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7-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 1427053-51-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
7-(tert-Butyl-dimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one;7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
7-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1427053-51-7
化学式
C15H23NO2Si
mdl
——
分子量
277.439
InChiKey
PTDWJNFQZDMNHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    361.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    阿立哌唑十二烷酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种阿立哌唑十二烷酸酯的制备方法,包括如下步骤:S1于酰胺类溶剂中,化合物(II)与卤代硅烷在缚酸剂存在下反应得到化合物(III),其中R1,R2,R3为烷基;S2在醇类溶剂中,化合物(III)在缚酸剂存在下与多聚甲醛反应,处理后的中间产物在呋喃或酰胺溶剂中,在缚酸剂存在下与十二烷酰氯反应,生成化合物(IV;S3化合物(IV)在呋喃溶剂中用四丁基氟化铵脱去硅醚得化合物(V);S4在丙酮溶剂、酰胺溶剂、腈类溶剂中的一种溶剂多种溶剂混合的混合溶剂中,化合物(V)与1‑溴‑4‑氯丁烷及1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪在缚酸剂、碘化钠存在下反应,制备阿立哌唑十二烷酸酯。该方法工艺简单、产品收率和纯度有显著提高且可以重现,便于工业化生产。
    公开号:
    CN107628999B
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮叔丁基二甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以99.4%的产率得到7-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    阿立哌唑十二烷酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种阿立哌唑十二烷酸酯的制备方法,包括如下步骤:S1于酰胺类溶剂中,化合物(II)与卤代硅烷在缚酸剂存在下反应得到化合物(III),其中R1,R2,R3为烷基;S2在醇类溶剂中,化合物(III)在缚酸剂存在下与多聚甲醛反应,处理后的中间产物在呋喃或酰胺溶剂中,在缚酸剂存在下与十二烷酰氯反应,生成化合物(IV;S3化合物(IV)在呋喃溶剂中用四丁基氟化铵脱去硅醚得化合物(V);S4在丙酮溶剂、酰胺溶剂、腈类溶剂中的一种溶剂多种溶剂混合的混合溶剂中,化合物(V)与1‑溴‑4‑氯丁烷及1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪在缚酸剂、碘化钠存在下反应,制备阿立哌唑十二烷酸酯。该方法工艺简单、产品收率和纯度有显著提高且可以重现,便于工业化生产。
    公开号:
    CN107628999B
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文献信息

  • [EN] PIPERAZINE- SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIOPHÈNE SUBSTITUÉ PAR PIPÉRAZINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2013035892A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种优越的、新颖的杂环化合物,其在油中的溶解性得到改善,如芝麻油和苯基苯甲酸酯,具有更广泛的治疗范围,引起的副作用更少,在耐受性和安全性方面更为优越,以及其使用。表示为式(I)的杂环化合物,其中每个符号如规范中定义的,或其盐。
  • 医薬
    申请人:大塚製薬株式会社
    公开号:JP2018203793A
    公开(公告)日:2018-12-27
    To provide a novel medicine that has a wide therapeutic spectrum, reduced side effects, excellent tolerability and safety, and improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate.SOLUTION: A medicine contains a heterocyclic compound represented by formula (I) [where each symbol is defined as in the specifications] or a salt thereof.SELECTED DRAWING: None
    提供一种具有广泛治疗范围、减少副作用、良好耐受性和安全性、以及在油中(如芝麻油和苯甲酸苄酯)溶解性改善的新型药物。解决方案:一种药物包含由式(I)表示的杂环化合物[其中每个符号的定义如规范中所述]或其盐。所选图纸:无
  • Diastereoselective Rhodium-Catalyzed Hydrogenation of 2-Oxindoles and 3,4-Dihydroquinolones
    作者:Christian H. Schiwek、Christian Jandl、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03427
    日期:2020.12.18
    The benzene ring of indolin-2-ones (2-oxindoles) and 3,4-dihydroquinol-2-ones was converted to a saturated cyclohexane ring by hydrogenation in the presence of the rhodium complex Cy(CAAC)Rh(cod)Cl. The stereoselectivity of the process was found to be high with respect to both external substituent R1 within the saturated part of the heterocyclic ring and substituent X on the benzene ring. Twenty-one
    在铑配合物Cy(CAAC)Rh(cod)Cl的存在下,通过氢化将吲哚-2-酮(2-氧吲哚)和3,4-二氢喹啉-2-酮的苯环转化为饱和的环己烷环。发现该方法相对于杂环的饱和部分内的外部取代基R 1和苯环上的取代基X均具有较高的立体选择性。21个六氢吲哚-2(3 H)-一(产率70-99%,dr = 83/17至> 99/1)和十二个八氢-2(1 H)-喹啉酮(87-96%产率,dr =得到64/36至> 99/1)的主要非对映异构体,其氢原子呈顺式安排。对官能团的高耐受性以及与现有立体异构中心的相容性是此处介绍的氢化方案的关键特征。
  • PIPERAZINE-SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
    申请人:Yamashita Hiroshi
    公开号:US20150045356A1
    公开(公告)日:2015-02-12
    Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种卓越的新型杂环化合物,其在油中(如芝麻油和苯甲酸苄酯)的溶解性得到改善,具有更广泛的治疗范围,引起较少的副作用,并且在耐受性和安全性方面更为卓越,其使用。该杂环化合物由式(I)表示,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • Piperazine-substituted benzothiophene derivatives as antipsychotic agents
    申请人:Yamashita Hiroshi
    公开号:US09260420B2
    公开(公告)日:2016-02-16
    Provided is a superior, novel heterocyclic compound with improved solubility in oil such as sesame oil and benzyl benzoate, which has a broader treatment spectrum, causes less side effects, and is superior in tolerability and safety, and use thereof. A heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    提供了一种优良的新型杂环化合物,具有更好的油溶性,例如芝麻油和苯甲酸苄酯,具有更广泛的治疗范围,副作用更少,耐受性和安全性更好,并且可以使用。该杂环化合物由式(I)表示,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
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