4-(pentylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide | 1000166-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(pentylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide
• CAS: 1000166-79-9
• 化学式: C₉H₁₆N₄O
• 分子量: 196.252
• InChiKey: IDNRDNJZLVXQED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pentylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the crude product (10 g, ca 60% purity, 80% yield)的产率得到4-[[(benzoylamino)carbonothioyl](pentyl)amino]-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Purinone derivatives as HM74A agonists

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。此外，还提供了利用本发明中所述化合物及其药学上可接受的盐的组合物和使用方法，用于治疗疾病。

  公开号：

  US07511050B2
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 4-氨基-5-咪唑甲酰胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以63.1%的产率得到4-(pentylamino)-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PURINONE DERIVATIVES AS HM74A AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其为HM74a受体激动剂。此外，还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药用盐，用于治疗疾病。

  公开号：

  US20080045554A1

文献信息

• Purinone Derivatives as HM74A Agonists
  申请人：Zheng Changsheng

  公开号：US20120035172A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to purinone derivatives which are agonists of the HM74a receptor. Further provided are compositions and methods of using the compounds herein, and their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of disease.

  本发明涉及嘌呤酮衍生物，其是HM74a受体的激动剂。还提供了本文化合物的组合物和使用方法，以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗疾病。
• 2-9-Disubstituierte Purin-6-one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0722944A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  2,9-Disubstituierte Purin-6-one werden hergestellt, indem man entsprechend substituierte Aminoimidazole in einem ersten Schritt acyliert und danach zum Purin cyclisiert. Die neuen 2,9-disubstituierten Purin-6-one können als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von Entzündungen, thromboembolischen, Herz- und Kreislauferkrankungen und Erkrankungen des Urogenitalsystems eingesetzt werden.

  2,9-二取代嘌呤-6-酮是通过在第一步中酰化相应取代的氨基咪唑，然后将其环化为嘌呤而制成的。新的 2,9-二取代嘌呤-6-酮可用作药物的活性成分，特别是用于治疗炎症、血栓栓塞、心血管和泌尿生殖系统疾病。
• Purin-6-one-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0771799A1

  公开（公告）日：1997-05-07

  Purin-6-on-derivate werden hergestellt, indem man entsprechend substituierte Imidazol-carboxamide acyliert und anschließend zu den Purinen cyclisiert. Die Purin-6-on-derivate eignen sich als Wirkstoffe in Arzneimitteln, insbesondere zur Behandlung von cardiovaskulären Erkrankungen, Erkrankungen des Gefäßsystems sowie des Urogenitalsystems.

  嘌呤-6-酮衍生物是通过酰化适当取代的咪唑羧酰胺，然后将其环化为嘌呤而制成的。嘌呤-6-酮衍生物可作为药物的活性成分，尤其适用于治疗心血管疾病、血管系统疾病和泌尿生殖系统疾病。
• METALLO-OXIDOREDUCTASE INHIBITORS USING METAL BINDING MOIETIES IN COMBINATION WITH TARGETING MOIETIES
  申请人：Viamet Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2086546A2

  公开（公告）日：2009-08-12
• US5861396A
  申请人：——

  公开号：US5861396A

  公开（公告）日：1999-01-19