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1,3,6',3''-tetraazido-4'',6''-O-benzylidene-3',4',2''-tri-O-p-methoxybenzyl-5,2'-O-(but-2-en-1,4-diyl)kanamycin A | 1416341-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6',3''-tetraazido-4'',6''-O-benzylidene-3',4',2''-tri-O-p-methoxybenzyl-5,2'-O-(but-2-en-1,4-diyl)kanamycin A
英文别名
——
1,3,6',3''-tetraazido-4'',6''-O-benzylidene-3',4',2''-tri-O-p-methoxybenzyl-5,2'-O-(but-2-en-1,4-diyl)kanamycin A化学式
CAS
1416341-97-3
化学式
C53H60N12O14
mdl
——
分子量
1089.13
InChiKey
CSIDIJGVERRLHX-HMSNMNPPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.19
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.51
  • 拓扑面积:
    324.26
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    构象受限的卡那霉素A衍生物的设计,合成和抗菌活性
    摘要:
    设计并合成了一系列构象受限的卡那霉素A衍生物,这些衍生物在环I中具有2'-羟基,在环II中具有5-羟基,并被碳链束缚。暴露关键的5,2'-羟基,并从5,2',4″,6″ -di- O合成卡那霉素A中间体然后通过碳酸铯介导的Williamson醚合成或闭环易位反应制备具有分子内8元,9元,10元和11元醚的环亚苄基保护的四叠氮卡那霉素A。环状卡那霉素A衍生物。测定了卡那霉素A衍生物对敏感和耐药细菌菌株的抵抗力。尽管没有一种衍生物显示出比卡那霉素A更好的抗菌活性,但是这些环状卡那霉素A衍生物的抗菌活性确实随桥的长度而变化。此外,在敏感和耐药细菌菌株之间观察到不同的活性变化。约束更严格的导数2具有一个碳桥表现出比抗敏感菌株的其他更好的活性,但它是对耐药菌株比衍生物更有效3与二碳桥和衍生物6与不饱和四碳桥。
    DOI:
    10.1021/jo302247x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    构象受限的卡那霉素A衍生物的设计,合成和抗菌活性
    摘要:
    设计并合成了一系列构象受限的卡那霉素A衍生物,这些衍生物在环I中具有2'-羟基,在环II中具有5-羟基,并被碳链束缚。暴露关键的5,2'-羟基,并从5,2',4″,6″ -di- O合成卡那霉素A中间体然后通过碳酸铯介导的Williamson醚合成或闭环易位反应制备具有分子内8元,9元,10元和11元醚的环亚苄基保护的四叠氮卡那霉素A。环状卡那霉素A衍生物。测定了卡那霉素A衍生物对敏感和耐药细菌菌株的抵抗力。尽管没有一种衍生物显示出比卡那霉素A更好的抗菌活性,但是这些环状卡那霉素A衍生物的抗菌活性确实随桥的长度而变化。此外,在敏感和耐药细菌菌株之间观察到不同的活性变化。约束更严格的导数2具有一个碳桥表现出比抗敏感菌株的其他更好的活性,但它是对耐药菌株比衍生物更有效3与二碳桥和衍生物6与不饱和四碳桥。
    DOI:
    10.1021/jo302247x
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