(R)-(-)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-(-)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethylamine
• 英文别名: 1-phenyl-2-( pyridin-2-yl)ethanamine；(R)-Lanicemine；(1R)-1-phenyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: FWUQWDCOOWEXRY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-(-)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethylamine 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl [1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient asymmetric bioreduction of 1-aryl-2-(azaaryl)ethanones. Chemoenzymatic synthesis of lanicemine

  摘要：

  1-芳基-2-(氮杂芳基)乙醇，ee > 99%，通过KRED催化的酮前体还原制备。描述了一种兰尼西明的化学酶合成方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01616c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 ketoreductases P₁-B₁₂ 、 氢气 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-(-)-1-phenyl-2-(pyridin-2-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient asymmetric bioreduction of 1-aryl-2-(azaaryl)ethanones. Chemoenzymatic synthesis of lanicemine

  摘要：

  1-芳基-2-(氮杂芳基)乙醇，ee > 99%，通过KRED催化的酮前体还原制备。描述了一种兰尼西明的化学酶合成方法。

  DOI：

  10.1039/c9ob01616c

文献信息

• Ethanamine Compounds and Methods of Using the Same
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20120277272A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  (S)-2-methyl- 1 -phenyl-2-(pyridin-2-yl)propan-1-amine, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, uses of said compound or salt for therapy of depression and other conditions, and methods of treating depression and other conditions by administering said compound or salt.

  (S)-2-甲基-1-苯基-2-(吡啶-2-基)丙基-1-胺，其药用可接受盐，包含该化合物或盐的制药组合物，使用该化合物或盐治疗抑郁症和其他疾病的方法，以及通过给予该化合物或盐治疗抑郁症和其他疾病的方法。
• Highly efficient asymmetric bioreduction of 1-aryl-2-(azaaryl)ethanones. Chemoenzymatic synthesis of lanicemine
  作者：Ramón Liz、Elisa Liardo、Francisca Rebolledo

  DOI：10.1039/c9ob01616c

  日期：——

  1-Aryl-2-(azaaryl)ethanols with ee > 99% have been prepared by KRED-catalyzed reduction of the ketone precursors. A chemoenzymatic synthesis of lanicemine is described.

  1-芳基-2-(氮杂芳基)乙醇，ee > 99%，通过KRED催化的酮前体还原制备。描述了一种兰尼西明的化学酶合成方法。