d-Δ¹-5β-pregnen-20-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: d-Δ¹-5β-pregnen-20-one
• 英文别名: 1-[(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: PJRBLQSICDSALE-OZIWPBGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d-Δ¹-5β-pregnen-20-one 在 、 氢气 、 乙酸酐 、 tBuOCrO3H 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯乙烯 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 黄体酮
  参考文献：
  名称：

  Direct formation of the steroid nucleus by a biomimetic cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a057
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-4-oxo-2-cyclohexenyl)propane-1-triphenylphosphonium iodide ethylene thioketal 在 碳酸乙烯酯 、 水 、 苯基锂 、 红铝 、 三氟乙酸 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 d-Δ¹-5β-pregnen-20-one
  参考文献：
  名称：

  Direct formation of the steroid nucleus by a biomimetic cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a057

文献信息

• AMINO DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20110053902A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na + , K + -ATPase. Said compounds are used for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  化合物的化学式（I），其中：所述基团如描述中所定义，可用于制备用于治疗心血管疾病，特别是心力衰竭和高血压的药物。这些化合物是Na+，K+-ATP酶活性的抑制剂。所述化合物用于制备一种药物，用于治疗由内源性欧巴因的高血压效应引起的疾病，例如在常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中肾功能衰竭进展、妊娠期高血压和蛋白尿以及具有adducin多态性的患者中的肾功能衰竭进展。
• AZAHETEROCYCLYL DERIVATIVES OF ANDROSTANES AND ANDROSTENES AS MEDICAMENTS FOR CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Cerri Alberto

  公开号：US20090275542A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) wherein: the groups are as defined in the description, are useful for the preparation of medicaments for the treatment of cardiovascular disorders, in particular heart failure and hypertension. The compounds are inhibitors of the enzymatic activity of the Na+, K+-ATPase. They are useful for the preparation of a medicament for the treatment of a disease caused by the hypertensive effects of endogenous ouabain, such as renal failure progression in autosomal dominant polycystic renal disease (ADPKD), preeclamptic hypertension and proteinuria and renal failure progression in patients with adducin polymorphisms.

  式(I)化合物，其中：所述基团如描述中定义的那样，对于制备治疗心血管疾病的药物，特别是心力衰竭和高血压是有用的。这些化合物是Na+，K+-ATPase酶活性的抑制剂。它们对于制备治疗内源性欧巴因引起的疾病的药物是有用的，例如：常染色体显性多囊肾病（ADPKD）中的肾功能衰竭进展、先兆子痫性高血压和蛋白尿，以及具有adducin多态性的患者的肾功能衰竭进展。
• Novel alkylated pregnanes, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0014005A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  The present invention relates to novel 21-alkylated steroids of the pregnane series having the formula: wherein R1 = alkyl (1-4 C); R2 = carboxyacyl (1-18 C); X = H, F or Cl; Y = O, H(OH), H(lower acyloxy), H(F) or H(CI) with the proviso that Y is not H(F) when X is F; and the dotted line indicates the optional presence of a double bond, to processes for their preparation and to pharmaceutical compositions containing same. The novel compounds possess strong anti-inflammatory properties, when applied locally and cause little or no systemic, thymolytic, adrenolytic and salt-retaining effects.

  本发明涉及具有以下式子的新型孕烷系列 21-烷基类固醇： 其中 R1 = 烷基（1-4 C）；R2 = 羧酰基（1-18 C）；X = H、F 或 Cl；Y = O、H(OH)、H(低级酰氧基)、H(F)或 H(CI)，但当 X 为 F 时，Y 不是 H(F)；虚线表示任选存在的双键。 这些新型化合物在局部使用时具有很强的抗炎特性，对全身、胸腺溶解、肾上腺溶解和盐保留作用很小或没有。
• US4329294A
  申请人：——

  公开号：US4329294A

  公开（公告）日：1982-05-11
• US8536160B2
  申请人：——

  公开号：US8536160B2

  公开（公告）日：2013-09-17