[2-13C]inosine | 112043-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [2-13C]inosine
• 英文别名: 9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 112043-62-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₅
• 分子量: 269.218
• InChiKey: UGQMRVRMYYASKQ-YUFYNRBQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-13C]inosine 在 吡啶 、 硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-nitro-2-[13C]inosine 2',3',5'-tri-O-acetate
  参考文献：
  名称：

  同位素标记形式的腺苷激动剂 GR79236 的合成

  摘要：

  腺苷受体激动剂 GR79236 (1) 的版本，在嘌呤环的 C-8 上用碳 14 (9) 标记或在环戊基环中用氚 (15) 标记，分别以 64% 和 25% 的总产率制备. 还以 3% 的产率制备了含有碳 13、氮 15 和氘的质量标记为 [M+4] 版本 (24)。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200001)43:1<11::aid-jlcr286>3.0.co;2-7
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯-13C 、 阿卡地新 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到[2-13C]inosine
  参考文献：
  名称：

  同位素标记形式的腺苷激动剂 GR79236 的合成

  摘要：

  腺苷受体激动剂 GR79236 (1) 的版本，在嘌呤环的 C-8 上用碳 14 (9) 标记或在环戊基环中用氚 (15) 标记，分别以 64% 和 25% 的总产率制备. 还以 3% 的产率制备了含有碳 13、氮 15 和氘的质量标记为 [M+4] 版本 (24)。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200001)43:1<11::aid-jlcr286>3.0.co;2-7

文献信息

• Synthesis of isotopically labelled versions of adenosine agonist GR79236
  作者：Alan H. Wadsworth、John J. Newman、Mark D. Wipperman、Ian Fellows、Derek R. Sutherland

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200001)43:1<11::aid-jlcr286>3.0.co;2-7

  日期：2000.1

  Versions of adenosine receptor agonist GR79236 (1), labelled either with carbon-14 (9) at C-8 of the purine ring or with tritium (15) in the cyclopentyl ring, were prepared in overall yields of 64% and 25% respectively. A mass labelled [M+4] version (24) containing carbon-13, nitrogen-15, and deuterium was also prepared in 3% yield. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  腺苷受体激动剂 GR79236 (1) 的版本，在嘌呤环的 C-8 上用碳 14 (9) 标记或在环戊基环中用氚 (15) 标记，分别以 64% 和 25% 的总产率制备. 还以 3% 的产率制备了含有碳 13、氮 15 和氘的质量标记为 [M+4] 版本 (24)。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.