methyl [(4-phenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole]-2-butanoate | 185345-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl [(4-phenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole]-2-butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[5-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]butanoate
• CAS: 185345-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₇Cl₂NO₃
• 分子量: 390.266
• InChiKey: WWVCFHKPKPOPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 methyl [(4-phenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole]-2-butanoate 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.7 g (38%)的产率得到methyl 4-[(4-aminosulfonyl)phenyl]-5-(3,4-dichloro-phenyl)oxazole-2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole substituted hydroxamic acid derivatives as cyclooxxgenase-2 and 5- lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明属于抗炎药物领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。

  公开号：

  US20010056189A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydroxy-1-phenylethanone 、 甲基脂肪酰氯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.82 g (42.6%)的产率得到methyl [(4-phenyl)-5-(3,4-dichlorophenyl)oxazole]-2-butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole substituted hydroxamic acid derivatives as cyclooxxgenase-2 and 5- lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明属于抗炎药物领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。

  公开号：

  US20010056189A1