2-氨基-4’-溴二苯甲酮 | 135776-98-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4’-溴二苯甲酮
• 中文别名: 2-氨基-4-溴二苯甲酮；2-氨基-4'-溴二苯甲酮
• 英文名称: (4-bromo-2-aminophenyl)phenyl-methanone
• 英文别名: (2-amino-4-bromophenyl)(phenyl)methanone；(4-bromo-2-aminophenyl)phenylmethanone；2-amino-4-bromobenzophenone；amino-4-bromobenzophenone；2-amino-4-bromo-benzophenone；2-Amino-4-brom-benzophenon；(2-amino-4-bromophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 135776-98-6
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: NPOSTKZYBVQXNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-110 °C(lit.)
• 沸点：
  429.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4’-溴二苯甲酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.72h， 以42%的产率得到6-溴-3-苯基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二苯基吲哚-1-基)乙酮 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氯仿 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-4’-溴二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Bromination of 1-Acetyl-2,3-diphenylindole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01239a503

文献信息

• Ru(ii)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides
  作者：M. Bhanuchandra、M. Ramu Yadav、Raja K. Rit、Malleswara Rao Kuram、Akhila K. Sahoo

  DOI：10.1039/c3cc41915k

  日期：——

  Ru(II)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of weakly coordinating aromatic ketones with sulfonyl azides is reported. The developed reaction protocol can be extended to various substituted aromatic ketones to afford a wide range of desired C–N bond formation products in good yields.

  报道了Ru(II)催化下，弱配位芳香酮与磺酰叠氮之间的分子间邻位C–H酰胺化反应。该反应方案可以扩展到各种取代的芳香酮，以良好产率获得大量期望的C–N键形成产物。
• Chemoselective Double Annulation of Two Different Isocyanides: Rapid Access to Trifluoromethylated Indole-Fused Heterocycles
  作者：Yuelei Gao、Zhongyan Hu、Jinhuan Dong、Jun Liu、Xianxiu Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02582

  日期：2017.10.6

  chemoselective double annulation of α-trifluoromethylated isocyanides with o-acylaryl isocyanides has been developed. This new reaction provides a rapid, efficient, and complete atom-economic strategy for the synthesis of trifluoromethylated oxadiazino[3,2-a]indoles in a single operation from readily available starting materials. Isocyanide insertion into C═O double bonds is disclosed for the first

  已经开发出空前的α-三氟甲基化异氰酸酯与邻酰基芳基异氰酸酯的化学选择性双环。该新反应提供了快速，有效和完整的原子经济策略，可通过一次操作从容易获得的起始原料合成三氟甲基化的恶二嗪并[3,2- a ]吲哚。由18 O-标记实验的结果表明，异氰酸酯首次插入C = O双键。提出了这种多米诺反应的机制，其中包括两种不同异氰酸酯的化学选择性异二聚化，然后是吲哚-2,3-环氧化物的形成和重排。
• Enantioselective Intramolecular Copper‐Catalyzed Borylacylation
  作者：Andrew Whyte、Katherine I. Burton、Jingli Zhang、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.201808460

  日期：2018.10.15

  An enantioselective copper‐catalyzed intramolecular borylacylation is reported. The reaction proceeds through an initial enantioselective borylcupration of the styrene, followed by a nucleophilic attack on the tethered carbamoyl chloride. The products, chiral borylated 3,3‐disubstituted oxindoles, were generated in excellent yields and enantioselectivities. The versatile carbon–boron bond provides

  据报道对映选择性铜催化的分子内硼烷基化。该反应通过苯乙烯的初始对映选择性硼基富集进行，然后对系留的氨基甲酰氯进行亲核攻击。手性硼酸化的3,3-二取代的羟吲哚类产品以优异的收率和对映选择性产生。通用的碳-硼键为广泛的多样化提供了平台。
• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• Synthesis of 1-Amino-2,2,2-trifluoroalkylphosphonates from Alkene-Tethered Trifluoroacetimidoyl Chlorides
  作者：José F. Rodríguez、Anji Zhang、Ramon Arora、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02750

  日期：2021.10.1

  The reaction of alkene-tethered trifluoroacetimidoyl chlorides with trialkyl phosphites furnishes 1-amino-2,2,2-trifluoroalkylphosphonates. The products were generated in moderate to good yields, and the scalability of this process was showcased. Partial hydrolysis of the phosphonate moiety was achieved. The cyclization is proposed to occur via formation of an imidoyl phosphonate intermediate that

  烯烃束缚的三氟乙亚胺酰氯与亚磷酸三烷基酯的反应提供了 1-氨基-2,2,2-三氟烷基膦酸酯。产品以中等到良好的产量生产，并展示了该过程的可扩展性。实现了膦酸酯部分的部分水解。环化反应是通过形成亚氨基膦酸酯中间体而发生的，该中间体通过亚氨酰碳上的强吸电子基团对氮的亲核攻击变得敏感。