| 14973-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文别名: tris(triphenylphosphine)rhodium(I) iodide；iodotris(triphenylphosphine)rhodium(I)；Rh(I)I(PPh3)3；RhI(PPh₃)₃；Rh(PPh3)3I；RhI(PPh3)3
• CAS: 14973-90-1
• 化学式: C₅₄H₄₅IP₃Rh
• 分子量: 1016.68
• InChiKey: QCJYQHZWFOPKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.22
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.13.6, page 156 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铑(三水) 、 lithium iodide 在 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The preparation of cis- and trans-[RhI(CO)(PAr3)2] (Ar= Aryl) and their ready dissociation in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85124-9
• 作为试剂：
  描述：

  1-ethynyldimethylsiloxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(isobutyl)pentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane 、 乙烯基三甲基硅烷 在 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1,4-bis{1-ethynyldimethylsiloxy-3,5,7,9,11,13,15-hepta(isobutyl)-pentacyclo-[9.5.1.13,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxyl}-but-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化偶联反应合成（多）甲硅烷基炔基取代的倍半硅氧烷

  摘要：

  鉴于目前设计功能化倍半硅氧烷的催化途径非常重要，在此我们报告了一种有效的官能化程序，以获得立方，T 8的单，二和四甲硅烷基炔基取代的倍半硅氧烷和DDSQ类型。合成方法基于钌-氢化物配合物，事实证明这是乙炔基甲硅烷氧基取代的倍半硅氧烷与乙烯基硅烷进行甲硅烷基化偶联的有效催化剂，从而生成了它们的甲硅烷基炔基类似物。乙炔基甲硅烷氧基取代的双层倍半硅氧烷在该方法中首次被发现具有反应性。获得，分离和表征了一系列新型化合物。由于存在甲硅烷基炔基部分，它们构成了一个有趣的基于Si–O–Si的独特结构家族，具有潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00630

文献信息

• Reactions involving transition metals. Part X. Reactions of the complexes α- and β-[L3RhHX2](L = tertiary phosphine or arsine, X = Cl or Br)
  作者：Christopher E. Betts、Robert N. Haszeldine、R. V. (Dick) Parish

  DOI：10.1039/dt9750002218

  日期：——

  The reactions of the complexes α- and β[LnRhHX2](n= 2 or 3; L = tertiary phosphine or arsine; X = Cl or Br) with acidic, basic, oxidising, and reducing reagents have been investigated. The α-isomers are inert to acids (except nitric acid) but are rapidly dehydrohalogenated by bases. With weak bases, equilibria are established, the positions of which show that stability to dehydrohalogenation increases

  研究了配合物α-和β[L n RhHX 2 ]（n = 2或3； L =叔膦或a； X = Cl或Br）与酸性，碱性，氧化和还原试剂的反应。α-异构体对酸（硝酸除外）呈惰性，但会被碱迅速脱卤化氢。在弱碱的情况下，建立了平衡，其位置表明，在系列L = Ph 2 RP
• Structure and Properties of Halogeno(hydrido)(triorganosilyl)rhodium(III) Complexes, RhX(H)(SiR¹<i>_n</i>R²₃_-<i>_n</i>)(PPh₃)₂ (X = Cl, I; R¹ = OSiMe₃, OEt, R² = Me). Influence of the Alkoxy Groups and Halo Ligand on Stability and Reactivity of the Complexes
  作者：Yasushi Nishihara、Miwa Takemura、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om010862o

  日期：2002.3.1

  that is bonded to the silyl ligand at the apical position and to halo and hydrido ligands in trans positions in the basal plane. The Rh−Si bonds in 2 and 6 are the shortest among Rh−Si bonds of the silylrhodium complexes reported to date. 29Si1H} NMR spectra of 1−8 show that the J(RhSi) value increases with an increase in the number of alkoxy substituents on the Si atom. Complex 2 reacted with HSiMe2(OSiMe3)

  甲硅烷基铑（III）配合物RhX（H）（SiR 1 n R 2 3 - n）（PPh 3）2（1：X = I，R 1 = OSiMe 3，R 2 = Me，n = 1; 2：X = I，R 1 = OEt，n = 3；3：X = I，R 1 = OEt，R 2 = Me，n = 2；4：X = I，R 1 = OEt，R 2 = Me，n = 1 ; 5：X = Cl，R 1 = OSiMe3，R 2＝ Me，n＝ 1；R 2＝ Me，n＝ 1。6：X = Cl，R 1 = OEt，n = 3；7：X = Cl，R 1 = OEt，R 2 = Me，n = 2；8：通过氧化将HSiR 1 n R 2 3 - n加到RhX（PPh 3）3中来制备X = Cl，R 1 = OEt，R 2 = Me，n = 1，并通过NMR（1 H ，13 C 1 H}，31P 1 H}和29 Si
• Novel Halogen Exchange Reactions between Halosilanes and Rh(I) or Ir(I) Complexes
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshi-aki Kobayashi、Teruyuki Hayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1989.471

  日期：1989.3

  Vaska-type complexes such as MCl(CO)L2 (M = Rh or Ir, L = tertiary phosphine) or the Wilkinson complex RhCl(PPh3)3 underwent halogen exchange reactions with halosilanes Me3SiX (X = Br, I) to give MX(CO)L2 or RhX(PPh3)3 respectively with the formation of Me3SiCl. The reaction of RhH(CO)(PPh3)3 with MeSiCl3 also afforded RhCl(CO)(PPh3)2.

  Vaska 型配合物如 MCl(CO)L2（M = Rh 或 Ir，L = 叔膦）或 Wilkinson 配合物 RhCl(PPh3)3 与卤代硅烷 Me3SiX (X = Br, I) 进行卤素交换反应，得到 MX( CO)L2 或 RhX(PPh3)3 分别与 Me3SiCl 的形成。RhH(CO)(PPh3)3 与 MeSiCl3 反应也得到 RhCl(CO)(PPh3)2。
• Interaction of silanes with tris(triphenylphosphine)chlororhodium(I) and other rhodium complexes; hydrosilation of hex-1-ene by use of trichlorosilane
  作者：F. de Charentenay、J. A. Osborn、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19680000787

  日期：——

  The oxidative addition reactions of trichloro- and other silanes with tris(triphenylphosphine) chlororhodium and other rhodium(I) complexes are described. The adducts were characterised inter alia by high-resolution nuclear magnetic resonance (n.m.r.) and infrared (i.r.) studies. The complexes were studied as catalysts for the addition of trichlorosilane to hex-1-ene.

  描述了三氯硅烷和其他硅烷与三（三苯基膦）氯铑和其他铑（I）配合物的氧化加成反应。加合物的特征尤其在于高分辨率的核磁共振（nmr）和红外（ir）研究。研究了该配合物作为将三氯硅烷加到己-1-烯中的催化剂。
• The preparation and properties of tris(triphenylphosphine)halogenorhodium(I) and some reactions thereof including catalytic homogeneous hydrogenation of olefins and acetylenes and their derivatives
  作者：J. A. Osborn、F. H. Jardine、J. F. Young、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19660001711

  日期：——

  ium(I), RhCl(PPh3)3, has been prepared by the interaction of an excess of triphenylphosphine with rhodium(III) chloride hydrate in ethanol; the corresponding bromide and iodide are also described. The dissociation of the complex in various solvents has been investigated, and its reactions with hydrogen, ethylene, and carbon monoxide and aldehydes studied. Dihydrido- and ethylene complexes have been

  三（三苯基膦）氯铑（I），RhCl（PPh 3）3是通过过量的三苯基膦与氯化铑（III）水合物在乙醇中的相互作用而制得的；还描述了相应的溴化物和碘化物。已经研究了该络合物在各种溶剂中的解离，并研究了其与氢，乙烯，一氧化碳和醛的反应。已经通过核磁共振（nmr）光谱分离和研究了二氢和乙烯配合物。已经获得了乙烯和丙烯配合物的形成常数的近似值。后者降低了10 3倍以上。通过电子自旋共振光谱法，已经显示出络合物RhCl（PPh 3）3包含痕量的顺磁性物质，可能是铑（II）络合物。