1-甲基-4-[1-(4-硝基苯基)-4-哌啶基]哌嗪 | 959795-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-甲基-4-[1-(4-硝基苯基)-4-哌啶基]哌嗪
• 中文别名: 4-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)哌啶-1-基]-1-硝基苯
• 英文名称: 1-methyl-4-[1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl]piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine
• CAS: 959795-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 304.392
• InChiKey: KRYROZZRYCYKMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[1-(4-硝基苯基)-4-哌啶基]哌嗪 在 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.25h， 生成 N-{4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}-N'-[2-(propane-2-sulfonyl)phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  N- {2-甲氧基-4- [4-（4-甲基哌嗪-1-基）哌啶-1-基]苯基} -N'-[2-（丙烷-2-磺酰基）苯基] -1的发现， 3,5-triazine-2,4-diamine（ASP3026），一种有效且选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶（ALK）是用于治疗棘皮动物微管相关蛋白样4（EML4）-ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的有效治疗靶标。我们合成了一系列的1,3,5-三嗪衍生物，并将ASP3026（14a）鉴定为有效的选择性ALK抑制剂。在异种移植了表达EML4-ALK的NCI-H2228细胞的小鼠中，每天一次口服14a表现出剂量依赖性抗肿瘤活性。在这里，描述了1,3,5-三嗪衍生物的合成和结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.c17-00784
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-甲基-4-[1-(4-硝基苯基)-4-哌啶基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2022146201A1

文献信息

• Pyrrolopyrimidine Compounds and Their Uses
  申请人：Brain Christopher Thomas

  公开号：US20090318441A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了对治疗、预防及/或改善疾病有用的有机化合物，特别是描述了抑制蛋白激酶的吡咯并嘧啶化合物及其衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病中是有用的。
• PYRAZINECARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20140323463A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  [Problem] A compound which is useful as an inhibitor on EGFR T790M mutation kinase activity is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, and have found that a pyrazinecarboxamide compound has an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, thereby completing the present invention. The pyrazinecarboxamide compound of the present invention has an inhibitory action on an EGFR T790M mutation kinase, and can be used as an agent for preventing and/or treating EGFR T790M mutation positive cancer, in another embodiment, EGFR T790M mutation positive lung cancer, in a still other embodiment, EGFR T790M mutation positive non-small cell lung cancer, in further still another embodiment, EGFR T790M mutation protein positive cancer, in further still another embodiment, EGFR T790M mutation protein positive lung cancer, in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant cancer, in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant lung cancer, and in further still another embodiment, EGFR tyrosine kinase inhibitor-resistant non-small cell lung cancer, or the like.

  提供一种作为EGFR T790M突变激酶活性抑制剂的化合物。 解决方案的手段 本发明人调查了一种对EGFR T790M突变激酶具有抑制作用的化合物，并发现吡嗪羧酰胺化合物对EGFR T790M突变激酶具有抑制作用，从而完成了本发明。本发明的吡嗪羧酰胺化合物对EGFR T790M突变激酶具有抑制作用，并可用作预防和/或治疗EGFR T790M突变阳性癌症的药剂，在另一实施例中，EGFR T790M突变阳性肺癌，在另一实施例中，EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌，在进一步的另一实施例中，EGFR T790M突变蛋白阳性癌症，在进一步的另一实施例中，EGFR T790M突变蛋白阳性肺癌，在进一步的另一实施例中，EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药癌症，在进一步的另一实施例中，EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药肺癌，在进一步的另一实施例中，EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药非小细胞肺癌等。
• Pyrrolopyrimidine compounds and their uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08324225B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善疾病，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡咯吡嘧啶化合物和衍生物。这些有机化合物有助于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：BRAIN Christopher Thomas

  公开号：US20120207763A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases, particularly pyrrolopyrimidine compounds and derivatives are described which inhibit protein kinases. The organic compounds are useful in treating proliferative disease.

  本申请描述了有机化合物，这些化合物对于治疗、预防和/或改善疾病非常有用，特别是描述了能够抑制蛋白激酶的吡咯吡嗪化合物和衍生物。这些有机化合物在治疗增殖性疾病方面非常有用。
• Pyrazinecarboxamide compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US09085540B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Compounds of formula (I): in which the variables are defined herein, are useful for the treatment of cancer in patients which express the EGFR T790M mutation.

  公式为（I）的化合物，其中变量在此定义，对于表达EGFR T790M突变的患者治疗癌症是有用的。