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丁氧基苯 | 1126-79-0

中文名称
丁氧基苯
中文别名
丁基苯基醚;正丁基苯基醚;苯基丁基醚;正丁基苯醚;苯丁醚
英文名称
4-phenoxybutane
英文别名
n-butyl phenyl ether;butoxybenzene;butyl phenyl ether
丁氧基苯化学式
CAS
1126-79-0
化学式
C10H14O
mdl
——
分子量
150.221
InChiKey
YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −19 °C(lit.)
  • 沸点:
    210.3 °C(lit.)
  • 密度:
    0.935 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    180 °F
  • 介电常数:
    3.73
  • LogP:
    4.26 at 30℃
  • 蒸汽压力:
    0.30 mmHg
  • 保留指数:
    1167.5;1179.7;1164;1170
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化剂接触。它是一种可燃性液体,在着火时可用泡沫灭火剂或二氧化碳灭火。 对胺类或碱的水溶液较为稳定。但在加热条件下与氢氧化钠醇溶液共存时会分解成酚盐和丁醇。在硫酸、氢碘酸、三氯化铝或三溴化铝的作用下,醚键会发生断裂。与无水三氯化铝一起加热后用冷盐酸水解,则生成邻丁基苯酚和对丁基苯酚。此外,丁基苯基醚在空气中也能形成过氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2909309090
  • RTECS号:
    KN5300000
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:51133d8e02b090d7b31d2bf6fc50f9fb
查看
1.1 产品标识符
: Butyl phenyl ether
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
急性的水体毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O
分子式
: 150.22 g/mol
分子量
成分 浓度
n-Butyl phenyl ether
-
化学文摘编号(CAS No.) 1126-79-0
EC-编号 214-426-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -19 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
210.3 °C - lit.
g) 闪点
82 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.935 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.535
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - 3,200 mg/kg
备注: 行为的:震颤。 行为的:抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的:兴奋。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KN5300000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的毒性 生长抑制 没有可察觉的有效浓度 - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - <
0.91 mg/l - 7 d
生长抑制 LOEC - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - < 0.91 mg/l - 7 d
半致死浓度(LC50) - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 5.77 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度(EC50) - Daphnia magna (大型蚤) - 2.1 mg/l - 24 h
椎动物的毒性。
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (n-Butyl phenyl ether)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (n-Butyl phenyl ether)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (n-Butyl phenyl ether)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
进一步的信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有:2011 公司。许可无限制纸张拷贝,仅限于内部使用。
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任,。更多使用条款,参见发票或包
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体,熔点为-19.4℃,沸点210℃。在95℃时蒸汽压为2.26kPa,相对密度0.9351(20/4℃),折光率为1.4969。闪点为82℃。该物质可溶于乙醇、乙醚和丙酮,但不溶于水。

用途
主要用于有机合成,是制造香料、杀虫剂及医药(如局部麻醉药盐酸达克罗宁)的重要原料。

生产方法
由苯酚与溴丁烷反应制得。

类别
有毒物质

毒性分级
中毒

急性毒性
口服:小鼠 LD50 为3200毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解时释放辛辣刺激烟雾

储运特性
应存放在通风干燥、低温的库房中

灭火剂
可用水、干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁氧基苯 在 kaolin 、 sodium chloritemanganese(III) acetylacetonate 、 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 以96%的产率得到对溴丁氧基苯
    参考文献:
    名称:
    高岭土辅助芳香氯化和溴化
    摘要:
    潮湿的高岭土用 NaClO2 和 Mn(acac) 催化 C6H5OR(R=C1-C8 烷基,丁基,烯丙基,环己基,苄基)到 4-XC6H4OR(分别为 X=Cl 和 Br)的区域选择性和高产氯化和溴化在温和和中性条件下,分别在不存在和存在 NaBr 的情况下在 CH2Cl2 中生成 3。
    DOI:
    10.1039/a804043e
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸苯酯 在 C4H9Br 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 生成 丁氧基苯
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.4, page 114 - 122
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Use of Diethoxymethane as a Solvent for Phase Transfer-Catalyzed<i>O</i>-Alkylation of Phenols
    作者:M. Todd Coleman、Gabriel LeBlanc
    DOI:10.1021/op900324p
    日期:2010.5.21
    The effectiveness of diethoxymethane (DEM) as a solvent for O-alkylation of a variety of phenols under phase transfer conditions has been examined and evaluated. The reaction between 4-methoxy phenol and benzyl chloride was selected to compare reaction rates in various solvents and the efficiency of various PTCs. This reaction was further studied to develop a commercially amenable process complete
    在相转移条件下,对二乙氧基甲烷(DEM)作为各种酚O-烷基化溶剂的有效性进行了评估。选择4-甲氧基苯酚和苄基氯之间的反应以比较在各种溶剂中的反应速率和各种PTC的效率。对该反应进行了进一步的研究,以开发出一种商业上可接受的方法,该方法具有再循环物流和有效的产物分离作用。对于这些类型的相转移催化反应,DEM是一种很好的溶剂,可以被视为二氯甲烷和甲苯的替代溶剂。
  • Free radical-mediated carboxylation by radical reaction of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride
    作者:Sunggak Kim、Sang Yong Jon
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)01568-8
    日期:1998.10
    Free radical-mediated carboxylation is achieved by treatment of alkyl iodides with methyl oxalyl chloride and bis(tributyltin) in benzene at 350 nm to afford the corresponding acid chlorides as a major product along with a small amount of the methyl esters.
    自由基介导的羧化反应是通过在350 nm下用甲基乙二酰氯和双(三丁基锡)在苯中处理烷基碘化物而得到的,作为主要产物的相应酰氯以及少量甲酯。
  • Approximate rate constants for intermolecular additions of alkyl radicals to phenylsulfonyl oxime ethers
    作者:Sunggak Kim、Ill Young Lee
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00035-5
    日期:1998.3
    Approximate rate constants for intermolecular additions of alkyl radicals to phenylsulfonyl oxime ethers (2a and 2b) have been determined to be ka=9.6×105 M−1s−1 at 25 °C for 2a and ka=7.3×104 M−1s−1 at 60 °C for 2b, indicating that the additions are fast and highly efficient processes. The kinetic data have been confirmed by two competition experiments.
    已确定在25°C下2a和k a = 7.3×10 4的分子间烷基向苯磺酰基肟醚(2a和2b)分子间加成的近似速率常数为k a = 9.6×10 5 M -1 s -1。M -1 s -1在60°C下持续2b,表明添加是快速且高效的过程。动力学数据已通过两次竞争实验得到证实。
  • [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017197051A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
    这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons,用于治疗应用,如本文进一步描述的,以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
  • BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
    申请人:Pelcman Benjamin
    公开号:US20100286215A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.
    提供了具有以下式(I)的化合物:其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用,特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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