cis-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: cis-2-(p-toluoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid；(1S,2R)-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: JHAROMYZTGWTSG-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯对饱和 4-苯基-1(2H)-酞嗪酮衍生物的部分脱氢

  摘要：

  摘要 cis-4a, 5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-phenyl-1(2H)-phthalazinones (2) 在苯中与亚硫酰氯反应生成四氢衍生物 (3)；还描述了亚甲基桥连衍生物 (5) 的相应反应。

  DOI：

  10.1080/00397919308011137
• 作为产物：
  描述：

  对苄基三氟甲磺酸 、 1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 在 2,2'-联吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三甲基氯硅烷 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到cis-2-(4-methylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  循环的镍催化Desymmetrizing交叉耦合亲电细观-Anhydrides

  摘要：

  已经成功地证明了环状介孔酸酐与芳基三氟甲磺酸酯的镍催化脱对称交叉亲电子偶联。这是在亲电子交联反应中使用环状内消旋酸酐的唯一例子。在这些条件下，具有出色的官能团耐受性和立体化学保真度，可以生成各种各样有价值的γ-酮酸构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00114

文献信息

• Preparation and structure of pyrazolo[3,4-d]pyrimidinones
  作者：Ferenc Miklós、Iván Kanizsai、Pál Sohár、Géza Stájer

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00007-8

  日期：2002.6

  acids, the tri-, tetra- and pentacyclic pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 2–6 were prepared. The acetylhydrazide 1a reacted with levulinic acid to yield a pyrazoloazepinone 7, together with the pyrrolopyrazolopyrimidinone 8, by acylation of the primary amine following intramolecular cyclization involving either the pyrazole carbon or the hydrazide imino group. After separation, the structures of the new compounds

  摘要 通过 5-氨基-1-苯基-4-吡唑碳酰肼 1 与芳酰基烷烃羧酸和（双）环烷烃羧酸的反应，三、四和五环吡唑并 [3,4-d] 嘧啶 2-6 是准备好了。乙酰基酰肼 1a 与乙酰丙酸反应生成吡唑并氮杂酮 7，以及吡咯并吡唑并嘧啶酮 8，通过在涉及吡唑碳或酰肼亚氨基的分子内环化后将伯胺酰化。分离后，新化合物的结构通过核磁共振测量确定。
• Saturated heterocycles.<b>254</b>. synthesis and stereochemistry of saturated or partially saturated pyridazino-[6,1-<i>b</i>]- and phthalazino[1,2-<i>b</i>]quinazolinones
  作者：GÁBor Bernáth、Ferenc Miklós、GÉZa Stájer、PÁL Sohár、Zsolt Böcskei、DÓRa Menyhárd

  DOI：10.1002/jhet.5570350138

  日期：1998.1

  2a, three isomeric partially saturated 8H-phthalazino[1,2-b]quinazolin-8-ones 7a-c were formed. The reaction of diexo-2-aminobicyclo[2.2.1]heptane-3-carbohydrazide 4c and 2a furnished the pentacyclic derivatives 8 and 9 containing a 3-aryl-4,5-dihydropyridazine or 3-arylhexahydropyridazine ring C with cis annelated C/D rings. The formation of 8 and 9 involving different ring systems can be rationalized

  通过邻氨基苯甲酰肼1与顺式-2-（对甲基苯甲酰基）-1-环己烷羧酸2a或二苯并-3-（对甲基苯甲酰基）双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸2b反应，稠合四-制备五环体系3a，b和五环体系b，使反式-2-氨基-1-环己烷-酰肼4b与3-（对氯苯甲酰基）丙酸5反应，生成哒嗪并[6,1- b ]喹唑啉酮6。由顺式-2-氨基-1-环己烷碳酰肼反应在具有2a的图4a中，形成了三个异构的部分饱和的8 H-酞嗪[1,2 - b ]喹唑啉-8-酮7a-c。的反应diexo -2-氨基二环[2.2.1]庚烷-3-碳酰肼4C和图2a提供的五环衍生物8和9含有3-芳基-4,5-二氢哒嗪或3- arylhexahydropyridazine环Ç与顺式稠合的C / D环。涉及两个不同环系统的8和9的形成可以通过两个反应途径来合理化：（i）在比拉西坦中在9中，羧基酰化酰肼，而（ii）在8中，其通过环缩合与环氨基形成哒嗪环。通过1
• Application of Furan as a Diene: Preparation of Condensed 1,3-Oxazines by Retro-Diels−Alder Reactions
  作者：Géza Stájer、Ferenc Miklós、Iván Kanizsai、Ferenc Csende、Reijo Sillanpää、Pál Sohár

  DOI：10.1002/ejoc.200400247

  日期：2004.9

  methanobenzocyclooctenepyrrolo[1,3]oxazine 10, together with the retro-Diels−Alder products pyrrolooxazinone 7, oxazinoisoindolones 8 and 9, and oxazinopyrrolobenzocyclooctene 11. On reflux in chlorobenzene, furan was released from the oxanorbornene heterocycles 5 and 10 to give the retro-Diels−Alder products. The structures of the new compounds were established by NMR spectroscopy and also (for 6 and 9) by single-crystal

  (Di-exo-3-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)甲醇 (3) 用氧代羧酸 [p-toluoylpropionic acid, cis- or trans-(p -甲苯甲酰基)环己烷羧酸、-苯甲酸或甲苯并环辛烯甲酸]以提供氧代降冰片烯稠合的吡咯并[1,3]恶嗪4、异吲哚并[1,3]恶嗪5和6，以及甲苯并环辛烯吡咯并[1,3]恶嗪10 ，连同逆狄尔斯-阿尔德产物吡咯并恶嗪酮 7、恶嗪基异吲哚酮 8 和 9 以及恶嗪基吡咯并苯并环辛烯 11。在氯苯中回流时，呋喃从氧降冰片烯杂环 5 和 10 中释放出来，得到逆狄尔斯-阿尔德产物。新化合物的结构通过核磁共振光谱确定，也通过单晶 X 射线结构测定（对于 6 和 9）确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,
• Preparation and steric structure of partially saturated isoindolo[1,3]- and -[3,1]benzoxazinones and -[2,4]benzoxazepinones
  作者：Pál Sohár、Géza Stájer、Katalin Nagy、Gábor Bernáth

  DOI：10.1002/mrc.1260330503

  日期：1995.5

  From cis‐2‐(p‐methylbenzoyl)cyclohexanecarboxylic acid (1), diendo‐3‐(p‐methylbenzoyl)bicyclo[2.2.1]heptane‐2‐carboxylic acid (2) or 2‐(p‐methylbenzoyl)benzoic acid (3) with stereoisomeric 1,3‐ or 1,4‐amino alcohols with cyclohexane/ene or norbornane/ene skeletons, various partially or fully saturated isoindolo[1,2‐b] [1,3]‐ and ‐[2,1‐a] [3,1]benzoxazinones methylene‐bridged derivatives and [1,2‐c]

  来自顺式-2-(对甲基苯甲酰基)环己烷甲酸 (1)、二烯基-3-(对甲基苯甲酰基)双环[2.2.1]庚烷-2-甲酸(2)或2-(对甲基苯甲酰基)苯甲酸(3) 具有环己烷/烯或降冰片烷/烯骨架的立体异构体1,3-或1,4-氨基醇，各种部分或完全饱和的异吲哚并[1,2-b][1,3]-和-[2，制备了 1-a] [3,1] 苯并恶嗪酮亚甲基桥联衍生物和 [1,2-c] [2,4] 苯并恶嗪酮。对于这些含有两个杂环和两个或三个环烷烃环的化合物，通过 1H 和 13C NMR 光谱（包括 DNOE、DEPT 和 2D-​​HSC 测量）建立了立体结构（末端环和芳基的退火）。
• Design and synthesis of some isoindoline derivatives as analogues of the active anti-inflammatory Indoprofen
  作者：Ferenc Csende、Ferenc Miklós、Andrea Porkoláb

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.225

  日期：——

  Searching new targets for anti-inflammatory drug de sign, agents with the isoindole skeleton were focused on the basis of preliminary studies of NSAI Ds as COX-1 and/or COX-2 enzyme inhibitors. Thus several novel N-substituted isoindoline derivatives as possible bi ologically active compounds were prepared as analogues of Indoprofen ( 1) starting from cis -2-((4- methylphenyl)carbonyl)cyclohexanecarboxylic

  在 NSAI Ds 作为 COX-1 和/或 COX-2 酶抑制剂的初步研究的基础上，寻找抗炎药物设计的新目标，具有异吲哚骨架的药物。因此，从顺式-2-((4-甲基苯基)羰基)环己烷甲酸(3)开始，通过用伯芳胺处理，制备了几种新的N-取代的异二氢吲哚衍生物作为可能的生物活性化合物作为吲哚洛芬(1)的类似物。