3,4,5-trimethyl-thiophene-2-carbaldehyde | 78519-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,5-trimethyl-thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,4,5-Trimethyl-thiophen-2-carbaldehyd；3,4,5-trimethyl-2-thiophenecarboxaldehyde；3,4,5-Trimethylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 78519-02-5
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: BSGZLMFTJVSISJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethyl-thiophene-2-carbaldehyde 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-3,4,5-trimethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Polyene compounds

  摘要：

  揭示了作为抗肿瘤药物有用的9-取代或未取代噻吩基-3,7-二甲基-诺纳-2,4,6,8-四烯衍生物，以及它们的制备方法和新型中间体。

  公开号：

  US04061656A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3,4,5-trimethyl-thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE CHEMISTRY OF HETEROCYCLICS. XI. FURTHER REACTIONS OF THENALDEHYDES.¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01152a009

文献信息

• 一种2-噻吩甲醛衍生物的工业制造方法
  申请人：王志训

  公开号：CN106554346A

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明提供了一种2-噻吩甲醛衍生物的工业制造方法，其特征在于：由噻吩衍生物、甲醛聚合物、胺的衍生物在质子酸的作用下生成2-噻吩胺乙基衍生物后，在氰化物的作用下获得2-噻吩甲醛衍生物；本发明提供的生产方法简单，区别于现有技术中复杂的生产方式，苛刻的生产条件，严重的污染问题。
• 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170044187A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  提供了以公式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物，包括药用可接受的盐、对映体、非对映异构体、混合物和拉克酸盐，以及使用芳香杂环甲醛作为原料合成所述的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。这些化合物可用作CCR 5受体拮抗剂，用于治疗HIV感染。
• 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds, preparation method therefor, and pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10167299B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Provided are 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds as represented by frmula (I), pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, diastereoisomers, racemates and mixtures thereof, and a method of synthesizing said 1-(3-aminopropyl) substituted cyclic amine compounds by using aromatic heterocyclic formaldehyde as raw material. Said compounds can be used as CCR 5 antagonist for the treatment of HIV infection.

  本发明提供了由式(I)表示的1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物、药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体、外消旋体及其混合物，以及以芳香杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代的环胺化合物的方法。所述化合物可用作治疗艾滋病毒感染的 CCR 5 拮抗剂。
• [EN] 1-(3-AMINOPROPYL) SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINE CYCLIQUE SUBSTITUÉS EN 1-(3-AMINOPROPYL), PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CES DERNIERS ET LEURS UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2015101265A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  提供了通式（I）所示1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物及其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体、外消旋体和它们的混合物，以及以芳杂环甲醛为原料合成所述1-(3-氨基丙基)取代环状胺类化合物的方法。所述化合物可以用作CCR5拮抗剂，用于治疗HIV感染。
• Yoshida, Kunihisa; Takeda, Kazusada; Fueno, Takayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2817 - 2820
  作者：Yoshida, Kunihisa、Takeda, Kazusada、Fueno, Takayuki

  DOI：——

  日期：——