乙基9-羟基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯 | 50876-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 乙基9-羟基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-9-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 3-ethoxycarbonyl-9-hydroxy-pyrido<1,2-a>pyrimidine-4-one；3-Ethoxycarbonyl-9-hydroxypyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one；ethyl 9-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate；9-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl-9-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-3-carboxylat；Aethyl-9-hydroxypyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on-3-carboxylat；ethyl 9-hydroxy-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 50876-74-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD16090145
• 分子量: 234.211
• InChiKey: YSOFEUXECYEGGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基9-羟基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YALE H. L., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975, 12, NO 2, 427-431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨亚甲基丙二酸二乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 乙基9-羟基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基氨基亚甲基丙二酸二乙酯在稠合杂环体系合成中的应用

  摘要：

  研究了N，N-二甲基氨基亚甲基丙二酸二乙酯（3）与N和C-亲核试剂的反应。在3与杂环胺4的反应中，氨基相对于环氮原子在α位连接，在3中的二甲基氨基被杂环氨基取代，得到二乙基杂芳基氨基亚甲基丙二酸酯5，它可以环化成融合的Azino- 6或azolopyrimidinones 7。在反应3带有相对于环氮原子在α位连接的具有活性亚甲基的化合物，例如吡啶基乙腈（8），乙基吡啶基-（9）和喹啉基乙酸酯（10），稠合的喹啉11和12以及苯并[分别形成了c ]喹诺嗪13。在环系统中结合有活性或潜在活性亚甲基的杂环系统，例如吡唑14，嘧啶15和吡啶衍生物18，得到3个稠合的吡喃酮16、17和19，以及二羟基萘22和23萘[ 2,1- b ]吡喃酮24和25。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330407

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004031161A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有两个融合的6元环，其中第1位置有一个氮原子，第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物，其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] 4H-PYRIDO[1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 4H-PYRIDO [1,2-A] PYRIMIDIN -4-ONE
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2016086261A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds of the formula I or II: (I) (II) processes for their preparation and their use as pharmaceutical agents or compositions in the treatment, of neurological disorders.

  本发明涉及式I或II的化合物：（I）（II）它们的制备过程以及它们作为药物代理或组合物在治疗神经系统疾病中的应用。
• 9-Substituted-4-oxopyrido(1,2-.alpha.)pyrimidine-3-carboxylic acids and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03960847A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  9-Substituted-4-oxopyrido[1,2-.alpha.]pyrimidine-3-carboxylic acids and related compounds are disclosed. In addition, their methods of preparation and use as central nervous system depressants and hypotensive agents are taught.

  本发明公开了9-取代-4-氧代吡啶[1,2-α]嘧啶-3-羧酸及其相关化合物。此外，本发明还教授了它们的制备方法以及作为中枢神经系统抑制剂和降压剂的用途。
• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Barnham Kevin Jeffrey

  公开号：US20100160346A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及神经活性化合物，其制备方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Drug efflux pump inhibitor
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1652839A2

  公开（公告）日：2006-05-03

  A medicament for preventive and/or therapeutic treatment of a microbial infection having an activity of eliminating resistance of a microorganism with acquired resistance to an antimicrobial agent, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I), a physiologically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof: wherein R1 and R2 independently represent hydrogen atom, a halogen atom, carboxyl group and the like; J1 represents a 5- or 6-membered heteroaromatic ring; W1 represents -CH=CH-, -C≡C-, -CH2CH2- and the like; A1 represents phenylene group, pyridinediyl group, furandiyl group and the like; G1 represents oxygen atom, carbonyl group, ethynyl group and the like; p represents an integer of from 0 to 3; G2 represents phenylene group, furandiyl group, tetrahydrofurandiyl group and the like; G3 represents -CH2- or single bond; m and n represent an integer of 0 or 1; and Q1 represents an acidic group.

  一种用于预防和/或治疗微生物感染的药物，具有消除对抗菌剂产生抗药性的微生物的抗药性的活性，其活性成分包括下式（I）所代表的化合物、其生理上可接受的盐或其水合物： 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、羧基等；J1 代表 5 或 6 元杂芳环；W1 代表 -CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2- 等；A1 代表亚苯基、吡啶二基、呋喃二基等；G1 代表氧原子、羰基、乙炔基等；p 代表 0 至 3 的整数；G2 代表亚苯基、呋喃二基、四氢呋喃二基等；G3 代表 -CH2- 或单键；m 和 n 代表 0 或 1 的整数；以及 Q1 代表酸性基团。