10-formyl-5,20-dioxo-des-A-pregnane | 326864-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-formyl-5,20-dioxo-des-A-pregnane
• 英文别名: (3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS)-3-acetyl-3a,6-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalene-6-carbaldehyde
• CAS: 326864-29-3
• 化学式: C₁₈H₂₆O₃
• 分子量: 290.403
• InChiKey: NMLIOICGFVIVPL-IJAXMKKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triphenylphosphoranylidene-13c3-2-propanone 、 10-formyl-5,20-dioxo-des-A-pregnane 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 以50%的产率得到2,3,4-13C3-4,5-seco-1-pregnen-3,5,20-trione
  参考文献：
  名称：

  替代类固醇的碳2、3、4的新颖的部分合成方法。在类固醇A环中以13 C标记睾丸激素和孕酮的方法学。第2部分1

  摘要：

  类固醇激素睾丸激素的A环断裂以产生10-甲酰基-5-氧代-des A中间体是通过乳酸酯化，内酯化，臭氧分解和所得羟甲基的氧化来实现的。A环的重建是通过Wittig合成法用三苯基膦亚基-2-丙酮-13 C 3进行的。叶立德的合成，所述的13 Ç 3 -睾酮，和13 Ç 3孕酮发生在可接受的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00967-4
• 作为产物：
  描述：

  3,5-seco-4-norpregn-5,20-dion-3-carboxylic acid 在 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 10-formyl-5,20-dioxo-des-A-pregnane
  参考文献：
  名称：

  替代类固醇的碳2、3、4的新颖的部分合成方法。在类固醇A环中以13 C标记睾丸激素和孕酮的方法学。第1部分

  摘要：

  描述了取代类固醇激素的A环碳原子2、3和4的合成途径。在制备2,3,4-（13 C 3）标记的类固醇的第一步中，将现成的丙酸睾丸酮或孕酮分别降解为相应的10-甲酰基-5-氧代-des-A中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00966-2