1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 | 4208-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-methyl-1-(2-furyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(furan-2-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 4208-53-1
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: IQSLUERCHTWGDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C
• 密度：
  1.032 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到2-溴-1-呋喃-2-基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化诱导的苯胺衍生物分子间CH键季烷基化反应

  摘要：

  用可见光催化方法报道了苯胺衍生物与α-溴代酮的分子间直接CH烷基化反应，以建立一个季碳中心。该反应以良好或优异的产率覆盖了各种官能团。观察到有利于胺基邻位的区域选择性，并用Fukui指数和光谱法研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02179
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-2-methylpropan-1-ol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride sodium carbonate 、 丙酮 、 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylic acid dipotassium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  均相水溶性配合物催化仲醇的 Oppenauer 型氧化

  摘要：

  由 [Ir(COD)Cl]2、2,2'-二喹啉-4,4'-二羧酸二钾盐 (BQC) 和碳酸钠组成的催化体系可高效地选择性氧化苄基、1-杂芳烃、脂肪族和烯丙基仲醇使用催化剂：底物比率范围从 0.4% 到 2.5%。位阻烯丙醇选择性地良好转化为相应的烯酮，而不受位阻的烯丙醇则完全异构化为饱和酮。汞测试表明催化过程可能是均相的。为这种包括异构化过程在内的Oppenauer 型氧化提出的机理是基于铱醇盐物种。关键词：Oppenauer 氧化，水，催化，异构化，仲醇。

  DOI：

  10.1139/v05-037

文献信息

• Iron-Catalyzed Methylation Using the Borrowing Hydrogen Approach
  作者：Kurt Polidano、Benjamin D. W. Allen、Jonathan M. J. Williams、Louis C. Morrill

  DOI：10.1021/acscatal.8b02158

  日期：2018.7.6

  developed using methanol as a C1 building block. This borrowing hydrogen approach employs a Knölker-type (cyclopentadienone)iron carbonyl complex as catalyst (2 mol %) and exhibits a broad reaction scope. A variety of ketones, indoles, oxindoles, amines, and sulfonamides undergo mono- or dimethylation in excellent isolated yields (>60 examples, 79% average yield).

  使用甲醇作为C1结构单元，已经开发了一种一般的铁催化的甲基化方法。这种借入氢的方法采用Knölker型（环戊二烯酮）羰基铁络合物作为催化剂（2mol％），并显示出广泛的反应范围。各种酮类，吲哚类，吲哚类，胺类和磺酰胺类均以优异的分离收率（> 60例，平均收率79％）进行单-或二甲基化反应。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• Novel Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of Furan-2-yl Amines and Amino Acids
  作者：Ayhan S. Demir、Özge Sesenoglu、Dinçer Ülkü、Cengiz Arıcı

  DOI：10.1002/hlca.200390022

  日期：2003.1

  A new enantioselective synthesis of furan-2-yl amines and amino acids is described, in which the key step is the oxazaborolidine-catalyzed enantioselective reduction of O-benzyl (E)- and (Z)-furan-2-yl ketone oximes to the corresponding chiral amines. The chirality of the furan-2-yl amines is fully controlled by the appropriate choice of the geometrical isomer of the O-benzyl oxime. Oxidation of the

  描述了呋喃-2-基胺和氨基酸的一种新的对映选择性合成，其中关键步骤是恶唑硼烷催化的O-苄基（E）-和（Z）-呋喃-2-基酮肟的对映选择性还原。相应的手性胺。呋喃-2-基胺的手性通过的几何异构体的合适的选择完全控制ø -苄基肟。呋喃环的氧化以高产率提供了氨基酸。
• HYDRAZIDE-CONTAINING HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MOORE JOEL D.

  公开号：US20080269228A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to novel hydrazide-containing compounds of Formula I or Formula II, including pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I或式II的新型含酰肼化合物，包括抑制丝氨酸蛋白酶活性的药物可接受的盐、酯或前药，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还作为抗病毒剂是有用的。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• [EN] OXIMYL MACROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'OXIMYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009073713A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: ( i ) which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：(i)抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。