摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

乙基9-癸烯酸酯 | 67233-91-4

中文名称
乙基9-癸烯酸酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 9-decenoate
英文别名
ethyl dec-9-enoate
乙基9-癸烯酸酯化学式
CAS
67233-91-4
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
BKOJTZORTHALGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 27.5 Torr)
  • 密度:
    0.880±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.453 (est)
  • 保留指数:
    1357;1360;1370

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7364c95ed4103d5d0abc6bcc83a4ab53
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Continuous Flow <i>Z</i> ‐Stereoselective Olefin Metathesis: Development and Applications in the Synthesis of Pheromones and Macrocyclic Odorant Molecules**
    作者:Jennifer Morvan、Tom McBride、Idriss Curbet、Sophie Colombel‐Rouen、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Duncan L. Browne、Marc Mauduit
    DOI:10.1002/anie.202106410
    日期:2021.9
    The first continuous flow Z-selective olefin metathesis process is reported. Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. The designed continuous process permits various self-, cross- and macro-ring-closing-metathesis reactions, delivering products in high selectivity and short residence times
    报道了第一个连续流动 Z-选择性烯烃复分解过程。Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. 设计的连续工艺允许各种自、交叉和大环闭环复分解反应,以高选择性和短停留时间提供产品。该技术通过直接应用于一系列信息素和大环气味分子的制备来举例说明,并在一个伸缩的 Z 选择性交叉复分解/迪克曼环化序列中达到高潮,以获取 ( Z )-Civetone,并结合一系列连续搅拌罐反应堆。
  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] PERFECTIONNEMENTS APPORTÉS À DES COMPOSÉS ORGANIQUES OU AYANT TRAIT À CEUX-CI
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015059290A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    A process of converting a carbon-carbon multiple bond to a cyclopropane ring, comprising the addition of a N-alkyl-N-nitroso compound to a mixture of alkene precursor, aqueous base and Pd(II)-catalyst, with the N-alkyl-N-nitroso compound obtained directly from an alkyl amine derivative, NaNO2 and an acid via phase separation of the N-alkyl-N-nitroso compound from the aqueous phase.
    将碳-碳多键转化为环丙烷环的过程,包括将N-烷基-N-亚硝基化合物加入烯烃前体、水性碱和Pd(II)催化剂的混合物中,其中N-烷基-N-亚硝基化合物直接从烷基胺衍生物、NaNO2和酸中获得,通过将N-烷基-N-亚硝基化合物从水相中相分离。
  • Asymmetric dihydroxylation of vinyl sulfones: routes to enantioenriched α-hydroxyaldehydes and the enantioselective syntheses of furan-2(5H)-ones
    作者:Paul Evans、Mélanie Leffray
    DOI:10.1016/j.tet.2003.08.003
    日期:2003.9
    dihydroxylation of α,β-unsaturated sulfones under Sharpless conditions affords enantioenriched α-hydroxyaldehydes in a complex mixture of dimeric species. These mixtures undergo olefination generating the corresponding α,β-unsaturated esters or furan-2(5H)-ones with high levels of enantiomeric excess. The application of this method for the rapid stereoselective synthesis of the furanone natural products; quercus
    在Sharpless条件下,α,β-不饱和砜的不对称二羟基化可在二聚体物种的复杂混合物中提供对映体富集的α-羟醛。这些混合物进行烯烃化反应,生成相应的α,β-不饱和酯或呋喃-2(5 H)-具有高水平对映异构体过量的酯。该方法在呋喃酮天然产物的快速立体选择性合成中的应用;描述了栎内酯和马来酰亚胺。
  • [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2015136093A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.
    形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤:i)在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下,交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃,形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物,以及同二聚体;ii)将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来;iii)并将异二聚体中间体环化,形成大环麝香化合物。
  • 4-DIMETHYLAMINOBUTYRIC ACID DERIVATIVES
    申请人:Andjelkovic Mirjana
    公开号:US20090270505A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention relates to novel 4-dimethylaminobutyric acid derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , R 1 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit carnitine palmitoyl transferase (CPT) activity, in particular CPT2 activity, and can be used as medicaments in methods for the treatment of diseases modulated by CPT2 inhibitors.
    这项发明涉及新颖的4-二甲基氨基丁酸衍生物,其化学式如下:其中A1、A2、R1、m和n的定义如描述和索赔中所述,以及其药学上可接受的盐。这些化合物抑制肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)活性,特别是CPT2活性,并可用作药物治疗受CPT2抑制剂调节的疾病的方法中的药物。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台