1-氯-3-甲基-3-丁烯 | 10523-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-3-甲基-3-丁烯
• 中文别名: 4-氯-2-甲基-1-丁烯
• 英文名称: 3-methyl-3-butenyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-3-methyl-3-butene；4-chloro-2-methyl-1-butene；isopentenyl chloride；1-chloroisopentene；4-chloro-2-methyl-but-1-ene；4-Chlor-2-methyl-but-1-en；4-Chloro-2-methylbut-1-ene
• CAS: 10523-96-3
• 化学式: C₅H₉Cl
• 分子量: 104.579
• InChiKey: LGMPVUDVTHHFDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103.83°C (estimate)
• 密度：
  0.9000
• 保留指数：
  694;696

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-甲基-3-丁烯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5,8-dimethoxy-6-(5,5-dimethyl-2-tetrahydrofuranyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of naphthoquinone derivatives. 3. Cycloshikonin and its derivatives. A synthetic route to shikonin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a011
• 作为产物：
  描述：

  异戊二醇 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-3-甲基-3-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Laforgue, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1948, vol. 227, p. 353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt-catalyzed cyclization with the introduction of cyano, acyl and aminoalkyl groups
  作者：Hiroto Hori、Shigeru Arai、Atsushi Nishida

  DOI：10.1039/c9ob00637k

  日期：——

  An efficient synthesis of carbo- and heterocycles using CC, CO and CN bonds under cobalt catalysis is described. The substituents on olefins are key for controlling the regio- and chemoselectivity in the initial hydrogen atom transfer step and quaternary carbons are efficiently constructed under mild conditions. Cyclopropane cleavage and tandem cyclization give highly functionalized bicyclic skeletons

  描述了在钴催化下利用C C，C O和C N键有效合成碳环和杂环的方法。烯烃上的取代基是控制初始氢原子转移步骤中区域和化学选择性的关键，并且在温和条件下可以有效地构建季碳。环丙烷裂解和串联环化可在一次操作中得到高度官能化的双环骨架。
• Formamides as Lewis Base Catalysts in S_NReactions-Efficient Transformation of Alcohols into Chlorides, Amines, and Ethers
  作者：Peter H. Huy、Sebastian Motsch、Sarah M. Kappler

  DOI：10.1002/anie.201604921

  日期：2016.8.16

  and waste‐balance (E‐factor down to 2). Chiral substrates are converted with excellent levels of stereochemical inversion (99 %→≥95 % ee). In a practical one‐pot procedure, the primary formed chlorides can be further transformed into amines, azides, ethers, sulfides, and nitriles. The value of the method was demonstrated in straightforward syntheses of the drugs rac‐Clopidogrel and S‐Fendiline.

  简单的甲酰胺催化剂可促进以苯甲酰氯为唯一试剂将醇类有效转化为烷基氯。这些亲核取代是通过亚胺基活化的醇作为中间体进行的。这种新颖的方法甚至可以在无溶剂条件下进行，其特点是具有出色的官能团耐受性，可扩展性（> 100 g）和废物平衡（电子因子低至2）。手性底物的转化具有优异的立体化学转化水平（99％→≥95％ee）。在实际的一锅法中，初步形成的氯化物可以进一步转化为胺，叠氮化物，醚，硫化物和腈。该方法的价值在药物rac ‐ Clopidogrel和S‐芬迪林。
• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Die Solvoyse von 4-substituierten 2-Chlor-2-methylbutanen
  作者：Cyril A. Grob、Adrian Waldner

  DOI：10.1002/hlca.19790620614

  日期：1979.9.19

  The solvolysis of sixteen 4-substituted 2-chloro-2-methylbutanes in aqueous dioxane has been studied.

  已经研究了十六种4-取代的2-氯-2-甲基丁烷在二恶烷水溶液中的溶剂化作用。
• Small-Ring Compounds. XXXIV. Carbonium Ion Reactions of 1-Methylcyclobutyl, (1-Methylcyclopropyl)-carbinyl and (β-Methylallyl)-carbinyl Derivatives¹
  作者：Eugene F. Cox、Marjorie C. Caserio、Marc S. Silver、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01473a028

  日期：1961.6

  alcohol as the only cyclic product. About 3% of the ^(14)C content of 1-methylcyclobutanol from the deamination of (1-methylcyclopropyl)-carbynil-α-^(14)C)-amine was found at the 3-position. These results are interpretable in terms of classical carbonium ions and/or substituted “bicyclobutonium” ion intermediates with fairly localized positive charges.

  发现（1-甲基环丙基）-甲酰氯在约 50% 的乙醇水溶液中溶解。比 1-甲基环丁基氯快 10 倍，与叔丁基氯一样快。(1-甲基环丙基)-甲胺和1-甲基环丁胺用亚硝酸处理仅得到1-甲基环丁醇。(β-甲基烯丙基)-甲胺产生与唯一环状产物相同的醇。在3-位发现来自(1-甲基环丙基)-羧基-α-^(14)C)-胺的脱氨基的1-甲基环丁醇的^(14)C含量的约3%。这些结果可以用经典的碳正离子和/或具有相当局部正电荷的取代“双环丁铵”离子中间体来解释。