4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol | 172611-73-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol
• 英文别名: 4-{[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol；Dmab-OH；2-[1-[4-(hydroxymethyl)anilino]-3-methylbutylidene]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 172611-73-3
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₃
• 分子量: 329.439
• InChiKey: GARPDGDSXTZYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-160
• 沸点：
  482.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-{1-[4-(羟甲基)苯氨基]-3-甲基亚丁基}-5,5-二甲基-
产品名称
1,3-环己二酮
1.2 鉴别的其他方法
Dmab-OH
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dmab-OH
别名
: C20H27NO3
分子式
: 329.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 156 - 160 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solution phase synthesis of β-peptides using micro reactors

  摘要：

  The synthesis of beta-peptides has been successfully performed using a borosilicate glass micro reactor, in which a network of channels has been produced using a photolithographic and wet etching method. The reagents were mobilised by electroosmotic flow (EOF). The micro reactor was initially evaluated using a carbodiimide coupling reaction to form a dipeptide. The methodology has been extended such that the peptides may also be produced via the pentafluorophenyl ester derivatives of amino acids. It was found that performing the pentafluorophenyl ester reactions in the micro reactor resulted in an increase in the reaction efficiency over the traditional batch method. We postulate that the enhancement in rate of reaction is an electrochemical phenomenon, due to the reaction being performed in an electric field, which is unique to micro reactor systems. It has also been demonstrated that selective deprotection of the resultant dipeptides can be achieved. This approach has been used in the synthesis of a tripeptide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00513-6
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲醇 、 5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以70%的产率得到4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  A novel 4-aminobenzyl ester-based carboxy-protecting group for synthesis of atypical peptides by Fmoc-But solid-phase chemistry

  摘要：

  4{N-[1-(4, 4-二甲基-2,6-二氧代环己叉基)-3-甲基丁基]氨基}苄酯（ODmab）是一种基于安全捕获原理的新型羧基保护基团，能与Fmoc-But肽化学正交使用，但在室温下以2%体积比的水合肼-DMF溶液处理，几分钟内即可完全去除。

  DOI：

  10.1039/c39950002209

文献信息

• METHOD FOR INHIBITING INFLAMMATION and PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE/CHEMOKINE EXPRESSION USING A GHRELIN ANALOGUE
  申请人：Ipsen Pharma S.A.S.

  公开号：US20160206700A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides a method of ameliorating inflammation, inhibiting proinflammatory cytokine and/or chemokine expression and treating various diseases and/or conditions incidental to the onset of inflammation, in a subject in need of treatment for such conditions, by administering select analogues of native hGhrelin.

  本发明提供了一种改善炎症、抑制促炎细胞因子和/或趋化因子表达以及治疗与炎症发作相关的各种疾病和/或病况的方法，通过给予选择性的天然hGhrelin类似物来治疗需要治疗此类病况的受试者。
• Efficient synthesis of hydrocarbon-bridged diaminodiacids through nickel-catalyzed reductive cross-coupling
  作者：Tao Wang、Yi-Fu Kong、Yang Xu、Jian Fan、Hua-Jian Xu、Donald Bierer、Jun Wang、Jing Shi、Yi-Ming Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.006

  日期：2017.10

  Solid-phase incorporation of pre-prepared diaminodiacids has been established as an efficient strategy for the chemical synthesis of peptide disulfide bond mimics. Hydrocarbon-bridged diaminodiacids represent one important category of diaminodiacids but they remain difficult to synthesize. In the present work, we reported the use of newly-developed nickel catalyzed reductive cross-coupling reaction

  预先制备的二氨基二酸的固相掺入已被确立为肽二硫键模拟物化学合成的有效策略。烃桥联的二氨基二酸代表二氨基二酸的一个重要类别，但是它们仍然难以合成。在目前的工作中，我们报道了使用新开发的镍催化的还原交叉偶联反应来有效地合成具有烃桥的二氨基二酸。通过优化反应条件，即使将反应规模扩大到克水平，烃桥形成的产率也达到约50％。随后，使用我们最近开发的Dmab / ivDde保护基系统，我们获得了一种适用于无金属脱保护条件的新型烃桥联二氨基二酸。
• Synthesis of asymmetric systines
  作者：Sheena Zuberi、Angela Glen、Robert C Hider、Sukhvinder S Bansal

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01614-1

  日期：1998.10

  A number of new orthogonally protected asymmetic cystine derivatives have been developed for the synthesis of peptides containing disulphide bridges. Their synthesis was accomplished by PhI(OAc)2 mediated oxidation of cysteine derivatives and using the Npys group to activate the thiol group.

  已经开发出许多新的正交保护的不对称半胱氨酸衍生物，用于合成含有二硫键的肽。它们的合成是通过PhI（OAc）2介导的半胱氨酸衍生物的氧化并使用Npys基团激活硫醇基团来完成的。
• 一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、 其制备方法及其应用
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN107586265B

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明公开了一种环保型正交保护的二氨基二酸类化合物、其制备方法及其应用，其中环保型正交保护的二氨基二酸类化合物的结构式为：本发明二氨基二酸用于多肽合成时，高丝氨酸残基端保护基可在1‑3％的肼和15‑25％哌啶中较为绿色、温和脱除。蛋白质多肽研究需要较为苛刻的生物条件，本发明的脱除条件避免前人工作中保护基脱除时所用钯试剂对多肽造成的污染。
• Dmab/ivDde protected diaminodiacids for solid-phase synthesis of peptide disulfide-bond mimics
  作者：Yang Xu、Tao Wang、Chao-Jian Guan、Yi-Ming Li、Lei Liu、Jing Shi、Donald Bierer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.024

  日期：2017.4

  benzyl (Dmab) and 1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl (ivDde) protecting groups. This pair of protecting groups can be readily removed by mild hydrazinolysis during the solid-phase synthesis on resin. We demonstrated the use of Dmab/ivDde protected diaminodiacids in the successful synthesis of a disulfide surrogate of oxytocin.

  已经建立了使用预先制备的二氨基二酸作为肽二硫键模拟物的化学合成的有效方法。在实施二氨基二酸策略中经常遇到的技术问题是使用重金属试剂去除侧链保护基。在目前的工作中，我们报道了带有4-（N- [1-（4,4-二甲基-2,6-二氧代环己己基）-3-甲基丁基]氨基）苄基（Dmab）的二氨基二酸的开发。 （4,4-二甲基-2,6-二氧代环己基-1-亚烷基）-3-甲基丁基（ivDde）保护基。在树脂上固相合成过程中，通过温和的肼解作用可轻松除去该对保护基。我们证明了在成功合成催产素的二硫键替代物中使用Dmab / ivDde保护的二氨基二酸。