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2,6,8-三甲基喹啉 | 2243-90-5

中文名称
2,6,8-三甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
2,6,8-trimethyl-quinoline
英文别名
2,6,8-trimethylquinoline;2,6,8-Trimethyl-chinolin;2,6,8-Trimethylchinolin
2,6,8-三甲基喹啉化学式
CAS
2243-90-5
化学式
C12H13N
mdl
MFCD09787539
分子量
171.242
InChiKey
TYDCAWVQILIWGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    45.9°C
  • 沸点:
    259.85°C
  • 密度:
    0.9776 (rough estimate)
  • 保留指数:
    1461;1475;1461;1475

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:925c78bb331b9adf56835a1c1200bc0b
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反应信息

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文献信息

  • Blue-light-promoted carbon–carbon double bond isomerization and its application in the syntheses of quinolines
    作者:Xinzheng Chen、Shuxian Qiu、Sasa Wang、Huifei Wang、Hongbin Zhai
    DOI:10.1039/c7ob00558j
    日期:——
    A blue-light-promoted carbon-carbon double bond isomerization in the absence of any photoredox catalyst is reported. It provides rapid access to a series of quinolines in good to excellent yields under simple aerobic conditions. The protocol is direct, catalyst-free and operationally convenient.
    据报道在没有任何光氧化还原催化剂的情况下,蓝光促进的碳-碳双键异构化。在简单的有氧条件下,它可以快速获得一系列喹啉,收率好至极好。该方案是直接,无催化剂且操作方便的。
  • Synthesis of substituted 2-alkylquinolines by visible-light photoredox catalysis
    作者:Yousheng Mei、Jie Liu、Lei Wang、Pinhua Li
    DOI:10.1039/c9ob02259g
    日期:——
    The condensation of anilines and alkenyl ethers has been demonstrated by employing visible-light photoredox catalysis. The resulting method enables the synthesis of substituted 2-alkylquinolines under mild and simple conditions with good substrate scope and high yields.
    苯胺和烯基醚的缩合已通过可见光光氧化还原催化得到证实。所得方法能够在温和而简单的条件下以良好的底物范围和高收率合成取代的2-烷基喹啉。
  • Eibner; Hofmann, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 3012
    作者:Eibner、Hofmann
    DOI:——
    日期:——
  • Jones; Evans, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 338
    作者:Jones、Evans
    DOI:——
    日期:——
  • Edwards; Garrod; Jones, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1380
    作者:Edwards、Garrod、Jones
    DOI:——
    日期:——
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