(1S,2S,6R,7S,8S,9R)-(-)-7,8-Diacetoxy-9-acetoxymethyl-9-hydroxy-2-(β-D-tetraacetylglucopyranosyloxy)-3-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en | 123164-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,6R,7S,8S,9R)-(-)-7,8-Diacetoxy-9-acetoxymethyl-9-hydroxy-2-(β-D-tetraacetylglucopyranosyloxy)-3-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(1S,4aR,5S,6S,7R,7aS)-5,6-diacetyloxy-7-(acetyloxymethyl)-7-hydroxy-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-3,4,5-triacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 123164-06-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₁₈
• 分子量: 674.61
• InChiKey: BQMYTSPOXZPVAZ-FROJUFSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  232.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,8S,9R)-(-)-7,8-Diacetoxy-9-acetoxymethyl-9-hydroxy-2-(β-D-tetraacetylglucopyranosyloxy)-3-oxabicyclo<4.3.0>non-4-en 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以34%的产率得到(2R,4S,5S,5aS,6S,7S,7aS)-(-)-6,7-Diacetoxy-7a-acetoxymethyl-8-brom-4,4a,5,6,7,7a-hexahydro-4-(β-D-tetraacetylglucopyranosyloxy)-2a,5-methanocyclopenta-m-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Schick, Hartmut; Neuberger, Karl, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1113 - 1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  β‐D‐glucopyranoside, 1,4a,5,6,7,7a‐hexahydro‐5,6,7‐trihydroxy‐7‐(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran‐1‐yl, [1S‐(1α,4aα,5α,6α,7β,7aα)]‐ 、 乙酸酐 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEINGES, KLAUS;SCHICK, HARTMUT;NEUBERGER, KARL;ZIEGLER, HANS JURGEN;LICHT+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1113-1122

  摘要：

  DOI：