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3,20-别孕甾烷二酮 | 7350-00-7

中文名称
3,20-别孕甾烷二酮
中文别名
——
英文名称
pregnane-3,20-dione
英文别名
progesterone;(5ξ)-pregnane-3,20-dione;pregnan-3,20-dione;Pregnandion-3,20;(8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
3,20-别孕甾烷二酮化学式
CAS
7350-00-7
化学式
C21H32O2
mdl
——
分子量
316.484
InChiKey
XMRPGKVKISIQBV-CVHNGYJVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:e0b1405d950ff868250df5ddd9e3aa3a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    黄体酮a-无水葡萄糖酯dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimersodium acetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3,20-别孕甾烷二酮
    参考文献:
    名称:
    以生物质为氢源的催化转移加氢
    摘要:
    我们开发了一种操作简单的方法,可在基本重要的过程(例如加氢)中直接使用生物质衍生的化学实体。各种碳水化合物,淀粉和木质素用于立体选择性氢化。利用过渡金属催化剂和新颖的催化体系,证明了炔烃,烯烃和羰基的高产率还原。通过简单改变反应条件来建立区域选择性氢化以得到不同的立体异构体。这项工作基于前所未有的催化系统,代表了生物质作为还原剂在化学反应中的直接应用。
    DOI:
    10.1002/cssc.201801770
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文献信息

  • ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYCARBONATES
    申请人:INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION
    公开号:US20140301967A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Antimicrobial cationic polymers having one or two cationic polycarbonate chains were prepared by organocatalyzed ring opening polymerization. One antimicrobial cationic polymer has a polymer chain consisting essentially of cationic carbonate repeat units linked to one or two end groups. The end groups can comprise a covalently bound form of biologically active compound such as cholesterol. Other antimicrobial cationic polymers have a random copolycarbonate chain comprising a minor mole fraction of hydrophobic repeat units bearing a covalently bound form of a vitamin E and/or vitamin D2. The cationic polymers exhibit high activity and selectivity against Gram-negative and Gram-positive microbes and fungi.
    具有一个或两个阳离子聚碳酸酯链的抗菌阳离子聚合物是通过有机催化的环氧开聚合制备的。其中一种抗菌阳离子聚合物具有基本由阳离子碳酸酯重复单元构成的聚合物链,与一个或两个末端基团相连。末端基团可以包括胆固醇等生物活性化合物的共价结合形式。其他抗菌阳离子聚合物具有随机共聚碳酸酯链,其中含有少量疏水重复单元,带有维生素E和/或维生素D2的共价结合形式。这些阳离子聚合物对革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物和真菌表现出高活性和选择性。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF PREGNANE NEUROSTEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES DE PRÉGNANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PURETECH HEALTH LLC
    公开号:WO2020028787A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统定向脂质前药,以及其制药组合物、生产这种前药和组合物的方法,以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法,包括向需要的患者施用所述的脂质前药或其制药组合物。
  • COMPOSITIONS OF COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:VM Oncology LLC
    公开号:US20150218132A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present disclosure relates to novel synthetic substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same. The disclosure further concerns the use of such compounds in the treatment and/or prevention of certain types of cancers, pain, inflammation, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, Alzheimer's, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination.
    本公开涉及新型合成取代杂环化合物和含有这些化合物的药物组合物。该公开进一步涉及利用这些化合物治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、牛皮癣、血栓形成、阿尔茨海默病、与失髓鞘形成或脱髓鞘有关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍。
  • [EN] LIPID PRODRUGS OF NEUROSTEROIDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES DE NEUROSTÉROÏDES
    申请人:PURETECH LYT INC
    公开号:WO2021159021A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
    本发明提供了淋巴系统导向的脂质前药、其药物组合物、制备此类前药和组合物的方法,以及提高包含在脂质前药中的治疗剂的生物利用度或其他特性的方法。本发明还提供了治疗如本文所述的疾病、紊乱或状况的方法,包括向有需要的患者施用所述的脂质前药或其药物组合物。
  • POLYCARBONATES FOR DELIVERY OF DRUGS AND METHODS OF PREPARATION THEREOF
    申请人:Hedrick James Lupton
    公开号:US20120232018A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    A cyclic carbonate monomer has the formula (2): wherein i) t and t′ are integers independently having a value from 0 to 6 wherein t′ and t cannot both be zero, ii) each Q 1 is a monovalent radical independently selected from the group consisting of hydrogen, halides, alkyl groups comprising 1 to 30 carbons, and aryl groups comprising 6 to 30 carbon atoms, iii) L′ is a divalent linking group comprising one or more carbons, and iv) S′ is a steroidal group.
    一个环状碳酸酯单体的化学式为(2):其中i) t和t'是整数,其值独立地从0到6,其中t'和t不能同时为零,ii) 每个Q1是单价基团,独立地选自氢、卤素、碳原子数为1到30的烷基基团,以及碳原子数为6到30的芳基基团,iii) L'是一个含有一个或多个碳原子的二价连接基团,iv) S'是一个类固醇基团。
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