4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal | 124492-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(1R,2R)-1-[(4S,5R)-5-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,3-dihydroxypropoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 124492-78-0
• 化学式: C₂₅H₄₀O₁₆
• 分子量: 596.583
• InChiKey: OQYUXRIFSFQAOL-HVPJJNKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 5,6-cyclic sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disaccharides, Containing Sulfur in the Ring of the Reducing Monosaccharide Unit, Through a Nonglycosylating Chemical Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990503)5:5<1512::aid-chem1512>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-4-O-(α-D-glucopyranosyl)-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-O-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-2,3-O-isopropylidene-aldehydo-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Disaccharides, Containing Sulfur in the Ring of the Reducing Monosaccharide Unit, Through a Nonglycosylating Chemical Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990503)5:5<1512::aid-chem1512>3.0.co;2-a

文献信息

• Chromic acid oxidation in the synthesis of uronic acids. Use of the O-levulinoyl group to minimize acyl migration
  作者：Rabindra N. Rej、John N. Glushka、Warren Chew、Arthur S. Perlin

  DOI：10.1016/0008-6215(89)84092-3

  日期：1989.6

  include levulinoyl at O-5 of acylic and furanose derivatives, and both eq and ax O-4 of pyranose derivatives. It is also shown that, because of the acidity of the Jones reagent, use of the O -levulinoyl group, in combination with a primary p -anisyldiphenylmethyl substituent, permits sequential rapid hydrolysis of the latter and oxidation of the newly exposed alcohol group, which favors high overall yields

  摘要在部分酰化的糖衍生物的铬酸盐氧化反应中形成相应的糖醛酸时，酰基向伯醇基的迁移是干扰的常见原因。与更常用的酯取代基相比，在用琼斯试剂（铬硫酸）氧化的过程中，O-乙酰丙酰基的迁移率要低得多。这里描述的例子包括酰基和呋喃糖衍生物的O-5处的乙酰丙酰基，以及吡喃糖衍生物的eq Ox和ax O-4。还表明，由于琼斯试剂的酸性，将O-乙酰丙酰基与伯对-茴香基二苯基甲基取代基结合使用，可使后者顺序快速水解，并使新暴露的醇基氧化。有利于高总产。与它在这些氧化反应中的固定性相反，当乙酰丙酰基在醛糖基溴的O-2上时，它与O-乙酰基一样迅速地参与1,2-原酸酯的形成。d-吡喃葡萄糖苷甲基的任一异构体的2,3,4,6-四乙酸酯被铬酸在5：1乙酸-水中的氧化，以中等收率氧化为糖醛酸。
• REJ, RABINDRA N.;GLUSHKA, JOHN N.;CHEW, WARREN;PERLIN, ARTHUR S., CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 135-148
  作者：REJ, RABINDRA N.、GLUSHKA, JOHN N.、CHEW, WARREN、PERLIN, ARTHUR S.

  DOI：——

  日期：——