(3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₇
• 分子量: 396.825
• InChiKey: VNRJQPLZDZUSFA-DQROZCCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以46%的产率得到依帕列净杂质
  参考文献：
  名称：

  Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代的苯基苯衍生物，其中基团R1到R6以及R7a、R7b、R7c按照权利要求1中定义，包括其互变异构体、立体异构体、其混合物和其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。

  公开号：

  US20070049537A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Glucopyranosyl-substituted phenyl derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture

  摘要：

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代苯衍生物，其中R1至R6基团以及R7a、R7b、R7c在此定义，并且其互变异构体、立体异构体、混合物及盐。根据本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。

  公开号：

  US20050209166A1

文献信息

• WO2006/117359
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——