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methyl 5,20-dioxo-3,5-seco-4-norpregnan-3-oate | 210052-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 5,20-dioxo-3,5-seco-4-norpregnan-3-oate
英文别名
methyl 3-[(3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-acetyl-3a,6-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,5,5a,8,9,9a,9b-decahydrocyclopenta[a]naphthalen-6-yl]propanoate
methyl 5,20-dioxo-3,5-seco-4-norpregnan-3-oate化学式
CAS
210052-30-5
化学式
C21H32O4
mdl
——
分子量
348.483
InChiKey
OBRRXJOWPVLDMO-HGUQNLGYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 5,20-dioxo-3,5-seco-4-norpregnan-3-oate 在 TiCl3-1,2-dimethoxyethane 、 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 8.0h, 以539 mg的产率得到A-nor-5β-pregnanedione-(3.20)
    参考文献:
    名称:
    Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 5, p. 1032 - 1042
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    替代类固醇的碳2、3、4的新颖的部分合成方法。在类固醇A环中以13 C标记睾丸激素和孕酮的方法学。第1部分
    摘要:
    描述了取代类固醇激素的A环碳原子2、3和4的合成途径。在制备2,3,4-(13 C 3)标记的类固醇的第一步中,将现成的丙酸睾丸酮或孕酮分别降解为相应的10-甲酰基-5-氧代-des-A中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00966-2
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