diethyl 9-octadecendioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 9-octadecendioate
• 英文别名: 9-octadecene-1,18-diethyl dicarboxylate；Diethyl 9-octadecenedioate；diethyl octadec-9-enedioate
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄
• 分子量: 368.557
• InChiKey: XYYYTMRNIVMHEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  油酸乙酯 在 C₅₀H₇₃Cl₂N₂O₃PRuSi 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 diethyl 9-octadecendioate 、 反油酸乙酯 、 9-十八烯
  参考文献：
  名称：

  量身定制的Ru-NHC多相催化剂，用于烯烃复分解

  摘要：

  先生，适合您！通过以下方法获得了定义明确，活性且可重复使用的Ru-NHC异质催化剂，用于复分解功能化烯烃：i）设计定制的杂化介孔结构材料，其中包含规则分布的咪唑鎓单元; ii）随后将此类咪唑鎓部分转化为Ru-NHC活性位点。

  DOI：

  10.1002/chem.200901752

文献信息

• [EN] PROCESS FOR COMPOUND TRANSFORMATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À LA TRANSFORMATION DE COMPOSÉ
  申请人：UNIV KING ABDULLAH SCI & TECH

  公开号：WO2016207835A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Embodiments of the present disclosure provide for methods of using a catalytic system to chemically transform a compound (e.g., a hydrocarbon). In an embodiment, the method does not employ grafting the catalyst prior to catalysis. In particular, embodiments of the present disclosure provide for a process of hydrocarbon (e.g., C1 to C20 hydrocarbon) metathesis (e.g., alkane, olefin, or alkyne metathesis) transformation, where the process can be conducted without employing grafting prior to catalysis.

  本公开的实施例提供了使用催化系统来化学转化化合物（例如，烃）的方法。在一个实施例中，该方法在催化之前不使用催化剂嫁接。具体而言，本公开的实施例提供了一种烃（例如，C1到C20烃）的交换反应（例如，烷烃、烯烃或炔烃的交换反应）转化的过程，其中该过程可以在催化之前不使用催化剂嫁接的情况下进行。
• [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015136093A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。
• Stable ruthenium olefin metathesis catalysts bearing symmetrical NHC ligands with primary and secondary <i>N</i>-alkyl groups
  作者：Chiara Ambrosio、Veronica Paradiso、Chiara Costabile、Valerio Bertolasi、Tonino Caruso、Fabia Grisi

  DOI：10.1039/c8dt00619a

  日期：——

  Hoveyda–Grubbs-type catalysts containing N,N′-dineopentyl- and N,N′-dicyclohexyl-substituted N-heterocyclic carbene (NHC) ligands with syn and anti phenyl groups on the ring backbone were synthesized and fully characterized. The catalytic potential of these complexes was investigated in metathesis reactions of both standard and renewable substrates. Compared to the Hoveyda–Grubbs second generation catalyst (HGII)

  含有四个新颖稳定格拉布型催化剂Ñ，Ñ '-dineopentyl-和Ñ，Ñ '二环己基取代的ñ -杂环卡宾（NHC）配体与顺式和反苯基在环主链的合成和完全表征。在标准底物和可再生底物的复分解反应中研究了这些配合物的催化潜力。与Hoveyda-Grubbs第二代催化剂（HGII）相比，所有新催化剂在大多数经检验的复分解转化中均表现出较高的性能。特别是N，N'-二环己基催化剂在具有挑战性的闭环复分解（RCM）反应形成四取代烯烃的过程中给出了改进的结果，而具有新戊基N-基团的催化剂在交叉复分解（CM）反应中具有更高的活性和Z-选择性。在带有手性C 2对称NHC配体的催化剂存在下，观察到具有不同空间位阻的非手性三烯不对称闭环复分解（ARCM）的适度对映选择性。
• Expanding the Family of Hoveyda–Grubbs Catalysts Containing Unsymmetrical NHC Ligands
  作者：Veronica Paradiso、Valerio Bertolasi、Chiara Costabile、Tonino Caruso、Michał Dąbrowski、Karol Grela、Fabia Grisi

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00488

  日期：2017.10.9

  A series of Hoveyda–Grubbs second-generation catalysts containing N-alkyl/N′-aryl N-heterocyclic carbene (NHC) ligands were synthesized and investigated in representative olefin metathesis reactions. Steric perturbations of unsymmetrical NHCs were achieved through modulation of the hindrance of alkyl (neopentyl, neophyl, cyclohexyl) and aryl (2-isopropylphenyl, mesityl) substituents at the nitrogen

  合成了一系列含有N-烷基/ N'-芳基N-杂环卡宾（NHC）配体的Hoveyda-Grubbs第二代催化剂，并在代表性的烯烃复分解反应中进行了研究。通过调节氮原子上烷基（新戊基，新叶，环己基）和芳基（2-异丙基苯基，均三甲苯基）取代基与不同骨架结构（顺式和反式）结合的位阻，实现了不对称NHC的立体扰动。NHC取代模式强烈影响相应配合物的稳定性和反应性。通常，带有抗NHC主链的复合物比其相应的Syn更为稳定，活性更高。异构体。在这两个系列中，庞大的，高度支化的N-烷基基团的存在往往会降低顺式异构体和反式异构体之间的催化差异，而N'-芳基取代基（2-异丙基苯基或1，3，3，5-三甲苯基）的性质引起不同的活性。和/或选择性。值得注意的是，一个Ñ '与-基催化剂的抗骨干被发现是在油酸乙酯的乙烯醇分解高度胜任，实现高达90％的选择性为端烯烃的形成。
• [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEX, METHOD OF ITS PRODUCTION AND ITS USE IN REACTION OF OLEFINE METATHESIS<br/>[FR] NOUVEAU COMPLEXE DE RUTHÉNIUM, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018100515A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to novel ruthenium complexes of formula (9). The invention also relates to the method for preparation of novel metal complexes of formula (9) and their use in olefin metathesis reactions.

  该发明涉及公式（9）的新型钌配合物。该发明还涉及制备公式（9）的新金属配合物的方法以及它们在烯烃交换反应中的应用。