| 353240-61-6

• CAS: 353240-61-6
• 化学式: F₆Sb*N₅
• 分子量: 305.774
• InChiKey: BSTJKZVEXJSDBB-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二氧化氮 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 六氟锑酸硝
  参考文献：
  名称：

  多氮化学。令人惊讶的 N5+ 氟锑酸盐的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  新的 N5+ 盐，N5+ SbF(6)(-)，是由 N(2)F(+)SbF(6)(-) 和 HN(3) 在无水 HF 溶液中制备的。白色固体出人意料地稳定，仅在 70 摄氏度时分解，并且对撞击相对不敏感。它的振动谱展示了所有九个基本原理，其频率与 C(2)(v) 对称性的五原子 V 形离子的理论计算非常一致。还制备了 N5+ Sb(2)F(11)(-) 盐，并确定了其晶体结构。先前根据理论计算预测的游离气态 N5+ 的几何形状在实验误差内得到证实。Sb(2)F(11)(-) 阴离子表现出不寻常的几何形状与黯淡的 SbF(4) 组由于与 N5+ 阳离子的interionic 桥接。N5+ 阳离子是一种强大的单电子氧化剂。它很容易氧化 NO, NO(2),

  DOI：

  10.1021/ja010141g
• 作为产物：
  描述：

  迭氮酸 、 以 氢氟酸 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多氮化学。令人惊讶的 N5+ 氟锑酸盐的合成、表征和晶体结构

  摘要：

  新的 N5+ 盐，N5+ SbF(6)(-)，是由 N(2)F(+)SbF(6)(-) 和 HN(3) 在无水 HF 溶液中制备的。白色固体出人意料地稳定，仅在 70 摄氏度时分解，并且对撞击相对不敏感。它的振动谱展示了所有九个基本原理，其频率与 C(2)(v) 对称性的五原子 V 形离子的理论计算非常一致。还制备了 N5+ Sb(2)F(11)(-) 盐，并确定了其晶体结构。先前根据理论计算预测的游离气态 N5+ 的几何形状在实验误差内得到证实。Sb(2)F(11)(-) 阴离子表现出不寻常的几何形状与黯淡的 SbF(4) 组由于与 N5+ 阳离子的interionic 桥接。N5+ 阳离子是一种强大的单电子氧化剂。它很容易氧化 NO, NO(2),

  DOI：

  10.1021/ja010141g

文献信息

• On the Existence of FN₅, a Theoretical and Experimental Study
  作者：Heather M. Netzloff、Mark S. Gordon、Karl Christe、William W. Wilson、Ashwani Vij、Vandana Vij、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/jp030157o

  日期：2003.8.1

  pair and its decomposition to FN5 and AsF5. Six different vibrationally stable isomers of FN5 were identified. Intrinsic reaction coordinate (IRC) and dynamic reaction path (DRP) calculations were used to study the isomerization of FN5 and its decomposition to FN3 and N2. A Rice−Ramsperger−Kassel−Marcus (RRKM) analysis was performed, indicating upper limits to the lifetimes of the FN5 isomers in the

  用从头算电子结构理论研究了FN5的可能存在。在 MP2/6-31+G(d) 和 CCSD(T)/aug-cc-pVDZ 理论水平下对 N5+AsF6- 离子对及其分解为 和 AsF5 进行了计算。鉴定了六种不同的振动稳定的 异构体。本征反应坐标 (IRC) 和动态反应路径 (DRP) 计算用于研究 的异构化及其分解为 FN3 和 N2。进行了 Rice-Ramsperger-Kassel-Marcus (RRKM) 分析，表明 异构体在纳秒范围内的寿命上限。这些理论预测通过使用 FT-IR 光谱对 N5AsF6 和 [N5]2SnF6 的热解以及用 CsF 从 N5SbF6 置换 的实验研究得到证实。与理论预测一致，
• New Signal Processing Method for the Faster Observation of Natural-Abundance ¹⁵N NMR Spectra and Its Application to N₅⁺
  作者：Sharif D. Kunikeev、Howard S. Taylor、Thorsten Schroer、Ralf Haiges、C. J. Bigler Jones、Karl O. Christe

  DOI：10.1021/ic051705a

  日期：2006.1.1

  The new harmonic inversion noise reduction method was applied to (15)N natural-abundance NMR spectroscopy and N(5)SbF(6). This method is superior to conventional Fourier transform methods for processing FIDs and permits the detection of natural abundance (15)N NMR signals with significantly reduced numbers of scans and improved sensitivity. In addition to the confirmation of the previously reported

  新的谐波反转降噪方法已应用于（15）N自然丰度NMR光谱和N（5）SbF（6）。此方法优于用于处理FID的常规傅里叶变换方法，并允许检测自然丰度（15）N NMR信号，且扫描次数明显减少，并且灵敏度更高。除了确认先前报道的N（5）（+）的化学位移外，还可以首次观察到Nβ和Nγ之间的单键偶联。将其绝对值与其他共价叠氮化物和游离叠氮化物离子的已知偶合常数进行比较。
• Synthesis and Properties of N₇O⁺
  作者：Karl O. Christe、Ralf Haiges、William W. Wilson、Jerry A. Boatz

  DOI：10.1021/ic9022213

  日期：2010.2.1

  The reaction of NOF2+SbF6− with an equimolar amount of HN3 in an anhydrous HF solution at −45 °C produces N3NOF+SbF6−. When an excess of HN3 is used in this reaction, N7O+SbF6− is formed. However, this compound could not be isolated as a solid and rapidly decomposed in a quantitative manner with N2O evolution to N5+SbF6−. This reaction represents a novel and more convenient synthesis for N5+SbF6− because

  NOF的反应2 +的SbF 6 -与HN等摩尔量3在无水HF溶液中在-45℃下产生N个3 NOF +的SbF 6 - 。当过量的HN 3在该反应中使用，N 7 ö +的SbF 6 -形成。然而，这种化合物不能被分离为固体和在具有N个定量的方式迅速分解2 ö进化至N 5 +的SbF 6 - 。该反应代表了一种新颖且更方便的N 5 +合成方法的SbF 6 -因为NOF 2 +的SbF 6 -是更容易地大于N接近2 ˚F +的SbF 6 -和N 5 +可以与所有五个位置进行标记15 N乘的简单使用的末端单标记Ñ 3 - 。N 7 O +的形成通过同位素标记实验和理论计算确定阳离子。结果表明，将第二叠氮基配体添加到同一中心原子上，可使一个配体的带负电的Nα原子受到第二个配体的带正电的Nγ原子的攻击，从而大大降低了分解的活化能垒。为什么双叠氮化物比单叠氮化物或连二叠氮化物的稳定性差得多。
• Enthalpies of Formation of Gas-Phase N₃, N₃^-, N₅⁺, and N₅^- from Ab Initio Molecular Orbital Theory, Stability Predictions for N₅⁺N₃^- and N₅⁺N₅^-, and Experimental Evidence for the Instability of N₅⁺N₃^-
  作者：David A. Dixon、David Feller、Karl O. Christe、William W. Wilson、Ashwani Vij、Vandana Vij、H. Donald Brooke Jenkins、Ryan M. Olson、Mark S. Gordon

  DOI：10.1021/ja0303182

  日期：2004.1.28

  Ab initio molecular orbital theory has been used to calculate accurate enthalpies of formation and adiabatic electron affinities or ionization potentials for N3, N3-, N5+, and N5- from total atomization energies. The calculated heats of formation of the gas-phase molecules/ions at 0 K are DeltaHf(N3(2Pi)) = 109.2, DeltaHf(N3-(1sigma+)) = 47.4, DeltaHf(N5-(1A1')) = 62.3, and DeltaHf(N5+(1A1)) = 353

  Ab initio 分子轨道理论已被用于根据总原子化能量计算 N3、N3-、N5+ 和 N5- 的准确形成焓和绝热电子亲和势或电离势。计算出的 0 K 下气相分子/离子的形成热为 DeltaHf(N3(2Pi)) = 109.2，DeltaHf(N3-(1sigma+)) = 47.4，DeltaHf(N5-(1A1')) = 62.3，和 DeltaHf(N5+(1A1)) = 353.3 kcal/mol，估计误差条为 +/-1 kcal/mol。为便于比较，计算出的 N2 键能的误差为 0.72 kcal/mol。Born-Haber 循环计算，使用估计的晶格能量和阴离子的绝热电离电位和阳离子的电子亲合力，能够对假设的 N5(+)N3(-) 和 N5(+)N5(-) 盐进行可靠的稳定性预测. 计算表明，两种盐都不能稳定，而且都应该自发分解成 N3 自由基和 N2。通过 N5SbF6
• High-Energy-Density Materials: Synthesis and Characterization of N5+[P(N3)6]−, N5+ [B(N3)4]−, N5+ [HF2]−⋅n HF, N5+ [BF4]−, N5+ [PF6]−, and N5+ [SO3F]−
  作者：Ralf Haiges、Stefan Schneider、Thorsten Schroer、Karl O. Christe

  DOI：10.1002/anie.200454242

  日期：2004.9.20