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4-氨基-3-巯基苯甲酸 | 14543-45-4

中文名称
4-氨基-3-巯基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-mercaptobenzoic acid
英文别名
3-mercapto-4-aminobenzoic acid;4-Amino-3-mercapto-benzoesaeure;4-amino-3-sulfanylbenzoic acid
4-氨基-3-巯基苯甲酸化学式
CAS
14543-45-4
化学式
C7H7NO2S
mdl
MFCD07787433
分子量
169.204
InChiKey
MHIJDDIBBUUVMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    290 °C (decomp)
  • 沸点:
    383.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H301+H311+H331,H315,H319
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:7d38d8ffbda128483b8e9606b8371390
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-3-巯基苯甲酸盐酸 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有多巴胺D3受体调节活性的化合物及其用途
    摘要:
    本发明涉及具有多巴胺D3受体调节活性的化合物及其用途。具体地,多巴胺受体D3R可作为创伤后应激障碍综合征(PTSD)的全新的靶标,用于预防、治疗/或辅助治疗创伤PTSD以及抗PTSD药物的筛选。另一方面,本发明还涉及具有多巴胺受体D3R调节活性的化合物在制备预防、治疗和/或辅助治疗PTSD的药物中的用途。
    公开号:
    CN109419802B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑-6-甲酸甲酯 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 16.0h, 以90%的产率得到4-氨基-3-巯基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-INFECTIVE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明涉及一种具有公式I的杂环化合物,可用作抗感染剂。本发明还涉及通过给予这些化合物来治疗感染的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2017222466A1
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文献信息

  • 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
    申请人:Aurrecoechea Natalia
    公开号:US20100081653A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.
    2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂,在癌症治疗中有用。
  • [EN] NOVEL USE OF BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVELLE UTILISATION DE DERIVES DE BENZOTHIAZOLE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004016600A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    The use of compounds of formula (I) wherein X, A, B, D, R1 and R2 are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of diseases or conditions in which inhibition of kinase Itk activity is beneficial is disclosed. Certain novel compounds of formula (I), together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy are also disclosed.
    公开了在制造用于治疗或预防抑制激酶Itk活性有益的药物时,使用式(I)中X、A、B、D、R1和R2如规范中定义的化合物及其药学上可接受的盐。还公开了式(I)的某些新化合物,以及它们的制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。
  • AMYLOID-IMAGING AGENTS
    申请人:WANG YANMING
    公开号:US20090123373A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    A molecular probe for use in the detection of amyloid in a subject includes a dibenzothiazole derivative.
    用于检测主体中淀粉样蛋白的分子探针包括二苯并噻唑衍生物。
  • Catalytic Regio‐ and Stereoselective Alkene Sulfenoamination for 1,4‐Benzothiazine Synthesis
    作者:Nur‐E. Alom、Navdeep Kaur、Fan Wu、Shannon Jasmine Saluga、Wei Li
    DOI:10.1002/chem.201900549
    日期:2019.5.17
    An alkene sulfenoamination reaction with 2‐aminothiophenol is developed using iodide catalysis. This reaction renders access to useful 1,4‐benzothiazines with good functional group compatibility including both electron‐donating and electron‐withdrawing substituents. The reaction is proposed to proceed through an inversion of the polarity of the thiol functionality. Our mechanistic studies reveal that
    使用碘化物催化开发了与2-氨基硫酚的烯烃磺酰胺化反应。该反应使人们可以得到有用的具有良好官能团相容性的1,4-苯并噻嗪,包括给电子取代基和吸电子取代基。建议该反应通过硫醇官能度的极性的反转来进行。我们的机理研究表明,硫氨酸和硫基自由基途径都是合理的,并且二硫键试剂也可以在该反应中用作可行的底物。
  • Thioflavin derivatives for use in antemortem diagnosis of alzheimer's disease and vivo imaging and prevention of amyloid deposition
    申请人:——
    公开号:US20020133019A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    This invention relates to novel thioflavin derivatives, methods of using the derivatives in, for example, in vivo imaging of patients having neuritic plaques, pharmaceutical compositions comprising the thioflavin derivatives and method of synthesizing the compounds. The compounds find particular use in the diagnosis and treatment of patients having diseases where accumulation of neuritic plaques are prevalent. The disease states or maladies include but are not limited to Alzheimer's Disease, familial Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and homozygotes for the apolipoprotein E4 allele.
    这项发明涉及新型噻吩啉衍生物,使用这些衍生物的方法,例如用于体内成像患有神经纤维斑块的患者,包括噻吩啉衍生物的药物组合物以及合成这些化合物的方法。这些化合物在诊断和治疗患有神经纤维斑块积聚疾病的患者中发现特定用途。这些疾病状态或疾病包括但不限于阿尔茨海默病、家族性阿尔茨海默病、唐氏综合征以及载脂蛋白E4等位基因的纯合子。
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