(E)-1-imidazol-1-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1026199-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-imidazol-1-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1026199-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: YOWQWNPWWJHEEK-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  冰片 、 (E)-1-imidazol-1-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 N-甲基吗啉 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 生成 (E)-(−)-bornyl 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Activation of Imidazolides Using Methyl Trifluoromethanesulfonate: A Convenient Method for the Preparation of Hindered Esters and Amides

  摘要：

  用三氟甲磺酸甲酯处理咪唑酰化物，然后与醇或胺反应，可以方便地在一个反应锅中制备酯和酰胺。该方法适用于低反应性的咪唑酰化物以及受阻的亲核试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4399
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基肉桂酸 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-imidazol-1-yl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Activation of Imidazolides Using Methyl Trifluoromethanesulfonate: A Convenient Method for the Preparation of Hindered Esters and Amides

  摘要：

  用三氟甲磺酸甲酯处理咪唑酰化物，然后与醇或胺反应，可以方便地在一个反应锅中制备酯和酰胺。该方法适用于低反应性的咪唑酰化物以及受阻的亲核试剂。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4399

文献信息

• Activation of Imidazolides Using Methyl Trifluoromethanesulfonate: A Convenient Method for the Preparation of Hindered Esters and Amides
  作者：Gerardo Ulibarri、Nadège Choret、Dennis C. H. Bigg

  DOI：10.1055/s-1996-4399

  日期：1996.11

  Treatment of imidazolides with methyl trifluoromethanesulfonate followed by reaction with alcohols or amines provides a convenient one-pot procedure for the preparation of esters and amides. The method is applicable to imidazolides of low reactivity as well as to hindered nucleophiles.

  用三氟甲磺酸甲酯处理咪唑酰化物，然后与醇或胺反应，可以方便地在一个反应锅中制备酯和酰胺。该方法适用于低反应性的咪唑酰化物以及受阻的亲核试剂。