1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮 | 1620-53-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮
• 中文别名: 一缩二乙二醇一(2-乙基已基)醚；一缩二乙二醇一异辛醚；二甘醇(2-乙己基)醚；2-乙己基卡必醇；二乙二醇一(2-乙基已基)醚；二乙二醇(2-乙基已基)醚；二乙二醇单(2-乙基已基)醚；二甘醇一(2-乙己基)醚；二乙二醇单辛醚；一缩二乙二醇单(2-乙基已基)醚；2-{(2-[(2-乙基己基)氧基]乙氧基}乙醇；二甘醇单(2-乙己基)醚
• 英文名称: 1-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one；1-phenyl-2-(2-pyridinyl)-ethanone；2-phenacylpyridine；2-(2-pyridyl)acetophenone；2-pyridylacetophenone
• CAS: 1620-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: CMOXTMGJZNCXEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  140-150 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 2-吡啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ohki et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 391,394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-苯基乙炔基)吡啶 在 硫酸 作用下， 生成 1-苯基-2-吡啶-2-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Scheuing; Winterhalder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 473, p. 135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct preparation of benzylic manganese reagents from benzyl halides, sulfonates, and phosphates and their reactions: applications in organic synthesis
  作者：YoungSung Suh、Jun-sik Lee、Seoung-Hoi Kim、Reuben D Rieke

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00500-x

  日期：2003.11

  The use of highly active manganese (Mn)*, prepared by the Rieke method, was investigated for the direct preparation of benzylic manganese reagents. The oxidative addition of the highly active manganese to benzylic halides was easily completed under mild conditions. Moreover, benzylic manganese sulfonates and phosphates were prepared by direct oxidative addition of Mn* to the carbon–oxygen bonds of

  研究了通过Rieke方法制备的高活性锰（Mn）*用于直接制备苄基锰试剂的方法。高活性锰在苄基卤化物中的氧化加成反应很容易在温和的条件下完成。此外，通过将Mn *直接氧化加成到苄基磺酸盐和磷酸盐的碳-氧键上来制备苄基锰磺酸盐和磷酸盐。发现所得的苄基锰试剂与多种亲电试剂发生交叉偶联反应。这些反应大多数在温和条件下在不存在任何过渡金属催化剂的情况下进行。此外，还研究了使用高活性锰制备不含过渡金属催化剂的功能化苄基卤化物的均偶联产物。N-烷氧基羰基吡啶鎓盐。
• 一种β-吡啶烯胺双齿铝配合物的合成及催化ε-己内酯开环聚合
  申请人：山西大学

  公开号：CN109336916A

  公开（公告）日：2019-02-15

  本发明属催化剂制备技术领域，提供一种β‑吡啶烯胺双齿铝配合物的合成及催化ε‑己内酯开环聚合。2‑(2‑吡啶基)‑苯乙酮与含不同取代基的芳香胺进行缩合反应，得到含两个氮原子的配体，再与烷基铝配位，合成β‑吡啶烯胺双齿铝的金属配合物。可用于催化ε‑己内酯的开环聚合反应。铝配合物催化剂的合成方法简单，对空气和水不是很敏感，条件要求相比于其他同类配合物较低，且产率高；该催化剂对ε‑己内酯开环聚合反应具有良好的催化活性，且该反应属于可控的聚合反应。由于这类催化剂的生物相容性好、毒性小，可以很好地用于催化合成可降解的聚酯材料。
• Enantioselective Borohydride Reduction Catalyzed by Optically Active Cobalt Complexes
  作者：Tohru Yamada、Takushi Nagata、Kiyoaki D. Sugi、Kiyotaka Yorozu、Taketo Ikeno、Yuhki Ohtsuka、Daichi Miyazaki、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1002/chem.200304794

  日期：2003.9.22

  enantioselective borohydride reduction of aromatic ketones or imines to the corresponding alcohols was developed in the presence of a catalytic amount of an optically active cobalt(II) complex catalyst. This enantioselective reduction is carried out using a precisely premodified borohydride with alcohols such as tetrahydrofurfuryl alcohol, ethanol and methanol. High optical yields are obtained by choosing

  在催化量的光学活性钴（II）络合物催化剂的存在下，芳香族酮或亚胺对映体的高度对映选择性硼氢化物还原。该对映选择性还原是使用精确预改性的硼氢化物与醇（例如四氢糠醇，乙醇和甲醇）进行的。通过选择合适的醇作为改性剂和合适的催化剂β-酮亚氨基配体，可以获得高的光学收率。对映选择性硼氢化物还原已成功应用于光学活性的1,3-二醇的制备，双酰基二茂铁的立体选择性还原以及1,3-二羰基化合物的动态和/或动力学拆分。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。