2,3,4,5-四甲基噻吩 | 14503-51-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2,3,4,5-四甲基噻吩
• 英文名称: tetramethylthiophene
• 英文别名: 2,3,4,5-tetramethylthiophene
• CAS: 14503-51-6
• 化学式: C₈H₁₂S
• mdl: MFCD07368974
• 分子量: 140.249
• InChiKey: IYULAUPEFMQEKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  2.971 (est)
• 保留指数：
  1063;1100;1101;1100

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基噻吩 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到2-bromomethyl-3,4,5-trimethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  聚甲基取代噻吩的未催化侧链卤化

  摘要：

  聚甲基取代的噻吩的未催化侧链卤化反应在α位置干净且区域选择性地发生。因此，例如，在-18°C下在CCl 4中用1当量的溴处理四甲基噻吩，可得到76％分离产率的2-溴甲基-3,4,5-三甲基噻吩，而使用2当量的溴可产生2， 5-双（溴甲基）-3,4-二甲基噻吩几乎是定量的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73844-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基噻吩 在 ligroine 、 乙醚 、 碘 、 sodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 2,3,4,5-四甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Zelinsky, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCTION METHOD FOR SULTONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Osamu

  公开号：US20110160465A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  There is provided a means to produce industrially a highly pure 2-hydroxy-4-oxa-5-thiatricyclo[4.2.1.0 3,7 ]nonane 5,5-dioxide derivative in high yield from highly pure and industrially available raw materials. The production method for a sultone derivative of the present invention comprises a step (A) to obtain a sulfonic acid derivative by hydrolyzing a sulfonyl halide derivative represented by the following chemical formula 1: or an enantiomer thereof and a step (B) to obtain a corresponding sultone derivative represented by the following chemical formula 2: or an enantiomer thereof by treating the sulfonic acid derivative with a oxidizing agent.

  提供了一种可以在工业上以高纯度生产2-羟基-4-氧杂-5-硫杂三环[4.2.1.0 3,7 ]壬烷5,5-二氧化物衍生物的方法，该方法是从高纯度且工业上可获得的原料中以高产率获得的。 本发明中硫酸酯衍生物的生产方法包括以下步骤（A）：通过水解以下化学式1所示的磺酰卤化物衍生物或其对应体，获得磺酸衍生物： 以及步骤（B）：通过用氧化剂处理磺酸衍生物，获得相应的硫酸酯衍生物，如下化学式2所示或其对应体。
• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。
• FUNGICIDAL OR BACTERICIDAL COMPOSITION, AND METHOD FOR CONTROLLING DISEASES
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20170188580A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  To provide a novel pesticidal composition, particularly a composition for a fungicide. A fungicidal or bactericidal composition comprising one or more compounds selected from oxime-substituted amide compounds represented by the formula (I), or their N-oxides or salts, and one or more compounds selected from known fungicidal or bactericidal compounds: wherein G 1 represents a structure of G 1 -1, G 1 -27, etc., G 2 represents a structure of G 2 -2, etc., W represents an oxygen atom, etc., X 1 represents difluoromethyl, trifluoromethyl, etc., X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents a hydrogen atom, etc., Y 1 represents a halogen atom, etc., Y 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, etc., Y 3 represents a halogen atom, trifluoromethyl, C 2 -C 6 alkynyl, etc., Y 4 represents a hydrogen atom, etc., R 1 represents C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 4 haloalkyl, etc., R 2 and R 3 each independently represents a hydrogen atom, methyl, etc., R 4 represents a hydrogen atom, etc., and R 5 represents methyl, etc.

  提供一种新型杀虫剂组合物，特别是一种用于杀菌剂的组合物。一种杀真菌或杀菌组合物，包括下式所示的氧肟取代酰胺化合物中选择的一个或多个化合物，或其N-氧化物或盐，以及从已知的杀真菌或杀菌化合物中选择的一个或多个化合物： 其中G1代表G1-1、G1-27等的结构，G2代表G2-2等的结构，W代表氧原子等，X1代表二氟甲基、三氟甲基等，X2、X3、X4和X5分别独立地代表氢原子等，Y1代表卤素原子等，Y2代表氢原子、卤素原子等，Y3代表卤素原子、三氟甲基、C2-C6炔基等，Y4代表氢原子等，R1代表C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等，R2和R3分别独立地代表氢原子、甲基等，R4代表氢原子等，R5代表甲基等。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。