12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 | 613245-91-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
• 中文别名: N-(FMOC-8-氨基-3-2,6-二氧杂辛基)琥珀酰胺酸；12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸1-(9H-芴-9-基甲基)酯
• 英文名称: N-Fmoc-2,2'-ethylenedioxy-bis(ethylamine)monosuccinamide
• 英文别名: 1-(9H-fluoren-9-yl)-3,14-dioxo-2,7,10-trioxa-4,13-diazaheptadecan-17-oic acid；N-(Fmoc-8-amino-3,6-dioxa-octyl)succinamic acid；4-[2-[2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 613245-91-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₇
• 分子量: 470.522
• InChiKey: OVPIGBISTJOKKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015035102A3
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 12-氧代-5,8-二氧杂-2,11-二氮杂十五烷二酸 1-(9H-芴-9-基甲基)酯
  参考文献：
  名称：

  细胞特异性基因转染的进展：一种小分子方法允许数量级的选择性

  摘要：

  对癌细胞挑剔：含有强 DNA 结合剂和靶向部分的小分子转染载体对表达生物素受体 (BR) 的细胞系表现出低毒性和十倍选择性。粘合剂包含特制的胍基羰基吡咯 (GCP) 基序。只有四个 GCP 修饰的赖氨酸残基的四肽通常足以实现转染。添加适当的接头会使载体失活。生物素标签的进一步附着使得富含 BR 的癌细胞系成为目标。

  DOI：

  10.1002/chem.202104618

文献信息

• Synthesis of hydrophilic and flexible linkers for peptide derivatization in solid phase
  作者：Aimin Song、Xiaobing Wang、Jinhua Zhang、Jan Mařı́k、Carlito B. Lebrilla、Kit S. Lam

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.067

  日期：2004.1

  polyoxyethylene-based amino acid type linkers were designed and synthesized for peptide derivatization in solid phase. Three of them were obtained in a crystalline form. The crystallized linkers can be stored at 4 degrees C for 2 years without significant decomposition. Protocols for biotinylation and fluorescent labeling of peptides in solid phase were developed. The linkers also provide good ionization ability

  设计并合成了四个N-Fmoc保护的基于聚氧乙烯的氨基酸类型接头，用于固相肽衍生化。它们中的三个以结晶形式获得。结晶的接头可以在4摄氏度下保存2年，而不会发生明显的分解。开发了用于固相肽的生物素化和荧光标记的方案。接头还为肽的单珠质谱分析提供了良好的电离能力。
• Alkylation of Staurosporine to Derive a Kinase Probe for Fluorescence Applications
  作者：Alexander J. M. Disney、Barrie Kellam、Lodewijk V. Dekker

  DOI：10.1002/cmdc.201500589

  日期：2016.5.6

  The natural product staurosporine is a high-affinity inhibitor of nearly all mammalian protein kinases. The labelling of staurosporine has proven effective as a means of generating protein kinase research tools. Most tools have been generated by acylation of the 4'-methylamine of the sugar moiety of staurosporine. Herein we describe the alkylation of this group as a first step to generate a fluorescently

  天然产物星形孢菌素是几乎所有哺乳动物蛋白激酶的高亲和力抑制剂。星形孢菌素的标签已被证明是有效的产生蛋白激酶研究工具的手段。大多数工具是通过将星形孢菌素糖部分的4'-甲胺酰化而产生的。在本文中，我们描述该基团的烷基化作为产生荧光标记的星形孢菌素的第一步。烷基化后，安装了聚乙二醇接头，随后可以连接荧光素。我们报告说，这种荧光素-staurosporine缀合物绑定到纳摩尔范围内的依赖cAMP的蛋白激酶。此外，其结合可以被未修饰的星形孢菌素和ATP拮抗，表明它以与天然星形孢菌素相似的方式靶向ATP结合位点。
• Facile solid phase synthesis of 1,2-disubstituted-6-nitro-1,4-dihydroquinazolines using a tetrafunctional scaffold
  作者：Xiaobing Wang、Aimin Song、Seth Dixon、Mark J. Kurth、Kit S. Lam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.095

  日期：2005.1

  Solid phase synthesis of 1, 2-disubstituted-6-nitro-1,4-dihydroquinazolines is described. The new tetrafunctional scaffold N-Alloc-3-amino-3-(2-fluoro-5-nitrophenyl)propionic acid was prepared by nitration of 3-amino-3-(2-fluorophenyl)propionic acid. The scaffold was anchored to Rink resin via its carboxylic group and treated with primary amines to displace the arylfluorine followed by cyclization

  描述了1，2-二取代的6-硝基-1，4-二氢喹唑啉的固相合成。通过硝化3-氨基-3-（2-氟苯基）丙酸制备了新的四官能支架N -Alloc-3-氨基-3-（2-氟-5-硝基苯基）丙酸。支架通过其羧基固定在Rink树脂上，并用伯胺处理以取代芳基氟，然后在DIC存在下，在Alloc脱保护的情况下在DIC存在下用芳基异硫氰酸酯环化，得到1,2-二取代-6-硝基-1,4-高产二氢喹唑啉。
• [EN] PEPTIDES FOR ACTIVATION OF CELL SIGNALING IN OSTEOPROGENITOR CELLS<br/>[FR] PEPTIDES POUR L'ACTIVATION DE LA SIGNALISATION CELLULAIRE DANS DES CELLULES OSTÉOPROGÉNITRICES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020018941A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of peptidomimetic ligands. The peptidomimetic ligands can be conjugated with phosphonate drugs. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了肽类模拟配体的化合物和制药组合物。这些肽类模拟配体可以与膦酸盐药物结合。本发明的化合物和制药组合物由于其对于骨髓干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性而可用于治疗骨质疏松症和促进骨生长。
• [EN] LLP2A-BISPHOSPHONATE CONJUGATES FOR OSTEOPOROSIS TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS LLP2A-BISPHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE L'OSTÉOPOROSE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013032527A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions of a peptidomimetic ligand, e.g. LLP2A, conjugated with a bisphosphonate drug, e.g. Alendronate. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of osteoporosis and for the promotion of bone growth due to their specificity for the α4β1 integrin on mesenchymal stem cells and for the surface of bone.

  本发明提供了一种肽类模拟配体化合物和制药组合物，例如LLP2A，与双磷酸盐药物，例如阿伦膦酸，结合。本发明的化合物和制药组合物由于对间充质干细胞上的α4β1整合素和骨表面的特异性，对骨质疏松症的治疗和促进骨生长具有用处。