Fmoc-Lys-ODmab | 877843-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Lys-ODmab
• 英文别名: [4-[[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino]phenyl]methyl (2S)-6-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 877843-15-7
• 化学式: C₄₁H₄₉N₃O₆
• 分子量: 679.857
• InChiKey: SGZHTCHWSVTRTI-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  136.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-L-别异亮氨酸 、 Fmoc-Lys-ODmab 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以25%的产率得到c(PHGRIK)
  参考文献：
  名称：

  New strategy towards the efficient solid phase synthesis of cyclopeptides

  摘要：

  Synthetic cyclopeptides, and particularly those designed from VEGF structure, present considerable interest for the development of nanodevices devoted to tumor imaging or drug delivery. In order to obtain functionalizable cyclopeptides, we herein present a novel efficient way based on Fmoc-Lys-ODmab use, which was applied to the synthesis of c(PHGRIK) cyclopeptide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.080
• 作为产物：
  描述：

  4-{N-[1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)-3-methylbutyl]amino}benzyl alcohol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟乙酸 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Fmoc-Lys-ODmab
  参考文献：
  名称：

  New strategy towards the efficient solid phase synthesis of cyclopeptides

  摘要：

  Synthetic cyclopeptides, and particularly those designed from VEGF structure, present considerable interest for the development of nanodevices devoted to tumor imaging or drug delivery. In order to obtain functionalizable cyclopeptides, we herein present a novel efficient way based on Fmoc-Lys-ODmab use, which was applied to the synthesis of c(PHGRIK) cyclopeptide. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.080