N-butyl bismethoxymethylamine | 1093676-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl bismethoxymethylamine
• 英文别名: N,N-bis(methoxymethyl)butan-1-amine
• CAS: 1093676-35-7
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: YEJZZCYJNNCPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 N-butyl bismethoxymethylamine 在 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到3-butyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octa-1(7),5-diene
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的吡咯和吲哚的C，C-和C，N-环氨基甲基化反应

  摘要：

  在[Ni（Py）4 Cl 2 ]·0.76H 2 O或NiCl 2 ·6H 2 O催化剂存在下，用双（甲氧基甲基）烷基胺或烷基（苯基）胺与低聚甲醛的混合物催化吡咯的环氨基甲基化吡咯环的2和5。在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下，吲哚的环氨基甲基化可在位置1和3处有效完成。当咔唑在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下用双（甲氧基甲基）烷基胺处理时，将其转化为N-氨基甲基化产物– N -[（9 H-咔唑-9-基）甲基] -N-（甲氧基甲基）烷基胺。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2299-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 正丁胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-butyl bismethoxymethylamine
  参考文献：
  名称：

  一锅催化合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶

  摘要：

  已经开发了用于合成2,7-双取代的4,9（10）-二甲基-2,3a，5a，7,8a，10a-六氮杂过氢吡啶的催化方法。该结构是基于1 H和13 C NMR光谱，2D NMR（HSQC，HMBC，COSY，NOESY）技术，MALDI TOF / TOF光谱和X射线衍射数据确定的。初步筛选了合成的六氮杂氢吡啶类化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.10.048

文献信息

• Synthesis, structure, and antitumor activity of 2,9-disubstituted perhydro 2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Victor Yu. Kirsanov、Elena V. Tret'yakova、Leonard M. Khalilov、Askhat G. Ibragimov、Lilya U. Dzhemileva、Vladimir A. D'yakonov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d0ra03209c

  日期：——

  Catalytic methods for the synthesis of previously unknown 2,9-disubstituted 3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-cis-14c,14d-perhydro-2,3a,7b,9,10a,14b-hexaazadibenzotetracenes with pronounced antitumor activity have been developed.

  催化方法已开发用于合成以前未知的具有显著抗肿瘤活性的2,9-二取代3bR*,7aR*,10bR*,14aR*-顺式-14c,14d-四氢-2,3a,7b,9,10a,14b-六氮杂二苯并四环烯。
• Investigation of a Tandem Iminium Ion Allylation Approach to Piperidines
  作者：Joseph Harrity、Nicole Mancey、Roger Butlin

  DOI：10.1055/s-0028-1083525

  日期：——

  A [3+3]-annulation approach to piperidines via a tandem iminium ion allylation reaction of bisaminals has been developed. The scope of this process is described as well as preliminary experiments aimed at understanding the mechanism of a competing olefin isomer formation.

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。
• First Synthesis of 2,9-Disubstituted cis-2,3a,7b,9,10a,14b- Hexaazaperhydrodibenzotetracenes
  作者：Elena Rakhimova、Victor Kirsanov、Ekaterina Mescheryakova、Leonard Khalilov、Askhat Ibragimov、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0037-1610201

  日期：2018.9

  The first synthesis of 2,9-disubstituted cis-2,3а,7b,9,10a,14b-hexaazaperhydrodibenzotetracenes has been accomplished through intermolecular heterocyclization of N,N-bis(methoxymethyl)alkylamines with cis-1,6,7,12-tetraazaperhydrotetracene in the presence of SmCl3·6H2O catalyst or by recyclization of 1,3,5-tricycloalkyl-1,3,5-triazinanes with cis-1,6,7,12-tetraazaperhydrotetracene in the presence of

  2,9-二取代顺式-2,3а,7b,9,10a,14b-六氮杂全氢二苯并四苯的首次合成是通过N,N-双（甲氧基甲基）烷基胺与顺式1,6,7,12的分子间杂环化完成的-四氮杂全氢并四苯在 SmCl3·6H2O 催化剂存在下或通过 1,3,5-三环烷基-1,3,5-三嗪烷与顺式-1,6,7,12-四氮杂全氢并四苯在 NiCl2·6H2O 催化剂存在下的再循环。通过 1D（1H 和 13C）和 2D（HSQC、HMBC、COSY、NOESY）NMR 光谱、MALDI TOF/TOF 质谱和 X 射线衍射分析确定结构。
• An efficient catalytic method for the synthesis of 2,7-dialkyl-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes
  作者：Elena B. Rakhimova、Rinat A. Ismagilov、Ekaterina S. Meshcheryakova、Leonard M. Khalilov、Askhat G. Ibragimov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.122

  日期：2014.11

  An efficient method for the synthesis of 2,7-dialky1-2,3a,5a,7,8a,10a-hexaazaperhydropyrenes in high yields (up to 95%) via the intermolecular cyclization of 1,4,5,8-tetraazadecalin with N,N-bis(methoxy-methyl)-N-alkylamines in the presence of SmCI3 center dot 6H(2)O as the catalyst has been developed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Transition metal-catalyzed C,C- and C,N-cycloaminomethylation reactions of pyrrole and indole
  作者：Vnira R. Akhmetova、El’mira M. Bikbulatova、Nail S. Akhmadiev、Nailya F. Galimzyanova、Raikhana V. Kunakova、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s10593-018-2299-6

  日期：2018.5

  es or a mixture of alkyl(phenyl)amines and paraformaldehyde in the presence of [Ni(Py)4Cl2]·0.76H2O or NiCl2·6H2O catalysts proceeded at positions 2 and 5 of pyrrole ring. Cycloaminomethylation of indole was accomplished effectively at positions 1 and 3 in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst. When carbazole was treated with bis(methoxymethyl)alkylamine in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst, it was

  在[Ni（Py）4 Cl 2 ]·0.76H 2 O或NiCl 2 ·6H 2 O催化剂存在下，用双（甲氧基甲基）烷基胺或烷基（苯基）胺与低聚甲醛的混合物催化吡咯的环氨基甲基化吡咯环的2和5。在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下，吲哚的环氨基甲基化可在位置1和3处有效完成。当咔唑在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下用双（甲氧基甲基）烷基胺处理时，将其转化为N-氨基甲基化产物– N -[（9 H-咔唑-9-基）甲基] -N-（甲氧基甲基）烷基胺。