2-羟基甲基-6-[2-(4-甲氧基-苄基)-苯氧基]-四氢-吡喃-3,4,5-三醇 | 360775-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-羟基甲基-6-[2-(4-甲氧基-苄基)-苯氧基]-四氢-吡喃-3,4,5-三醇
• 英文名称: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-(4-methoxybenzyl)-phenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol；Sergliflozin A；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 360775-96-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₇
• 分子量: 376.406
• InChiKey: HFLCZNNDZKKXCS-OUUBHVDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.8-95.5 °C
• 沸点：
  590.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基甲基-6-[2-(4-甲氧基-苄基)-苯氧基]-四氢-吡喃-3,4,5-三醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.51h， 生成 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Sergliflozin-A的O-葡萄糖苷的修饰：SGLT2抑制剂设计的新策略。

  摘要：

  不良的药代动力学稳定性是O-葡萄糖苷SGLT2抑制剂在临床试验中的问题之一，因此C-葡萄糖苷抑制剂已被开发并广泛应用。本文中，我们提供了替代方法来改善此类抑制剂的药代动力学稳定性。制备了9种在O-葡萄糖苷片段上有修饰的Sergliflozin-A衍生物，其中4-O-甲基衍生物在排泄的葡萄糖尿液试验中具有相似的药效学效力。最吸引人的是，观察到O-葡糖苷的4-O-甲基衍生物的药代动力学稳定性显着提高。这项工作证明了对O-葡萄糖苷片段的修饰可能是未来SGLT2抑制剂设计的一种有前途的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.065
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetra-O-acetyl-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-羟基甲基-6-[2-(4-甲氧基-苄基)-苯氧基]-四氢-吡喃-3,4,5-三醇
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Practical Preparation of a Potent Low-Affinity Na+-Dependent Glucose Cotransporter (SGLT2) Inhibitor, Sergliflozin Etabonate

  摘要：

  The development of an efficient and practical process for the preparation of Sergliflozin etabonate (1), a prodrug of a novel selective low-affinity Na+-dependent glucose cotransporter (SGLT2) inhibitor, Sergliflozin (2), is described. Its development required a suitable process for large-scale manufacturing. We established a chromatography-free approach for 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenol (5), the efficient O-glycosylation of 5 with penta-O-acetyl-beta-D-glucopyranose (7) without using a trichloroacetimidate intermediate (9), and efficient reaction conditions to introduce an ethoxycarbonyl group onto the primary alcohol of 2 with high selectivity. This process provided 1 with a 45% overall yield from anisole (10).

  DOI：

  10.3987/com-16-13484

文献信息

• TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN EQUINE ANIMALS
  申请人：REICHE Dania Birte

  公开号：US20140303096A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder of an equine animal. In particular, the present invention relates the SGLT2 inhibitor or a pharmaceutically acceptable form thereof for use in the treatment and/or prevention of insulin resistance, hyperinsulinemia, impaired glucose tolerance, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, obesity, and/or regional adiposity in an equine animal.

  本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的代谢紊乱。具体而言，本发明涉及SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防马类动物的胰岛素抵抗、高胰岛素血症、糖耐量受损、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肥胖和/或局部脂肪堆积。
• TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS IN FELINE ANIMALS
  申请人：Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

  公开号：US20150164856A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention relates to one or more SGLT2 inhibitors or pharmaceutically acceptable forms thereof for use in the treatment and/or prevention of a metabolic disorder in a feline animal, preferably wherein the metabolic disorder is one or more selected from the group consisting of: ketoacidosis, pre-diabetes, diabetes mellitus type 1 or type 2, insulin resistance, obesity, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, hyperinsulinemia, dyslipidemia, dysadipokinemia, subclinical inflammation, systemic inflammation, low grade systemic inflammation, hepatic lipidosis, atherosclerosis, inflammation of the pancreas, neuropathy and/or Syndrome X (metabolic syndrome) and/or loss of pancreatic beta cell function and/or wherein the remission of the metabolic disorder, preferably diabetic remission, is achieved and/or maintained.

  本发明涉及一种或多种SGLT2抑制剂或其药用可接受形式，用于治疗和/或预防猫科动物的代谢紊乱，最好是其中代谢紊乱是来自以下组合的一种或多种：酮症酸中毒、糖尿病前期、糖尿病1型或2型、胰岛素抵抗、肥胖、高血糖、糖耐量受损、高胰岛素血症、血脂异常、脂联素异常、亚临床炎症、全身炎症、低级全身炎症、肝脂肪变性、动脉粥样硬化、胰腺炎、神经病变和/或综合征X（代谢综合征）和/或胰岛β细胞功能丧失，其中代谢紊乱的缓解，最好是糖尿病缓解，被实现和/或维持。
• THERAPEUTIC USES OF SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Seed Brian

  公开号：US20110077212A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Provided are methods of using one or more SGLT2 inhibitors, independently or in combination, for treating edema or reducing fluid retention. The invention also provides methods of using one or more SGLT2 inhibitors for the preparation of a medicament for treating edema or fluid retention. Methods are also provided for treating diabetes with an amount of one or more SGLT2 inhibitors and one or more PPAR-gamma agonists.

  提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂的方法，独立使用或结合使用，用于治疗水肿或减少液体潴留。本发明还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂制备治疗水肿或液体潴留药物的方法。还提供了使用一种或多种SGLT2抑制剂和一种或多种PPAR-γ激动剂治疗糖尿病的方法。
• Highly Selective Primary Alkoxycarboxylation and Esterification of Unprotected Pyranose Derivatives Mediated by Scandium(III) Triflate Catalysis
  作者：Michael S. McClure、Malcolm B. Berry、Darren Caine、Claire Crawford、Brian C. Crump、Bobby N. Glover、Sandeep B. Kedia、Alan Millar、Mark B. Mitchell、Christopher J. Nichols、Daniel E. Patterson、Jeremiah Powers

  DOI：10.1002/ejoc.201200261

  日期：2012.7

  A highly selective method for the alkoxycarboxylation and acylation of primary alcohols of pyranose derivatives is described. The reaction is high yielding and proceeds under mild conditions with 0.15–1 mol-% Sc(OTf)3 used in combination with anhydrides or pyrocarbonates at 40–50 °C. Selectivities observed for alkoxycarboxylation of unprotected pyranose derivatives are > 95 %, and this constitutes

  描述了一种用于吡喃糖衍生物的伯醇的烷氧基羧化和酰化的高选择性方法。该反应产率高，在温和条件下进行，0.15-1 mol-% Sc(OTf)3 与酸酐或焦碳酸盐结合使用，温度为 40-50 °C。观察到的未保护吡喃糖衍生物的烷氧基羧化选择性 > 95%，这构成了优于现有方法的显着优势。还讨论了机械影响，包括空间需求和金属-杂原子配位的作用。
• LiCl-Mediated Preparation of Functionalized Benzylic Indium(III) Halides and Highly Chemoselective Palladium-Catalyzed Cross-Coupling in a Protic Cosolvent
  作者：Yi-Hung Chen、Mai Sun、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200805588

  日期：2009.3.9

  Sensitive functional groups such as COR, CHO, or CH2OH can be present in benzylic indium reagents prepared by the direct insertion of indium in the presence of LiCl. These reagents undergo palladium‐catalyzed cross‐coupling reactions in the presence of a protic cosolvent after activation with iPrMgCl⋅LiCl (see scheme). Remarkable chemoselectivities are achieved by using various electrophiles containing

  敏感的官能团（例如COR，CHO或CH 2 OH）可以存在于通过在LiCl存在下直接插入铟而制备的苄基铟试剂中。这些试剂经历在质子共溶剂的存在下进行钯催化的交叉偶联反应活化后与我PrMgCl⋅LiCl（参见方案）。通过使用各种含有NH或OH基团的亲电试剂，可获得显着的化学选择性。