5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole | 1379378-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-(3-bromophenyl)-2-methyl-1H-imidazole
• CAS: 1379378-87-6
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: IBHXMHNEMIMRFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methyl-5-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013111105A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(3-bromo-phenyl)-ethanone hydrobromide 在 二乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-bromo-phenyl)-2-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物：(I)如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013111105A1

文献信息

• IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20140011798A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这些化合物的用途和使用方法，以及包含这些化合物的组合物。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150259297A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，包括向需要治疗的患者施用至少一种化合物的治疗有效量，该化合物为公式（I）或公式（V）中的至少一种，或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3的定义如本文所述。公式（I）中的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂，例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽原。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的药物组合物。
• US20140343084A1
  申请人：——

  公开号：US20140343084A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8716492B2
  申请人：——

  公开号：US8716492B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US8815926B2
  申请人：——

  公开号：US8815926B2

  公开（公告）日：2014-08-26