1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 | 24229-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-methylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-Propen-1-one, 1-(2-furanyl)-2-methyl-
• CAS: 24229-73-0
• 化学式: C₈H₈O₂
• 分子量: 136.15
• InChiKey: HWCHHYSIVLBULK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 在 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(diisopropoxyphosphoryloxy)-1-(2-furyl)-2-methylprop-1-en-3-ol (tert-butyl)dimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德碱催化的α，β-环氧酮的转化利用[1,2]-磷酸-布鲁克重排合成具有四取代烯烃部分的烯丙醇。

  摘要：

  通过在布朗斯台德碱催化下利用[1,2]-磷-布鲁克重排，将α，β-环氧酮立体选择性转化为在β-碳上具有羟甲基的烯基磷酸酯。该反应包括通过[1,2]-磷-布鲁克重排和随后的环氧化物开环催化生成位于环氧化物部分的α-位的α-氧化的碳负离子。通过与格氏试剂的钯催化的交叉偶联反应进一步转化烯基磷酸酯，提供了具有立体定义的全碳四取代烯烃部分的烯丙基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01765
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 在 正丁基锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 1-(呋喃-2-基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的CO 2还原脱氧烯烃化

  摘要：

  描述了一种新的无过渡金属的磷酰磷与CO 2的无过渡金属还原性脱氧烯化反应，CO 2是一种丰富且可持续的C1化学原料。通过该催化CO 2固定，可在温和的反应条件下以良好的收率，宽范围和良好的官能团耐受性获得β-未取代的丙烯酸酯和乙烯基酮。具有成本效益且易于处理的聚甲基氢硅氧烷被用作还原剂。事实证明，双（甲硅烷基）乙缩醛是该CO 2还原功能化的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01155

文献信息

• [EN] OXIMYL MACROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'OXIMYLE
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009073713A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: ( i ) which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：(i)抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• 一种末端烯烃类化合物的合成方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院

  公开号：CN108484399B

  公开（公告）日：2021-05-14

  本发明揭示了一种末端烯烃类化合物的合成方法，所述合成方法是在有机溶剂中，以膦叶立德化合物为原料，以二氧化碳为C1合成子，在还原剂条件下，反应制得末端烯烃类化合物，其中，所述膦叶立德化合物、还原剂的摩尔比为1：(1～6)，二氧化碳的压力为1‑3atm，该合成方法操作方便、条件温和、底物适用范围广、效率高，填补现有技术的缺陷，并且，该合成方法以二氧化碳为合成子，能有效吸收二氧化碳，有效预防温室效应。
• Stereoselective Construction of Acyclic β,β-Disubstituted Enesulfinamides via Conjugate Addition of Organocuprates to α-Substituted α,β-Unsaturated <i>N</i>-Sulfinyl Ketimines
  作者：Nuermaimaiti Yisimayili、Chong-Lin Zhu、Tao Liu、Yun Yao、Chong-Dao Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02060

  日期：2023.7.28

  In the presence of boron trifluoride, conjugate addition of organocuprates to α-substituted α,β-unsaturated N-tert-butanesulfinyl ketimines provides facile access to acyclic β,β-disubstituted enesulfinamides with high ratios of geometric isomers. Diverse and challenging to synthesize, multisubstituted aza-enolates bearing two electronically and sterically similar β-substituents, which are important

  在三氟化硼存在下，有机铜酸酯与α-取代的α,β-不饱和N-叔丁亚磺酰基酮亚胺共轭加成，可以轻松获得具有高几何异构体比例的无环β,β-二取代烯亚磺酰胺。具有两个电子和空间相似的β-取代基的多取代氮杂烯醇盐的合成具有多样性和挑战性，是在酮亚胺的α位上不对称构建不易接近的无环四元或四取代立体中心的重要前体，可以在良好的条件下有效地制备。具有高立体控制的产量。
• Compositions organopolysiloxaniques liquides photopolymérisables pour enduction de matériaux
  申请人：RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES

  公开号：EP0070746A1

  公开（公告）日：1983-01-26

  Compositions organopolysiloxaniques liquides photopolymérisables. Ces compositions sont caractérisées en ce qu'elles sont formées par mélange d'un composé organosilicique comportant au moins un radical phényle et un radical CH2 = C(R)COQ - dans lequel R représente un atome d'hydrogène ou le radical méthyle et Q représente les radicaux-O-et -NH-, d'un organohydrogénopolysiloxane portant liés à ses atomes de silicium au moins un radical phényle et au moins un atome d'hydrogène, le rapport des quantités de ces deux composés étant tel que le rapport molaire des groupes CH2 = CRCOQ du premier composé aux groupes SiH du deuxième composé s'étale de 0,5 à 7, et d'un photosensibilisateur choisi parmi les dérivés de la benzoîne, de la xanthone ou de la tioxanthone. Ces compostiions après imprégnation de matériaux puis photopolymérisation, conduisent à des revêtement d'excellente adhérence.

  可进行光聚合的液态有机聚硅氧烷组合物。 这些组合物的特征在于，它们是由至少一个苯基和一个 CH2 = C(R)COQ（其中 R 代表氢原子或甲基，Q 代表 -O- 和 -NH- 基）基团组成的有机硅化合物与一个硅原子上至少键合有一个苯基和一个氢原子的有机氢聚硅氧烷混合而成、这两种化合物的数量比例为：第一种化合物的 CH2 = CRCOQ 基团与第二种化合物的 SiH 基团的摩尔比为 0.5 至 7，光敏剂选自苯、黄酮或二氧黄酮衍生物。 在对材料进行浸渍和随后的光聚合反应后，这些化合物可制成附着力极佳的涂层。
• Aromatic surfactants
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US11236057B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  Disclosed are compounds of the Formula 1 wherein A is an aromatic moiety; H is a hydrophobic group comprising a main alkyl chain having from about 3 to about 26 carbon atoms and comprising a C2 or greater alkyl chain branched from the main alkyl chain; and K is a hydrophilic group.

  公开了式 1 的化合物，其中 A 是芳香族分子；H 是疏水基团，包括具有约 3 至约 26 个碳原子的主烷基链，并包括从主烷基链支化的 C2 或更大的烷基链；K 是亲水基团。