活性。N3-炔丙基-咪唑并四嗪（10m）被优先作为替莫唑胺的替代品，后者能够绕过耐药机制。在Taq聚合酶测定法10m像替莫唑胺及其开环对应物MTIC一样，在三个和五个鸟嘌呤残基簇上的烷基化DNA；在哌啶裂解试验中检测到鸟嘌呤N-7位的共价修饰。化合物10m没有交联DNA，但是通过γ-H2AX检测证明诱导了双链断裂。炔丙基取代的咪唑三嗪（13g）显示出与10m相当的活性，表明新的咪唑四嗪的双环核开环可能是活性所必需的。
• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。

表征谱图