1,1,1-三氯甲基乙烷 | 1067-09-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,1,1-三氯甲基乙烷
• 中文别名: 1,3-二氯-2-(氯甲基)-2-甲基丙烷；1,1,1-三(氯甲基)乙烷
• 英文名称: 1,3-dichloro-2-(chloromethyl)-2-methylpropane
• 英文别名: 1,1,1-tris(chloromethyl)ethane；1,1,1-trichloromethylethane；2,2-bis(chloromethyl)-1-chloropropane
• CAS: 1067-09-0
• 化学式: C₅H₉Cl₃
• mdl: MFCD00013686
• 分子量: 175.485
• InChiKey: BYXOMFFBGDPXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  18 °C(lit.)
• 沸点：
  89-90 °C22 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.271 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  187 °F
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903199000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-三氯甲基乙烷 生成 1-氯-3-甲基-3-丁烯
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物II。2-烷基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷的有机镁中间体

  摘要：

  研究了2-乙基和2-正丙基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁在四氢呋喃中的反应。这些格氏试剂的水解分别产生2-乙基-1-丁烯和2-乙基-1-戊烯作为主要产物。相同的有机镁化合物的羧化分别得到4-乙基-和4-正丙基-4-戊烯酸。这些产物与以下假设相符：反应通过烷基氯甲基环丙烷的形成和重排进行，如先前针对甲基同系物报道的1。通过常规分析和交替合成均可确定拟议化合物的身份。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84699-9
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1,1,1-三氯甲基乙烷
  参考文献：
  名称：

  多金属有机化合物I.格氏重排

  摘要：

  为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物，使2-甲基-2-（氯甲基）-1,3-二氯丙烷与镁反应。该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁，并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁，这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致。格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸。有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺，与水反应生成2-甲基-1-丁烯，与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮。除烯烃外，所有这些化合物都未经表征，因此是通过独立方法制备的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84738-5
• 作为试剂：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-dimethyl-1-phenylphospholane 在 1,1,1-三氯甲基乙烷 、 lithium 作用下， 生成 (2S,5S,2'S,5'S)-2,5,2',5'-Tetramethyl-[1,1']biphospholanyl
  参考文献：
  名称：

  Burk, Mark J.; Harlow, Richard L., Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1511 - 1513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache synthese von tripod-liganden H3CC(CH2PAr2)3: Anwendungsbreite und komplexchemie
  作者：A. Muth、O. Walter、G. Huttner、A. Asam、L. Zsolnai、Ch. Emmerich

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80044-8

  日期：1994.4

  The reaction of 1,1,1-tris(chlormethyl)ethane H3CC(CH2Cl)3 with Ar2PH in DMSO as the solvent using KOH/H2O as the base gives good yields of tripod ligands H3CC(CH2PAr2)3, 2. Using Ph2PH as the phosphine component, it is shown that the chloride substituents of H3CC(CH2Cl)3 are exchanged in sequence by the formation of H3CC(CH2Cl)2(CH2PPh2), 1a, and H3CC(CH2Cl)(CH2PPh2)2, 1b, respectively. The product

  1,1,1-三（氯甲基）乙烷H 3 CC（CH 2 Cl）3与Ar 2 PH在DMSO中的溶剂以KOH / H 2 O为碱的反应产生了良好的三脚架配体H 3 CC收率（CH 2 PAR 2）3，2。使用Ph 2 PH作为膦组分，表明H 3 CC（CH 2 Cl）3的氯取代基通过形成H 3 CC（CH 2 Cl）2（CH 2 PPh 2）依次交换，图1A和H 3 CC（CH 2 Cl）的（CH 2 PPH 2）2，1B，分别。产品组成几乎完全由所应用的化学计量确定。获得三脚架配体2，其中Ar =苯基，2a，3-甲苯基，2b，4-甲苯基，2c，4-叔丁基苯基，2d，1-萘基，2f和Ar 2 P二苯并磷酰基，2e作为Ar 2个P组。它们在钼和铁的配合物的面部的协调能力是通过所述类型的化合物的表征证实三球的Mo（CO）3，3，和[三脚架-铁（NCCH 3）3 ]（BF 4）2，4。化合物1-4的
• Homogeneous Catalytic Hydrogenation of CO ₂ to Methanol – Improvements with Tailored Ligands
  作者：Florian Korbinian Scharnagl、Maximilian Franz Hertrich、Gordon Neitzel、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/adsc.201801314

  日期：——

  Improved molecularly‐defined cobalt catalysts for the hydrogenation of carbon dioxide to methanol have been developed. A key factor for increased productivity (up to twofold compared to previous state‐of‐the‐art‐system) is the specific nature of substituents on the triphos ligand. In addition, the effect of metal precursors, and variations of additives have been investigated.

  已经开发出了用于将二氧化碳加氢成甲醇的改进的分子限定的钴催化剂。生产率提高的关键因素（是三聚体配体上取代基的特殊性质）（是以前最先进的系统的两倍）。另外，已经研究了金属前体的作用以及添加剂的变化。
• A tripodal sulfur ligand for the selective ruthenium-catalysed hydrogenation of dimethyl oxalate
  作者：Brian Boardman、Martin J. Hanton、Hendrik van Rensburg、Robert P. Tooze

  DOI：10.1039/b601216g

  日期：——

  The first example of a catalyst utilising a sulfur-based ligand [MeC(CH2SBu)3] for the selective hydrogenation of dimethyl oxalate to methyl glycolate is reported.

  报道了首个利用硫基配体[MeC(CH2SBu)3]进行二甲基草酸酯选择性加氢制甲基甘醇酸酯的催化剂实例。
• Tailored Cobalt‐Catalysts for Reductive Alkylation of Anilines with Carboxylic Acids under Mild Conditions
  作者：Weiping Liu、Basudev Sahoo、Anke Spannenberg、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201806132

  日期：2018.9.3

  first cobalt‐catalyzed hydrogenative N‐methylation and alkylation of amines with readily available carboxylic acid feedstocks as alkylating agents and H2 as ideal reductant is described. Combination of tailor‐made triphos ligands with cobalt(II) tetrafluoroborate significantly improved the efficiency, thus promoting the reaction under milder conditions. This novel protocol allows for a broad substrate scope

  描述了胺的第一个钴催化的氢化N-甲基化和胺的烷基化，其中易得的羧酸原料作为烷基化剂，H 2作为理想的还原剂。量身定制的三价配体与四氟硼酸钴（II）的组合可显着提高效率，从而在较温和的条件下促进反应。即使在存在可还原的烯烃，酯和酰胺的情况下，该新颖的方案也允许具有良好的官能团耐受性的广泛底物范围。
• Method for Chlorinating Alcohols
  申请人：Rohde Thorsten

  公开号：US20080228016A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for preparing organic chlorides in which the chlorine atom is bonded to a CH 2 group by reacting the corresponding alcohols with thionyl chloride in the presence of a triaylphosphine oxide at a temperature of from 20 to 200° C. and a pressure of from 0.01 to 10 MPa abs, which comprises using the triarylphosphine oxide in a molar ratio to the amount of OH groups to be chlorinated of from 0.0001 to 0.5.

  一种制备有机氯化物的方法，其中氯原子与一个CH2基团结合，通过在20至200°C温度和0.01至10兆帕绝对压力下，在三芳基膦氧化物存在下，将相应的醇与亚砜氯反应。该方法包括使用三芳基膦氧化物，其与待氯化的OH基团的摩尔比为0.0001至0.5。

表征谱图