2-benzylpropanoic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylpropanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: t-butyl 3-phenyl-2-methylpropanoate；tert-butyl 2-methyl-3-phenylpropanoate；tert-butyl 3-(benzyloxy)propanoate；methyl-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester；2-methyl-3-phenyl-propionic acid tert-butyl ester；2-Methyl-3-phenyl-propionsaeure-tert-butylester；tert-butyl (+/-)-α-methylhydrocinnamate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: QKCCNGOVQHUCSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylpropanoic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.31 g的产率得到2-苄基丙酸
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性上的烯醇盐衍生自烷基化反应的起源Ñ -1-（1'-萘基）乙基- ø -叔-butylhydroxamates：手性Weinreb酰胺等同

  摘要：

  的立体化学结果在从衍生的烯醇化物烷基化观察Ñ -1-（1'-萘基）乙基- ø -叔-butylhydroxamates（手性Weinreb酰胺等同物）可以通过手性继电器机构合理化。用KHMDS进行去质子化反应会生成非螯合的（Z）-烯醇酸酯，其中氧原子采用反周平面构象。所述的配置Ñ -1-（1'-萘基）乙基使然的的构象ø -叔丁基团和由相邻的棱锥形的氮原子通过的结构。高度非对映烯醇烷基化然后进行抗既笨重的叔-丁基（空间驱动）和N-孤对（空间电子驱动）。

  DOI：

  10.1021/jo902499s
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-2-methyl-3-phenylacrylate 在 samarium diiodide 、 四甲基乙二胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzylpropanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SmI2 / H2O /胺介导的THF瞬时减少。

  摘要：

  SmI（2）介导的酮，亚胺和α，β-不饱和酯的还原反应已显示在THF中存在H（2）O和胺的情况下是瞬时的。通过添加H（2）O和胺，不仅显示出SmI（2）介导的还原反应快速，定量，而且简化了后处理程序。与SmI（2）/ H（2）O /胺进行的竞争性实验证实，在存在酮或亚胺的情况下，α，β-不饱和酯可被选择性还原。比较类似的配体表明，在这些还原中，氮和磷配体优于氧和硫配体。三烷基膦1,2-双（二甲基膦基）乙烷（DMPE）提供了主要的动力学同位素效应，得出ak（H）/ k（D）为4.5。

  DOI：

  10.1002/chem.200390129

文献信息

• Selective Construction of C−C and C=C Bonds by Manganese Catalyzed Coupling of Alcohols with Phosphorus Ylides
  作者：Xin Liu、Thomas Werner

  DOI：10.1002/adsc.202001209

  日期：2021.2.16

  manganese catalyzed coupling of alcohols with phosphorus ylides. The selectivity in the coupling of primary alcohols with phosphorus ylides to form carbon‐carbon single (C−C) and carbon‐carbon double (C=C) bonds can be controlled by the ligands. In the conversion of more challenging secondary alcohols with phosphorus ylides the selectivity towards the formation of C−C vs. C=C bonds can be controlled by the

  在本文中，我们报道了锰与磷酰化物的锰催化偶联。伯醇与磷酰化物偶联形成碳碳单键（CC）和碳碳双键（C = C）的选择性可以通过配体控制。在更具挑战性的仲醇与磷酰化物的转化中，通过反应条件，即碱的量，可以控制形成CC与C = C键的选择性。偶联反应的范围和局限性通过21种醇和15种烷基化物的转化得到了彻底评估。值得注意的是，与基于贵金属络合物作为催化剂的现有方法相比，本催化体系基于富含稀土的锰催化剂。该反应也可以在顺序的一锅法反应中进行，该反应在锰催化的C-C和C = C键形成后就地生成磷叶立德。机理研究表明，CC键是通过借位氢途径生成的，而C = C键的形成遵循无受体的脱氢偶联途径。
• Rhodium(I)-Catalyzed 1,2- and 1,4-Addition of Aryltriethoxysilanes to Carbonyl Compounds under Aqueous Basic Conditions
  作者：Miki Murata、Ryuta Shimazaki、Masanori Ishikura、Shinji Watanabe、Yuzuru Masuda

  DOI：10.1055/s-2002-25764

  日期：——

  Aryltriethoxysilanes add to aldehydes and α,β-unsaturated carbonyl compounds in high yield in the presence of a rhodium(I) catalyst and aqueous sodium hydroxide.

  在铑 (I) 催化剂和氢氧化钠水溶液存在下，芳基三乙氧基硅烷以高产率添加到醛和 α,β-不饱和羰基化合物中。
• A General and Mild Catalytic α-Alkylation of Unactivated Esters Using Alcohols
  作者：Le Guo、Xiaochen Ma、Huaquan Fang、Xiangqing Jia、Zheng Huang

  DOI：10.1002/anie.201410293

  日期：2015.3.23

  Catalytic α‐alkylation of esters with primary alcohols is a desirable process because it uses low‐toxicity agents and generates water as the by‐product. Reported herein is a NCP pincer/Ir catalyst which is highly efficient for α‐alkylation of a broad scope of unactivated esters under mild reaction conditions. For the first time, alcohols alkylate unactivated α‐substituted acyclic esters, lactones,

  酯与伯醇的催化α-烷基化是一个理想的过程，因为它使用低毒性的试剂并产生水作为副产物。本文报道的是一种NCP夹钳/ Ir催化剂，在温和的反应条件下，该催化剂对各种未活化酯的α-烷基化反应非常有效。醇类首次将未活化的α-取代的无环酯，内酯甚至甲基和乙酸乙酯烷基化。该方法可用于具有不同结构和官能团的羧酸衍生物的合成，其中某些是不可能通过常规的用烷基卤化物进行烯醇化烷基化而获得的。
• On the Mechanism of the Palladium-Catalyzed β-Arylation of Ester Enolates
  作者：Paolo Larini、Christos E. Kefalidis、Rodolphe Jazzar、Alice Renaudat、Eric Clot、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/chem.201103153

  日期：2012.2.13

  palladium‐catalyzed β‐arylation of ester enolates with aryl bromides was studied both experimentally and computationally. First, the effect of the ligand on the selectivity of the α/β‐arylation reactions of ortho‐ and meta‐fluorobromobenzene was described. Selective β‐arylation was observed for the reaction of o‐fluorobromobenzene with a range of biarylphosphine ligands, whereas α‐arylation was predominantly

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• Continuous flow multistep synthesis of α-functionalized esters via lithium enolate intermediates
  作者：Timo von Keutz、Franz J. Strauss、David Cantillo、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.063

  日期：2018.6

  This manuscript describes a continuous flow protocol for the α-alkylation of esters. The method is based on the generation of lithium enolate intermediates from the esters and in situ delivered LDA. The process is then integrated with the electrophilic addition step and a quench in line. A series of α-functionalized ester have been prepared using this procedure with moderate to good yields. Key reaction

  该手稿描述了酯α-烷基化的连续流程方案。该方法基于由酯和原位递送的LDA产生烯醇锂中间体。然后将该工艺与亲电加成步骤和在线淬火结合在一起。使用该方法已经制备了一系列α-官能化的酯，产率中等至良好。详细讨论了关键的反应参数，例如温度和停留时间及其对反应结果的影响。